小動物體成分儀器供應(yīng)商

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-09-14

AccuFat-1050活鼠體成分分析儀: ? 以實(shí)驗(yàn)室小鼠為研究模型已成為研究肥胖及糖尿病有用途徑。 ? 傳統(tǒng)方法弊端:破壞性不可逆、同一模型數(shù)據(jù)點(diǎn)單一、一致性和有用性差; ? 解決傳統(tǒng)分析方法的弊端:無需處死實(shí)驗(yàn)小鼠。即可完成測試要求; ? 監(jiān)測活鼠小鼠體重、脂肪、瘦肉、水分等含量信息。研究相關(guān)藥物、飲食、基因變化的影響。 活鼠體成分分析儀檢測原理: ? 樣品進(jìn)入檢測區(qū)域。樣品中中氫原子核的磁矩將沿著靜磁場方向排列并形成宏觀磁矩; ? 施加特定頻率激發(fā)脈沖。宏觀磁矩定向偏轉(zhuǎn); ? 脈沖結(jié)束。宏觀磁矩定向恢復(fù)并產(chǎn)生NMR信號; ? 樣品中不同組分中氫原子的含量和所處分子環(huán)境不同。磁共振信號強(qiáng)度與弛豫時(shí)間不同。因此能區(qū)分樣本中不同組分。通過對不同食物喂養(yǎng)的小鼠體成分檢測,可有效證明高糖攝入會誘發(fā)腸道微生物群失調(diào)而誘發(fā)脂肪堆積導(dǎo)致肥胖。小動物體成分儀器供應(yīng)商

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重xin評估人體成分肪組織。 通常我們基于BMI數(shù)值來評估一個(gè)人是否為肥胖,但是這種方法并不能體現(xiàn)人體白色脂肪組織的分布情況,因此未來我們進(jìn)行肥胖相關(guān)大型流行病學(xué)研究就非常有必要結(jié)合其他指標(biāo)(如腰圍)來進(jìn)行評估,并且更加深入地了解白色脂肪組織分布在肥胖相關(guān)代謝性疾病中的作用。 當(dāng)前研究證據(jù)指出,肥胖不只是單純的白色脂肪組織中甘油三酯儲存過多,我們還可將其視為一種表現(xiàn)為白色脂肪組織水平過高以及棕色脂肪組織功能失調(diào)的顱腦相關(guān)疾病。此外,全基因組關(guān)聯(lián)研究等的結(jié)果也揭示了肥胖及其代謝并發(fā)癥與遺傳影響之間的潛在關(guān)系??傮w而言,肥胖是在數(shù)百個(gè)基因、社會經(jīng)濟(jì)需求以及個(gè)人決策之間復(fù)雜的綜合作用下,終導(dǎo)致長期的熱量攝入超過能量消耗。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯,醫(yī)學(xué)xin視點(diǎn)。 肥胖不僅是一個(gè)單一的健康問題,還是心血管病、糖尿病、Hypertension 、中風(fēng)等代謝性疾病和Cancer 癥的危險(xiǎn)因素。在全球肥胖問題日漸突出的當(dāng)下,深入理解脂肪組織對肥胖的影響將有助于我們應(yīng)對全球肥胖流行。時(shí)域核磁共振體成分儀供應(yīng)商活鼠體成分分析儀測量小鼠體成分時(shí),不需對小鼠進(jìn)行麻醉就可測量獲得體成分?jǐn)?shù)據(jù),對小鼠生命狀態(tài)影響低。

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為了研究ZHX2在肝細(xì)胞中的功能,研究人員利用ZHX2的siRNA構(gòu)建了ZHX2基因敲減的肝細(xì)胞。結(jié)果顯示,兩條siRNA (shZHX2#1 and shZHX2#2)均明顯抑制了ZHX2的表達(dá)。對小鼠進(jìn)行體成分檢測,與對照組相比,ZHX2基因敲減明顯增加了PO(棕櫚酸和油酸)誘導(dǎo)的脂質(zhì)堆積。此外,敲低ZHX2可上調(diào)L02細(xì)胞中脂肪酸攝取與合成相關(guān)基因以及促炎基因的表達(dá)。接著研究人員又構(gòu)建了ZHX2過表達(dá)細(xì)胞系,發(fā)現(xiàn)ZHX2過表達(dá)明顯抑制了PO誘導(dǎo)的脂質(zhì)堆積,并抑制了參與脂肪酸吸收、合成以及炎癥相關(guān)基因的表達(dá)。綜上所述,肝細(xì)胞中過表達(dá)ZHX2可減輕脂肪肝細(xì)胞模型中的脂質(zhì)堆積和炎癥反應(yīng)。

Ptprd是促食欲HormoneAsprosin在Nervous Centralis系統(tǒng)的特異性受體。 AccuFat-1050活鼠體成分分析儀是一款基于低場時(shí)域磁共振(TD-NMR)原理,可測量活鼠體內(nèi)脂肪、瘦肉、以及自由流動液體中水分的含量的分析儀器。可普遍應(yīng)用在代謝類藥物開發(fā)、肉制品和海制品檢測、糖尿病、非酒精性脂肪肝等代謝研究等領(lǐng)域。 Asprosin是一種由饑餓引起的Hormone。Asprosin會作用于肝臟,繼而Awaken G蛋白-cAMP-PKA信號通路,來促進(jìn)肝臟釋放葡萄糖進(jìn)入血液,對體內(nèi)葡萄糖代謝調(diào)節(jié)起著至關(guān)重要的作用。Asprosin可以跨過血腦屏障,Awaken 位于下丘腦的可以促進(jìn)食欲的AgRP神經(jīng)元,降低抑制食欲的前阿片黑素細(xì)胞皮質(zhì)Hormone(POMC)神經(jīng)元的活性,從而促進(jìn)進(jìn)食。Hyperglycemia和高胰島素人群的Asprosin高出正常人兩倍左右,因此有人提出利用特異性抗體中和Asprosin,以診治肥胖和胰島素抵抗。Atul Chopra團(tuán)隊(duì)已經(jīng)發(fā)現(xiàn),Asprosin特異性的中和抗體不僅可以****水平,還可以降低食欲和體重。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。 江蘇麥格瑞電子科技有限公司立志成為磁共振儀器行業(yè)及磁共振技術(shù)應(yīng)用的先驅(qū)者、引導(dǎo)者、合作者!

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腸道菌群和發(fā)酵衍生的支鏈羥基酸介導(dǎo)了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 酸奶攝入既提供了營養(yǎng)物質(zhì)也提供了乳酸菌,酸奶本身也具備調(diào)節(jié)腸道健康的作用。酸奶攝入增加了菌群α多樣性和明顯改變了β多樣性。將不同組小鼠糞菌移植給無菌小鼠,并對小鼠體成分進(jìn)行檢測,發(fā)現(xiàn)添加酸奶的高脂高糖飲食組小鼠的菌群能改善無菌小鼠胰島素敏感性。因此酸奶除了提供支鏈羥基酸(BCHA)直接發(fā)揮降糖作用,還通過調(diào)節(jié)菌群參與降糖作用。攝入酸奶后增加了體內(nèi)支鏈羥基酸(BCHA)類代謝物含量,支鏈羥基酸(BCHA)作用于肝臟,降低肝臟葡萄糖產(chǎn)量,提升全身胰島素敏感性,加快葡萄糖的利用。此外,對腸道菌群的調(diào)控是酸奶調(diào)節(jié)糖代謝的另外一個(gè)靶點(diǎn)。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。。過測量腺嘌呤核苷酸移位酶基因靶向敲除的小鼠的體成分,探索出一種全新診治非酒精脂肪肝和肥胖的新方法。低場磁共振體成分技術(shù)特色

基于活鼠體成分分析儀系統(tǒng),馬欣然教授研究了銀納米粒子對小鼠肥胖和代謝性能的影響及潛在的分子機(jī)制。小動物體成分儀器供應(yīng)商

腸道菌群和發(fā)酵衍生的支鏈羥基酸介導(dǎo)了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 基于代謝組學(xué)的方法,鑒定出酸奶來源的n-乙酰甘氨酸、鳥氨酸、n-乙酰絲氨酸、α-羥基異己酸酯(HICA)、2-羥基-3-甲基戊酸酯(HMVA)和α-羥基異戊酸酯(HEVA),在食用酸奶小鼠組(Y)肝臟中明顯(P≤0.05)高于單純高脂高糖飲食組(H)。其中,HICA、HMVA和HEVA都屬于支鏈羥基酸(BCHA)類代謝物。高脂飲食會引起小鼠體內(nèi)血液、肝臟和肌肉中支鏈羥基酸(BCHA)含量降低。食用酸奶能抵抗高脂高糖飲食引起的支鏈羥基酸(BCHA)含量降低。將攝入酸奶的高脂高糖飲食小鼠肝臟支鏈羥基酸(BCHA)水平與空腹血糖和甘油三酯做相關(guān)分析,使用活鼠體制分析儀測量小鼠體成分,可幫助發(fā)現(xiàn)肝臟α-羥基異己酸酯(HICA)、2-羥基-3-甲基戊酸酯(HMVA)和α-羥基異戊酸酯(HEVA)水平與空腹血糖和肝臟甘油三脂含量均明顯負(fù)相關(guān)。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。小動物體成分儀器供應(yīng)商