耐化學品性能聚氨酯單體IPDI

單異氰酸酯是有機合成的重要中間體，可制成一系列氨基甲酸酯類殺蟲劑、殺菌劑、除草劑，也用于改進塑料、織物、皮革等的防水性。二官能團及以上的異氰酸酯可用于合成一系列性能優(yōu)良的聚氨酯泡沫塑料、橡膠、彈力纖維、涂料、膠粘劑、合成革、人造木材等。目前應用較廣、產(chǎn)量較大的是有：甲苯二異氰酸酯（TolueneDiisocyanate，簡稱TDI）；二苯基甲烷二異氰酸酯（MethylenediphenylDiisocyanate，簡稱MDI）。甲苯二異氰酸酯（TDI）為無色有強烈刺鼻味的液體，沸點251°C，比重1.22，遇光變黑，對皮膚、眼睛有強烈刺激作用，并可引起濕疹與支氣管，主要用于聚氨酯泡沫塑料、涂料、合成橡膠、絕緣漆、粘合劑等。IPDI是一種脂環(huán)族二異氰酸酯。耐化學品性能聚氨酯單體IPDI

化學性質IPDI為低粘度液體，低溫貯存不結晶。因它的分子量較高，蒸氣壓很低，所以便于操作。它與酯、酮、醚芳香和脂肪烴，可以任意比例混溶。它是兩種恒比例的立規(guī)異構體的混合物，大約是75:25異構體的混合物，其中順式異構體占多數(shù)。1.直鏈上的NCO比脂環(huán)鏈上的NCO活潑十倍。常溫常壓下穩(wěn)定，2.與一般異氰酸酯一樣，它與含活潑氫的物質如水、酚、醇、醚、胺、硫醇、氨基甲酸酯、脲等反應，但其活性比芳香-NCO的低。它的異氰酸酯基反應活性較低，所以它與丁羥膠中反應活性較大的烯丙基伯羥基，能以適宜的速度反應而優(yōu)于芳族異氰酸酯。又由于它分子中帶環(huán)烷烴結構，固化網(wǎng)絡結構的強度又優(yōu)于其他脂肪族異氰酸酯，從而顯示了它在丁羥推進劑中使用的優(yōu)點。IPDI的反應性受催化劑影響極大，配方時要作適當?shù)倪x擇與調節(jié)。使用有機金屬化合物二月桂酸二丁基錫，錫、鉛、鋅等的辛酸酯、三乙烯二胺等叔胺，苯基汞鹽和鐵、錳、鋯等乙酰的復合鹽，以及復合鹽和季鹽的混合物等等催化劑，是非常有效的。福建拜耳IPDIIPDI的應用一般局限在白色的人造革上，且高峰期一般與季節(jié)有關，大約在每的4，5月份。

異佛爾酮二異氰酸酯簡稱IPDI，化學式為C12H18N2O2，是一種脂環(huán)族的二異氰酸酯。IPDI是常用二異氰酸酯類產(chǎn)品中活性小的品種之一，反應平穩(wěn)，其兩個異氰酸酯基具有相差約十倍的不同反應活性，有利于制備各種預聚體，而且其蒸氣壓較低，使用操作時更加安全。是復合推進劑的聚氨基甲酸酯粘合劑所需羥基預聚物（即聚丙烯乙二醇）的固化劑。在塑料、膠粘劑、醫(yī)藥和香料等行業(yè)中應用。自然界不存在異氰酸酯化合物。以上是上海箴智化工科技有限公司分享有關于IPDI的相關信息，如有意向可聯(lián)系官網(wǎng)或致電咨詢。

IPDI的應用一般局限在白色的人造革上，且高峰期一般與季節(jié)有關，大約在每的4，5月份。由于白色人造革一般的要求是要求在模相同的情況下，盡可能的白，因此對展色性的要求很高，用戶也希望用少的漿料生產(chǎn)出多優(yōu)的人造革。一、聚酯多元醇所以在耐黃變人造革的生產(chǎn)中，在成本展色性等諸多因素的考下，AA+BG合成的聚酯應是優(yōu)先多元醇，同時考到結晶性，模等問題，還要適當?shù)奶砑悠渌啻蓟蛘哒{配合適的分子。二、擴鏈劑、催化劑因為IPDI的反應活性比起MDI、TDI相應的要差的很多，因此在擴鏈劑的選擇上，要有一部分為胺類擴鏈劑（如果IPDA），全部為胺類擴鏈劑也會影響產(chǎn)品的成本，同時也會對展色性有相應的影響。

白色人造革一般的要求是在模相同的情況下，盡可能的白，因此對展色性的要求很高，用戶也希望用少的漿料生產(chǎn)出多優(yōu)的人造革。一、聚酯多元醇所以在耐黃變人造革的生產(chǎn)中，在成本展色性等諸多因素的考下，AA+BG合成的聚酯應是優(yōu)先多元醇，同時考到結晶性，模等問題，還要適當?shù)奶砑悠渌啻蓟蛘哒{配合適的分子。二、擴鏈劑、催化劑因為IPDI的反應活性比起MDI、TDI相應的要差的很多，因此在擴鏈劑的選擇上，要有一部分為胺類擴鏈劑（如果IPDA），全部為胺類擴鏈劑也會影響產(chǎn)品的成本，同時也會對展色性有相應的影響。在催化劑的選擇上T-12比起T-9有著更為出色的催化性能。三、溶劑耐黃變漿料的配方設計。

異佛爾酮二異氰酸酯IPDI制成的聚氨酯膠黏劑具有的耐光學穩(wěn)定，和耐化學藥品性。耐化學品性能聚氨酯單體IPDI

由于誘導效應和位阻效應的影響，分子結構不對稱的IPDI的2個-NCO的反應活性不同。當1個-NCO反應后，剩下的-NCO的反應活性降低。形成三聚體后，需要添加阻聚劑如甲苯磺酸甲酯、磷酸、酰氯等來避免完全聚合固化。在高分子領域，IPDI可以與二乙醇胺（DEA）一步法直接聚合形成高分子化合物，無需添加其他輔助試劑，而且由于DEA中的-NH和-OH基團的活潑氫活性不同，反應結果會形成超枝化聚合物。[19]還可以與聚酰胺反應生成取代脲這比與多元醇反應過程要快，一般來說活化期極短。如果與水反應，水解-NCO官能團產(chǎn)生CO2和胺，釋放出的胺自動與過量的異氰酸酯反應生成脲并交聯(lián)，這類反應可做成單組分體系，但是貯存時要防止潮氣。