遂寧登記流程和手續(xù)

來源: 發(fā)布時間:2023-03-07

2020年9月13日,***發(fā)布《關(guān)于取消和下放一批行政許可事項的決定》(國發(fā)〔2020〕13號),根據(jù)文件規(guī)定,取消新農(nóng)藥登記試驗審查事項行政許可,改為備案。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門將通過以下措施加強監(jiān)管:①建立健全新農(nóng)藥登記試驗備案制度,建設(shè)全國統(tǒng)一的在線備案平臺,方便有關(guān)企業(yè)快捷辦理備案手續(xù),對不按要求備案的要依法設(shè)定并追究法律責任。②嚴格實施“農(nóng)藥登記試驗單位認定”許可,把牢農(nóng)藥登記試驗單位準入關(guān)口。③對備案的新農(nóng)藥登記試驗活動進行抽查監(jiān)管,督促有關(guān)單位落實風險防控措施,發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為要依法查處并向社會公開結(jié)果。④在“農(nóng)藥登記”許可環(huán)節(jié),對新農(nóng)藥登記試驗活動有關(guān)情況進行審查把關(guān)。委托加工、分裝農(nóng)藥的,委托人應當取得相應的農(nóng)藥登記證,受托人應當取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。遂寧登記流程和手續(xù)

遂寧登記流程和手續(xù),登記

根據(jù)新標準《肥料標識內(nèi)容和要求》GB18382-2021,養(yǎng)分含量的標注:1、標明執(zhí)行國家標準或行業(yè)標準的產(chǎn)品按照7.3.1—7.3.6標注,標明執(zhí)行團體標準或企業(yè)標準的產(chǎn)品按照肥料登記批準的養(yǎng)分指標標注。2、若加入中量元素、微量元素,可標明中量元素、微量元素,標注的要求按單一肥料執(zhí)行。3、含量小于4.0%的單一中量元素不得標明。4、產(chǎn)品標準中規(guī)定需要限制并標明的物質(zhì)或元素等應單獨標明。不應標注元素敏感或忌用作物的圖案。警示語應按規(guī)定字號以***方式標明(并附示例)。5、標識中表明或暗示含有某一微量元素的,視為此微量元素≥0.02%。6、應標明有機質(zhì)含量、總養(yǎng)分含量。重慶微生物肥料登記哪家靠譜農(nóng)藥登記辦證的流程和周期!

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肥料登記的分類:1免登記的肥料:硫酸銨,尿素,硝酸銨,氰氨化鈣,磷酸銨(磷酸一銨、二銨),硝酸磷肥,過磷酸鈣,氯化鉀,硫酸鉀,硝酸鉀,氯化銨,碳酸氫銨,鈣鎂磷肥,磷酸二氫鉀,單一微量元素肥,高濃度復合肥。2、省級備案的肥料:復混肥、參混肥。3省級登記的肥料:有機肥料、有機-無機復混肥料、水稻苗床調(diào)理劑,4、部級備案的肥料:大量元素水溶肥料、中量元素水溶肥料、微量元素水溶肥料、農(nóng)用氯化鉀鎂、農(nóng)用硫酸鉀鎂,5,部級登記的肥料:含氨基酸水溶肥料、含腐殖酸水溶肥料、有機水溶肥,生物有機肥,復合微生物肥料,菌劑等其他肥料。

化學農(nóng)藥制劑環(huán)境影響資料:原藥(母藥)環(huán)境試驗摘要;鳥類急性經(jīng)口毒性試驗資料;水生生物毒性試驗資料;魚類急性毒性試驗資料;大型溞急性活動抑制試驗資料;綠藻生長抑制試驗資料;陸生非靶標節(jié)肢動物毒性試驗;蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗資料;蜜蜂急性接觸毒性試驗資料;家蠶急性毒性試驗資料;家蠶慢性毒性試驗資料;寄生性天敵急性毒性試驗資料;捕食性天敵急性毒性試驗資料;桑葉**終殘留試驗資料;蚯蚓急性毒性試驗資料;環(huán)境風險評估需要的其他高級階段試驗資料;環(huán)境風險評估報告。四川省權(quán)限內(nèi)肥料變更受理條件和申請資料-有機肥料、有機-無機肥料登記證。

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2相同原藥認定2.1程序及標準2.1.1產(chǎn)品化學資料認定2.1.1.1與對照產(chǎn)品(M1,下同)相比,申請認定產(chǎn)品(M2,下同)符合以下全部要求時,可認定M2與M1為相同原藥。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1;2.1.1.1.2M2相關(guān)雜質(zhì)限量不高于M1;2.1.1.1.3M2其他主要項目控制指標不低于M1;2.1.1.1.4與M1相比,M2無新的相關(guān)雜質(zhì);2.1.1.1.5與M1相比,M2非相關(guān)雜質(zhì)限量的相對值增加不超過50%或***值增加不超過0.3%,以較大值進行判定;2.1.1.1.6與M1相比,M2無新的非相關(guān)雜質(zhì);2.1.1.1.7M2鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗結(jié)果,等于或優(yōu)于M1。2.1.1.2當不符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7任一項要求時,認定M2為非相同原藥。2.1.1.3當同時符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7要求,但不符合2.1.1.1.2、2.1.1.1.4、2.1.1.1.5、2.1.1.1.6任一項要求時,需進行第二階段認定。 四川省農(nóng)藥生產(chǎn)許可核發(fā)受理條件和資料要求。廣安含腐殖酸水溶肥料登記資料授權(quán)

農(nóng)藥登記的資料和費用預算?遂寧登記流程和手續(xù)

化學農(nóng)藥制劑產(chǎn)品化學資料:有效成分和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的識別;原藥(母藥)基本信息;產(chǎn)品組成;加工方法描述;工藝流程圖;各組分加入的量和順序;主要設(shè)備和操作條件;生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制措施描述;理化性質(zhì);產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格;外觀;有效成分含量;相關(guān)雜質(zhì)含量;其他限制性組分含量;其他與劑型相關(guān)的控制項目及指標;與產(chǎn)品質(zhì)量控制項目相對應的檢測方法和方法確認;產(chǎn)品中有效成分的鑒別試驗方法;有效成分、相關(guān)雜質(zhì)和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的檢測方法和方法確認;其他技術(shù)指標檢測方法;產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格確定說明;常溫儲存穩(wěn)定性試驗資料;產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告與檢測方法驗證報告;包裝(材料、形狀、尺寸、凈含量)、儲運(運輸和儲存)、安全警示、質(zhì)量保證期等;毒理學資料:急性經(jīng)口毒性試驗資料;急性經(jīng)皮毒性試驗資料;急性吸入毒性試驗資料;眼睛刺激性試驗資料;皮膚刺激性試驗資料;皮膚致敏性試驗資料;健康風險評估需要的高級階段試驗資料;健康風險評估報告。遂寧登記流程和手續(xù)

成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司致力于農(nóng)業(yè),是一家服務型公司。豐登廣源致力于為客戶提供良好的農(nóng)藥登記,農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,肥料登記代理服務的公司,一切以用戶需求為中心,深受廣大客戶的歡迎。公司從事農(nóng)業(yè)多年,有著創(chuàng)新的設(shè)計、強大的技術(shù),還有一批專業(yè)化的隊伍,確保為客戶提供良好的產(chǎn)品及服務。豐登廣源秉承“客戶為尊、服務為榮、創(chuàng)意為先、技術(shù)為實”的經(jīng)營理念,全力打造公司的重點競爭力。

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