徐州庫存雙環(huán)戊二烯價(jià)格

來源: 發(fā)布時(shí)間:2020-08-09

(1)用作乙烯-丙烯二元共聚物(EPDM)的第三組份; (2)用作合成乙叉降冰片烯(ENB)的原料; (3)與順丁烯二酸酐反應(yīng)得到降冰片烯二酸酐,用作環(huán)氧樹脂固化劑、聚酯樹脂、醇酸樹脂、殺蟲劑的原料; (4)環(huán)戊二烯的六氯化物——六氯環(huán)戊二烯,與順酐反應(yīng)得到的六氯化內(nèi)亞甲基的氫化鄰苯二甲酸酐,用作合成樹脂的阻燃劑; (5)二聚環(huán)戊二烯用于桐油、亞麻仁油、大豆油、魚油等的改性,可加快干燥性,提高耐水、耐堿性; 江蘇質(zhì)量雙環(huán)戊二烯廠家供應(yīng),歡迎來電咨詢明日化工。徐州庫存雙環(huán)戊二烯價(jià)格

    雙環(huán)戊二烯又稱為二聚環(huán)戊二烯,雙環(huán)戊二烯結(jié)構(gòu)式:C10H12環(huán)戊二烯及其二聚物雙環(huán)戊二烯可以用來生產(chǎn)不飽和聚酯樹脂、乙叉降冰片烯、聚雙環(huán)戊二烯樹脂、環(huán)烯共聚物等。摩爾質(zhì)量g·mol?1密度g/cm3熔點(diǎn)°C沸點(diǎn)170°C1.不飽和聚酯樹脂不飽和聚酯樹脂(UPR)由高分子線性聚酯與低分子不飽和單體縮合而成,是熱間性玻璃鋼或澆鑄體的基體材料。用雙環(huán)戊二烯(DCPD)改性的UPR比通用型不飽和聚樹脂具有更好的熱穩(wěn)定性、優(yōu)越的耐化學(xué)腐蝕性能紫外光性能、良好的電氣性能和力學(xué)強(qiáng)度。由于DCPD的價(jià)格相對較低,用DCPD改性的不飽和聚酯樹脂既提高了性能.又降低了生產(chǎn)成本。DCPD改性UPR的生產(chǎn)工藝簡單,大致可分為半酯法.酸酐法、封端法和水解法。具有發(fā)展前景的DCPD改型樹脂的品種主要有低笨乙烯、氣干性.低收縮性等樹脂。20世紀(jì)80年代初。由于鑄造材料短缺和苯酐的價(jià)格上漲,DCPD在UPR中作為改性組分逐漸代替苯酐,預(yù)計(jì)今后這一領(lǐng)域?qū)CPD的需求將快速增長。2.乙叉降冰片烯乙叉降冰片烯(ENB)又名5-乙叉二環(huán),庚-2-烯.主要用作乙丙橡膠第三中體,和乙烯、丙烯共聚得到三元乙丙(EPDM)橡膠,ENB還可用于丙烯酸橡膠改性的彈體,與ENB共聚后丙烯酸橡膠得到改進(jìn)。ENB也用于聚烯烴。蘇州本地雙環(huán)戊二烯廠家直供安徽**雙環(huán)戊二烯全國發(fā)貨哪家好,歡迎來電咨詢明日化工。

    中國報(bào)告網(wǎng)提示:我國雙環(huán)戊二烯的生產(chǎn)與市場分析,2009年世界DCPD生產(chǎn)能力58萬噸,產(chǎn)量,美國是世界比較大的DCPD生產(chǎn)國,生產(chǎn)能力20萬噸,產(chǎn)量;西歐的生產(chǎn)能力,產(chǎn)量;日本的產(chǎn)能和西歐接近,產(chǎn)能,產(chǎn)量。導(dǎo)讀:我國雙環(huán)戊二烯的生產(chǎn)與市場分析,2009年世界DCPD生產(chǎn)能力58萬噸,產(chǎn)量,美國是世界比較大的DCPD生產(chǎn)國,生產(chǎn)能力20萬噸,產(chǎn)量;西歐的生產(chǎn)能力,產(chǎn)量;日本的產(chǎn)能和西歐接近,產(chǎn)能,產(chǎn)量。雙環(huán)戊二烯的分離技術(shù)相對比較簡單,利用環(huán)戊二烯加熱時(shí)比其它C5烴易二聚的特性,且二聚物的沸點(diǎn)(℃)明顯高于其它C5烴的沸點(diǎn)(30~-21-45℃),通過蒸餾的方法將環(huán)戊二烯分離出來。將裂解C5餾分進(jìn)入二聚反應(yīng)器中,在100~130℃下加熱1~3h,反應(yīng)物料進(jìn)入蒸餾塔蒸餾,塔釜得到粗雙環(huán)戊二烯。將粗雙環(huán)戊二烯加熱解聚可以得到高純度的DCPD。目前國內(nèi)開發(fā)出管式二聚技術(shù),提高了環(huán)戊二烯的二聚體轉(zhuǎn)化率和選擇性,減少了后續(xù)裝置分離環(huán)戊二烯的壓力,提高了裝置運(yùn)轉(zhuǎn)負(fù)荷。利用環(huán)戊二烯比其它C5烴易二聚的特性,將C5餾份的環(huán)戊二烯熱聚后然后精餾可得到DCPD,雙環(huán)戊二烯與環(huán)戊二烯可以方便地互相轉(zhuǎn)化。2009年世界DCPD生產(chǎn)能力58萬噸,產(chǎn)量,美國是世界比較大的DCPD生產(chǎn)國。

    在于乙烯丙烯共聚的過程中基本可以完全進(jìn)入共聚物中,但是由于其三元乙丙橡膠硫化速度慢這一缺點(diǎn),現(xiàn)在在工業(yè)生產(chǎn)中意使用很少。DCPD有兩個(gè)異構(gòu)體endo和exo,平時(shí)獲得的是endo,經(jīng)過特殊的轉(zhuǎn)換方式轉(zhuǎn)化成exo。雙環(huán)戊二烯——易燃液體不宜久儲,以防聚合;雙環(huán)戊二烯為無色晶體,不溶于水,溶于乙醇、***,遇明火、高熱或與氧化劑接觸,有引起燃燒的危險(xiǎn)。該類物質(zhì)用途***,既可用作生產(chǎn)環(huán)戊二烯樹脂、油漆和涂料等的原料,也可用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、合成樹脂、香料、合成橡膠等領(lǐng)域。毒性分級——高毒急性毒性——口服-大鼠LD50:353毫克/公斤;口服-小鼠LD50:190毫克/公斤刺激數(shù)據(jù)——皮膚-兔子10毫克/24小時(shí)重度;眼睛-兔子500毫克/24小時(shí)輕度物危險(xiǎn)特性——與空氣混合可爆可燃性危險(xiǎn)特性——遇明火、高溫、氧化劑較易燃;燃燒產(chǎn)生刺激煙霧儲運(yùn)特性——庫房通風(fēng)低溫干燥;與氧化劑分開存放。江西質(zhì)量雙環(huán)戊二烯哪家好,歡迎來電咨詢明日化工。

雙環(huán)戊二烯生產(chǎn)方法 將煤焦油的輕苯餾分蒸餾,切?。?0℃的苯頭餾分,其中含環(huán)戊二烯約30%,再經(jīng)加熱,聚合,蒸餾得成品雙環(huán)戊二烯。以烴裂解工業(yè)中的C5餾分為原料,經(jīng)加熱二聚,然后進(jìn)行減壓蒸餾分離而得。其次,以環(huán)戊二烯為原料,經(jīng)二聚亦可制得。 工藝流程: (1)以C5餾分為原料,首先把C5餾分加熱到80-120℃,使環(huán)戊二烯發(fā)生二聚。接著進(jìn)行精餾,由塔底分離得到雙環(huán)戊二烯餾分。因?yàn)樵擆s分中除環(huán)戊二烯、異戊間干烯等外,還混有二烯烴類。把它加熱到170℃以上,只有雙環(huán)戊二烯優(yōu)先分解、精餾。得到的環(huán)戊二烯通過熱聚合、精餾,則得到雙環(huán)戊二烯。 (2)可采用熱聚合的方法使環(huán)戊二烯轉(zhuǎn)變?yōu)榉悬c(diǎn)為170℃的二聚體,然后用蒸餾法提純。二聚反應(yīng)在70℃時(shí)進(jìn)行相當(dāng)完全但反應(yīng)過程很緩慢。采用加熱全回流16-18h,再升溫至取前餾分(82℃以下)、苯餾分(82℃以上),直至釜溫達(dá)到110℃為止。釜底殘留物為二聚環(huán)戊二烯,含量約60%,再經(jīng)減壓蒸餾,可得含量≥99%的二聚體。山西庫存雙環(huán)戊二烯服務(wù)至上,歡迎來電咨詢明日化工?;窗?*雙環(huán)戊二烯價(jià)格

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雙環(huán)戊二烯聚合可以是單鍵打開聚合,也可以是雙鍵打開聚合,后者為開環(huán)易位聚合。關(guān)于開環(huán)易位聚合(Ring-Opening?Metathesis?Polymerization,ROMP)的報(bào)道,**早始于50年代末。1960年,Eleutero[4]用LiAlH4***的氧化鋁催化降冰片烯(Norbornene,NBE),環(huán)戊二烯的開環(huán)聚合。1967年,Calderon[5]***提出易位(metathesis)這一新概念,并指出碳碳雙鍵的可逆斷裂和再組合是烯烴易位反應(yīng)機(jī)理。1970年,Herisson等[對環(huán)烯烴的開環(huán)易位聚合機(jī)理提出假設(shè),認(rèn)為金屬卡賓是聚合的活性中心。徐州庫存雙環(huán)戊二烯價(jià)格

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