電池是否有3c認(rèn)證

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-11-24

為保護(hù)人體健康或者安全、保護(hù)動(dòng)植物生命或者健康、保護(hù)環(huán)境,國家規(guī)定的相關(guān)產(chǎn)品必須經(jīng)過認(rèn)證(以下簡稱強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證),并標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志后,方可出廠、銷售、進(jìn)口或者在其他經(jīng)營活動(dòng)中使用。


國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局(以下簡稱國家質(zhì)檢總局)主管全國強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證工作。

國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)(以下簡稱國家認(rèn)監(jiān)委)負(fù)責(zé)全國強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證工作的組織實(shí)施、監(jiān)督管理和綜合協(xié)調(diào)。


地方各級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門和各地出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)(以下簡稱地方質(zhì)檢兩局)按照各自職責(zé),依法負(fù)責(zé)所轄區(qū)域內(nèi)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證活動(dòng)的監(jiān)督管理和執(zhí)法查處工作。 證制度、銷售許可制度、工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度的全部或部分取代。電池是否有3c認(rèn)證

電池是否有3c認(rèn)證,ccc認(rèn)證

CCC標(biāo)志一般貼在產(chǎn)品上面,或通過模壓壓在產(chǎn)品上。當(dāng)前設(shè)計(jì)的CCC標(biāo)志不僅有激光防偽,而且每個(gè)型號(hào)都有一個(gè)獨(dú)特的序號(hào),序號(hào)不重復(fù)。消費(fèi)者區(qū)別真假CCC標(biāo)志的方法很簡單,

細(xì)看CCC標(biāo)志,會(huì)發(fā)現(xiàn)多個(gè)小棱形的"CCC"暗記。另外,CCC標(biāo)志不容易仿冒的地方,就是每只標(biāo)志后面都有一個(gè)隨機(jī)碼,它注明每個(gè)隨機(jī)碼所對(duì)應(yīng)的廠家及產(chǎn)品,根據(jù)隨機(jī)碼,即可識(shí)別產(chǎn)品來源。

CCC認(rèn)證資料提供清單

一.初次申請或相關(guān)信息變更時(shí)需提供的文件資料

強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證申請書; pdu插排3c認(rèn)證對(duì)于不合格的樣品將出具樣品整改通知,整改 后填寫樣品驗(yàn)收報(bào)告。

電池是否有3c認(rèn)證,ccc認(rèn)證

藍(lán)牙耳機(jī)3C認(rèn)證申請需要的條件: 1.公司有營業(yè)執(zhí)照(必須憑營業(yè)執(zhí)照,有限責(zé)任公司或個(gè)體戶也可以才能申請3C認(rèn)證) 2.公司生產(chǎn)的產(chǎn)品在3C認(rèn)證要求產(chǎn)品列表內(nèi)(產(chǎn)品屬于地區(qū)要求CCC認(rèn)證目錄內(nèi)) 3.公司要有自己的廠房(所謂基本生產(chǎn)條件是指能工廠依賴自身的生產(chǎn)條件能把產(chǎn)品組裝或生產(chǎn)出來,是對(duì)生產(chǎn)方面基本的要求) 4.公司要有一定的資金實(shí)力 5.公司有相關(guān)的文件、生產(chǎn) 環(huán) 境、庫房管理等等重要的文件。 藍(lán)牙3C認(rèn)證屬于0801類別有源音箱的范圍,如果工廠是首先次申請CCC認(rèn)證費(fèi)用如下: 申請費(fèi): 證書費(fèi): 檢測費(fèi): 審廠費(fèi):5500 差旅招待費(fèi):3500 代理費(fèi):N (每一家收取的不同) 以上報(bào)價(jià)默認(rèn)產(chǎn)品關(guān)鍵零部件有認(rèn)證! 測試樣品: 周期:5周下報(bào)告證書然

安全玻璃(共3種)

汽車安全玻璃(A類夾層玻璃、B類夾層玻璃、區(qū)域鋼化玻璃、鋼化玻璃)、建筑安全玻璃(夾層玻璃、鋼化玻璃)、鐵道車輛用安全玻璃(夾層玻璃 、鋼化玻璃、安全中空玻璃)


農(nóng)機(jī)產(chǎn)品(共1種)

植物保護(hù)機(jī)械(背負(fù)式噴霧機(jī)(器)、 背負(fù)式噴粉機(jī)(器)、背負(fù)式噴霧噴粉機(jī))

乳膠制品(共1種)

橡膠避孕套


醫(yī)療器械產(chǎn)品(共7種)

醫(yī)用X射線診斷設(shè)備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環(huán)管道、心電圖機(jī)、植入式心臟起搏器、人工心肺機(jī) 認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相應(yīng)情形作出予以暫?;蛘叱蜂N認(rèn)證證書的處理,并予公布。

電池是否有3c認(rèn)證,ccc認(rèn)證

3C認(rèn)證的檢測項(xiàng)目,檢測項(xiàng)目要求主要取決于產(chǎn)品類型與國家標(biāo)準(zhǔn)。不同產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)會(huì)規(guī)定不同的檢測內(nèi)容與要求。總體來說,3C認(rèn)證的檢測項(xiàng)目可歸納為:1. 產(chǎn)品尺寸與外觀。主要檢查產(chǎn)品各部分尺寸是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,外觀是否存在質(zhì)量問題。2. 功能性能。對(duì)產(chǎn)品的主要功能參數(shù)如噪聲、發(fā)熱量、功率等進(jìn)行測試,確認(rèn)是否達(dá)標(biāo)。3. 機(jī)械性能。對(duì)產(chǎn)品的抗沖擊性、抗跌落性、工作負(fù)荷等機(jī)械性能指標(biāo)進(jìn)行檢查確認(rèn)。4. 材料與部件。對(duì)產(chǎn)品使用材料與關(guān)鍵部件的種類、規(guī)格進(jìn)行確認(rèn),材料有害物質(zhì)含量是否符合標(biāo)準(zhǔn)。5. 電氣安全。主要針對(duì)產(chǎn)品的漏電流、絕緣電阻、電磁兼容性等進(jìn)行檢測確認(rèn)。6. 標(biāo)識(shí)與說明書。檢查產(chǎn)品銘牌標(biāo)識(shí)、說明書等內(nèi)容是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)認(rèn)證委托人提供樣品的真實(shí)性進(jìn)行審查。得力3c認(rèn)證

認(rèn)證機(jī)構(gòu)及其強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證檢查員應(yīng)當(dāng)對(duì)檢查結(jié)論負(fù)責(zé)。電池是否有3c認(rèn)證

同類產(chǎn)品再次申請時(shí)需提供的文件資料

1.強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證申請書;

2.產(chǎn)品總裝圖、電氣原理圖;

3.申請認(rèn)證產(chǎn)品中文銘牌和警告標(biāo)記(一式兩份);

4.申請認(rèn)證產(chǎn)品中文使用說明書;

5.同一申請單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品之間的差異說明;

6.同一申請單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品外觀照片(一式兩份);

7.需要時(shí)所要求提供的其它有關(guān)資料(如有CB測試報(bào)告請?zhí)峁?。

3C強(qiáng)制認(rèn)證產(chǎn)品檢測提供文件清單

產(chǎn)品檢測送樣時(shí)應(yīng)提供以下資料:

送樣登記表;

CCC申請?jiān)敿?xì)資料;

產(chǎn)品說明書;

產(chǎn)品規(guī)格書;

產(chǎn)品維修手冊;

產(chǎn)品電路圖(包括原理圖和印制刷線路版圖);

同一申請單元中主送型號(hào)產(chǎn)品與覆蓋型號(hào)產(chǎn)品的差異說明;

產(chǎn)品與安全有關(guān)的關(guān)鍵元部件明細(xì)表和對(duì)電磁兼容性能有影響的主要零部件明細(xì)表;

產(chǎn)品關(guān)鍵安全元件認(rèn)證證書復(fù)印件;

產(chǎn)品的CB測試證書和報(bào)告(如有);

產(chǎn)品的商標(biāo)使用授權(quán)書(如有); 電池是否有3c認(rèn)證

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