淮安質(zhì)量雙環(huán)戊二烯價(jià)格走勢(shì)

（6）二聚環(huán)戊二烯樹脂可用作橡膠粘合劑、壓敏粘接劑、熱溶粘合劑、油墨、涂料等； （7）二聚環(huán)戊二烯氧化物可用作注射成型和層壓成型樹脂； （8）環(huán)戊二烯部分加氫得到的環(huán)戊烯，再聚合制得1,5-反式聚環(huán)戊烯； （9）環(huán)戊二烯是生產(chǎn)艾氏劑、荻氏劑類殺蟲劑原料； （10）環(huán)戊二烯還用于***合成。例如胃長(zhǎng)樂的中間體α-環(huán)戊二烯基扁桃酸甲酯，由苯乙酮酸甲酯與環(huán)戊二烯加成而得； （11）加氫后用作高能燃料。;可用作乙丙橡膠的第三單體。用于合成亞乙基降冰片烯,亦用作乙丙橡膠第三單體。與順酐反應(yīng)得到降冰片烯二酸酐,用作環(huán)氧樹脂固化劑。雙環(huán)戊二烯對(duì)桐油、亞麻仁油、大豆油、魚油等改性,可加快干燥性,提高耐水、耐堿性。用于生產(chǎn)環(huán)戊二烯樹脂、油漆和涂料等的原料。加氫后用作高能燃料。;主要用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、合成樹脂、香料、合成橡膠等領(lǐng)域。山西庫存雙環(huán)戊二烯推薦廠家，歡迎來電咨詢明日化工。淮安質(zhì)量雙環(huán)戊二烯價(jià)格走勢(shì)

雙環(huán)戊二烯（簡(jiǎn)稱DCPD），又稱二聚環(huán)戊二烯，是環(huán)戊二烯經(jīng)狄爾斯－阿爾德反應(yīng)而生成的二聚體，有內(nèi)型與外型兩種異構(gòu)體。無色晶體;不溶于水，溶于乙醇、**主要用于制乙丙橡膠的第三單體乙叉降冰片烯、多聚環(huán)戊二烯農(nóng)藥、聚酯、樹脂、塑料的阻燃劑、香料等。 中文名 雙環(huán)戊二烯 英文名 dicyclopentadiene 別 稱 二聚環(huán)戊二烯 化學(xué)式 C10H12 分子量 132.204 CAS登錄號(hào) 77-73-6 熔 點(diǎn) α異構(gòu)體凝固點(diǎn)33℃，β異構(gòu)體凝固點(diǎn)19.5℃ 沸 點(diǎn) 170℃ 水溶性 不溶于水 密 度 0.979(20/20℃) 外 觀 無色結(jié)晶 閃 點(diǎn) 32.22℃ 應(yīng) 用 制醫(yī)藥、農(nóng)藥、樹脂制品 安全性描述 易燃 連云港好雙環(huán)戊二烯產(chǎn)品介紹上海**雙環(huán)戊二烯廠家供應(yīng)哪家好，歡迎來電咨詢明日化工。

    實(shí)施例1使用10升不銹鋼反應(yīng)釜，加入，升溫至120℃保溫45分鐘，待其完全熔融后，開動(dòng)攪拌，升溫至160℃加入，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，保溫30分鐘后將反應(yīng)物料升溫至174℃，保溫反應(yīng)9小時(shí)；然后將反應(yīng)物料降溫至140℃左右后，將其倒入干燥的收集罐中，靜置等待結(jié)晶，然后抽氣過濾收集結(jié)晶物，在100℃左右烘干即得到熔點(diǎn)為84℃左右的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。實(shí)施例2將，升溫至130℃保溫，待其完全熔融后，開動(dòng)攪拌，升溫至158℃加入，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，保溫40分鐘后將反應(yīng)物料升溫至180℃，保溫反應(yīng)12小時(shí)；然后將反應(yīng)物料降溫至130℃左右后，將其倒入干燥的收集罐中，靜置等待結(jié)晶，然后抽氣過濾收集結(jié)晶物。再將該結(jié)晶物升溫溶解于正己烷與醋酸乙酯的混合溶液中(混合溶液中正己烷與醋酸乙酯的體積比為1∶2)，然后緩慢冷卻使其完全結(jié)晶，再過濾，在100℃左右烘干即得到熔點(diǎn)為87℃左右，純度為95％以上的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。實(shí)施例3將，升溫至130℃保溫，待其完全熔融后，開動(dòng)攪拌，升溫至158℃加入，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，保溫30分鐘后將反應(yīng)物料升溫至171℃，保溫反應(yīng)6小時(shí)；然后將反應(yīng)物料降溫至130℃左右后，將其倒入干燥的收集罐中，靜置等待結(jié)晶。

    一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法【技術(shù)領(lǐng)域】[0001]本發(fā)明涉及一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法，具體為一鍋法合成雙環(huán)戊二烯二甲酸?！颈尘凹夹g(shù)】[0002]雙環(huán)戊二烯二甲酸，即Thiele'sAcid，是環(huán)戊二烯甲酸的二聚體，由***報(bào)道，其結(jié)構(gòu)如下式所示。[0003][0004]隨后，對(duì)雙環(huán)戊二烯二甲酸及其衍生物的合成和應(yīng)用研究一直沒有間斷，其曾被用作合成多環(huán)化合物的關(guān)鍵中間體。由于雙環(huán)戊二烯二甲酸帶雙環(huán)戊二烯基，具有熱可逆二聚特性，近年來被***用于開發(fā)可逆共價(jià)鍵交聯(lián)型熱塑性彈性體。在放射***物領(lǐng)域，由于雙環(huán)戊二烯二甲酸是一種非常方便的制備環(huán)戊二烯衍生物的前體，已被成功用于制備[(Cp-R)M(C0)3](Cp=環(huán)戊二稀，M=Mn，99mTc，Re)類型化合物，而這類放射性化合物在影像診斷和***重大疾病方面有極大的應(yīng)用潛力。[0005]已報(bào)道的合成雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法分兩步，先將雙環(huán)戊二烯熱解得到環(huán)戊二烯單體，再用單體與鈉反應(yīng)，然后與干冰混合，經(jīng)中和可制得雙環(huán)戊二烯二甲酸。盡管它的合成反應(yīng)并不復(fù)雜，但過程稍顯繁瑣。【發(fā)明內(nèi)容】[0006]為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法，包括如下步驟：（1)使雙環(huán)戊二烯和堿金屬在150°c~200°C下反應(yīng)。安徽直銷雙環(huán)戊二烯貨源充足，歡迎來電咨詢明日化工。

    2010年前后，河南科技大學(xué)的PDCPD新材料研究獲得了河南省創(chuàng)新人才科技專項(xiàng)的資助，該領(lǐng)域的研究取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，經(jīng)過多年的探索，目前，包括原料改性、新型催化劑合成、反應(yīng)注射成型工藝和設(shè)備改進(jìn)方面進(jìn)行了***研發(fā)，已開發(fā)出了**、高韌、阻燃等高性能聚雙環(huán)戊二烯材料復(fù)合材料?，F(xiàn)已獲得**20多項(xiàng)，出版專著一部，發(fā)表論文30多篇，整體水平在國內(nèi)處于**地位，由于技術(shù)及資金原因目前依舊無法實(shí)現(xiàn)量產(chǎn)。2015年成立的PDCPD新材料產(chǎn)業(yè)***是目前國內(nèi)PDCPD制品主要生產(chǎn)**，目前該***10萬噸/年的大型DCPD制品材料基地正在籌建?？傮w而言，目前國內(nèi)聚雙環(huán)戊二烯材料制品發(fā)展相對(duì)滯后，市場(chǎng)認(rèn)知不足，相關(guān)生產(chǎn)設(shè)備自主化程度不高，規(guī)模量產(chǎn)有較大難度，市場(chǎng)潛力有待挖掘。（3）聚雙環(huán)戊二烯行業(yè)生產(chǎn)情況從全球市場(chǎng)來看，美國、日本等國已實(shí)現(xiàn)聚雙環(huán)戊二烯的工業(yè)化生產(chǎn)，目前美國與日本聚雙環(huán)戊二烯產(chǎn)量占據(jù)全球市場(chǎng)份額95%以上。2007-2016年美國聚雙環(huán)戊二烯產(chǎn)量年均增長(zhǎng)率，2012-2016年日本聚雙環(huán)戊二烯產(chǎn)量年均增長(zhǎng)率達(dá)，相比2009年之前的10%以上高速增長(zhǎng)有所放緩。2016年全球聚雙環(huán)戊二烯產(chǎn)量突破7萬噸。我國目前對(duì)于聚雙環(huán)戊二烯材料的研究處于起步階段，產(chǎn)量較少。江蘇雙環(huán)戊二烯推薦廠家，推薦明日化工。南京質(zhì)量雙環(huán)戊二烯價(jià)格走勢(shì)

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雙環(huán)戊二烯生產(chǎn)方法 將煤焦油的輕苯餾分蒸餾，切?。?0℃的苯頭餾分，其中含環(huán)戊二烯約30%，再經(jīng)加熱，聚合，蒸餾得成品雙環(huán)戊二烯。以烴裂解工業(yè)中的C5餾分為原料，經(jīng)加熱二聚，然后進(jìn)行減壓蒸餾分離而得。其次，以環(huán)戊二烯為原料，經(jīng)二聚亦可制得。 工藝流程： （1）以C5餾分為原料，首先把C5餾分加熱到80-120℃，使環(huán)戊二烯發(fā)生二聚。接著進(jìn)行精餾，由塔底分離得到雙環(huán)戊二烯餾分。因?yàn)樵擆s分中除環(huán)戊二烯、異戊間干烯等外，還混有二烯烴類。把它加熱到170℃以上，只有雙環(huán)戊二烯優(yōu)先分解、精餾。得到的環(huán)戊二烯通過熱聚合、精餾，則得到雙環(huán)戊二烯。 （2）可采用熱聚合的方法使環(huán)戊二烯轉(zhuǎn)變?yōu)榉悬c(diǎn)為170℃的二聚體，然后用蒸餾法提純。二聚反應(yīng)在70℃時(shí)進(jìn)行相當(dāng)完全但反應(yīng)過程很緩慢。采用加熱全回流16-18h，再升溫至取前餾分（82℃以下）、苯餾分（82℃以上），直至釜溫達(dá)到110℃為止。釜底殘留物為二聚環(huán)戊二烯，含量約60%，再經(jīng)減壓蒸餾，可得含量≥99%的二聚體?；窗操|(zhì)量雙環(huán)戊二烯價(jià)格走勢(shì)

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