上海制藥純水制作設(shè)備廠商

來源: 發(fā)布時間:2022-01-28

實驗室純水設(shè)備原理如下:通常由原水預(yù)處理系統(tǒng)、反滲透純化系統(tǒng)、超純化后處理系統(tǒng)三部分組成。預(yù)處理的目的主要是使原水達到反滲透膜分離組件的進水要求,保證反滲透純化系統(tǒng)的穩(wěn)定運行。反滲透膜系統(tǒng)是一次性去除原水中98%以上離子、有機物及100%微生物(理論上)較經(jīng)濟高效的純化方法。超純化后處理系統(tǒng)通過多種集成技術(shù)進一步去除反滲透純水中尚存的微量離子、有機物等雜質(zhì),以滿足不同用途的較終水質(zhì)指標(biāo)要求。主要特點:無需酸堿處理,環(huán)保無“三廢”;自動維護,自動控制,水質(zhì)在線檢測,隨時監(jiān)測水質(zhì)變化;切合當(dāng)?shù)厮|(zhì)的個性化設(shè)計,全方面滿足需求。反滲透純水設(shè)備可以有效去除水中固體溶解物、有機物、膠體、微生物以及細菌等雜質(zhì)。上海制藥純水制作設(shè)備廠商

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純水設(shè)備發(fā)展歷程:近幾十年以來,混合床離子交換技術(shù)一直作為超純水制備的標(biāo)準(zhǔn)工藝。由于其需要周期性的再生且再生過程中使用大量的化學(xué)藥品(酸堿)和純水,并造成一定的環(huán)境問題,因此需要開發(fā)無酸堿超純水系統(tǒng)。正因為傳統(tǒng)的離子交換已經(jīng)越來越無法滿足現(xiàn)代工業(yè)和環(huán)保的需要,于是將膜、樹脂和電化學(xué)原理相結(jié)合的EDI技術(shù)成為水處理技術(shù)的一場**。其離子交換樹脂的再生使用的是電,而不再需要酸堿,因而更滿足于當(dāng)今世界的環(huán)保要求。自從EDI膜堆技術(shù)工業(yè)化以來,全世界已安裝了數(shù)千套EDI系統(tǒng),尤其在制藥、半導(dǎo)體、電力和表面清洗等工業(yè)中得到了大力的發(fā)展,同時在廢水處理、飲料及微生物等領(lǐng)域也得到普遍使用。GMP超純水設(shè)備哪家好純水設(shè)備主要應(yīng)用于超聲波清洗機配套設(shè)備、各類器械清洗等相關(guān)配套使用以及電子行業(yè)。

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反滲透純水裝置的優(yōu)勢:反滲透是在室溫條件下,采用無相變的物理方法使水得以淡化、純化。水的處理只依壓力作為推動力,其能耗在許多處理方法中較低。不用大量的化學(xué)藥劑和酸、堿再生處理。無化學(xué)廢液及廢酸、堿排放、無廢酸、堿的中和處理過程,無環(huán)境污染。操作方便,系統(tǒng)簡單,產(chǎn)品水質(zhì)穩(wěn)定,可以取得較高的純水。適用于較大范圍的原水水質(zhì),既適用于苦咸水、海水及污水的處理,又適用于低含鹽量的淡水處理。設(shè)備占地面積小,需要的空間少。運行維護和設(shè)備維修量極低。

醫(yī)療行業(yè)對水質(zhì)的要求一直都是非常高的,因為醫(yī)療用水的關(guān)系到病人的健康及生命安全,所以針對醫(yī)療用水必須有非常嚴(yán)格的規(guī)定。醫(yī)用純水設(shè)備傳統(tǒng)工藝:原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→第1級反滲透→PH調(diào)節(jié)→中間水箱→第二級反滲透→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點;推薦新工藝:原水-原水加壓泵→工藝多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級反滲透機→中間水箱→中間水泵→EDI系統(tǒng)→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點。純水設(shè)備系統(tǒng)控制自動化程度高,操作簡單,勞動強度低。

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醫(yī)用純水設(shè)備分類及水質(zhì)指標(biāo):制藥用水(工藝用水:藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水、純化水、注射用水)。飲用水(Potable-Water):通常為自來水公司供應(yīng)的自來水或深井水,又稱原水,其質(zhì)量必須符合《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》。按照有關(guān)規(guī)定,飲用水不能直接用作制劑的制備或試驗用水。注射用水:是以純化水作為原水,經(jīng)特殊設(shè)計的蒸餾器蒸餾,冷凝冷卻后經(jīng)膜過濾制備而得的水。注射用水可作為配制注射劑用的溶劑。滅菌注射用水:為注射用水依照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得的水。滅菌注射用水用于滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。EDI純水設(shè)備的優(yōu)點有不會因再生而停機。工廠用超純水設(shè)備多少錢

純水設(shè)備能夠滿足各行業(yè)對高水質(zhì)的要求。上海制藥純水制作設(shè)備廠商

GMP認證用純化水設(shè)備要求:1、結(jié)構(gòu)設(shè)計應(yīng)簡單、可靠、拆裝簡便。2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機構(gòu)的設(shè)計盡量采用的標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化零部件。3、設(shè)備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、無死角,容易清洗、滅菌。零件表面應(yīng)做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設(shè)備外面避免用油漆,以防剝落。4、制備純化水設(shè)備應(yīng)采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對清洗效果驗證。5、注射用水接觸的材料必須是優(yōu)良低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備注射用水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對清洗效果驗證。上海制藥純水制作設(shè)備廠商

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