醫(yī)用口罩認(rèn)證檢測(cè)

歐盟口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求

  歐盟一般防護(hù)口罩認(rèn)證要求：

  個(gè)人防護(hù)口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN149及EN143，防護(hù)口罩需要滿足歐盟個(gè)人防護(hù)設(shè)備指令(PPE)的要求，審核企業(yè)質(zhì)量管理體系和CE技術(shù)文檔，審核通過(guò)后可獲得PPE法規(guī)的CE證書。

  歐盟醫(yī)用防護(hù)口罩認(rèn)證要求：

  醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無(wú)菌或非無(wú)菌狀態(tài)提供，認(rèn)證模式有所差別。 N95并不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn)，并且通過(guò)NI審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。醫(yī)用口罩認(rèn)證檢測(cè)

澳洲as1716標(biāo)準(zhǔn):

p1：低過(guò)濾效果 - 80%

p2：低過(guò)濾效果 - 94%

p3：低過(guò)濾效果 - 99%

市面上販?zhǔn)鄣膸追N口罩的特點(diǎn)？

棉布口罩優(yōu)點(diǎn)：可重復(fù)清洗使用，

缺點(diǎn)：口罩內(nèi)面接觸口鼻的部分會(huì)留有唾液，若沒有勤于清洗，容易滋生細(xì)菌，不符合衛(wèi)生之要求。棉布口罩的纖維一般都很粗，無(wú)法 有效過(guò)濾較小的微粒，且大多未通過(guò)國(guó)際安全認(rèn)證，防護(hù)效果并 無(wú)保障。紗布口罩幾乎無(wú)用，鼻孔兩側(cè)的漏氣太大。

n95口罩：用來(lái)避免戴著的人；無(wú)法避免病人將傳染給他人。

外科口罩：雖然避免功效不如n95，但是可以避免病人將傳染給他人。 肇慶加急口罩認(rèn)證報(bào)價(jià)醫(yī)用外科口罩是手術(shù)室等有體液、血液飛濺風(fēng)險(xiǎn)環(huán)境常用的醫(yī)用口罩，可阻隔血液、體液穿過(guò)口罩污染佩戴者。

    在歐盟，口罩屬于PPE個(gè)人防護(hù)用品，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起，歐盟新法規(guī)PPERegulation(EU)2016/425強(qiáng)制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。CE認(rèn)證證書的有效期是5年左右，一般費(fèi)用是10000-15000元人民幣。歐盟對(duì)于口罩歐洲統(tǒng)一，CE認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，為可防護(hù)微粒的過(guò)濾式半口罩，根據(jù)測(cè)試的粒子穿透率分為P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三個(gè)等級(jí)，F(xiàn)FP1低過(guò)濾效果≥80%，F(xiàn)FP2低過(guò)濾效果≥94%，F(xiàn)FP3低過(guò)濾效果≥97%。FFP2口罩與上文提到的醫(yī)用防護(hù)口罩、KN95口罩、N95口罩過(guò)濾效率十分接近。醫(yī)療口罩必須遵循BSEN14683標(biāo)準(zhǔn)，可以分為三個(gè)等級(jí):低標(biāo)準(zhǔn)Type、然后是Type和TypeR。上一個(gè)版本是BSEN，已被新版BSEN所取代。EN14683:2019年版主要的變化之一是壓力差，Type、Type、TypeR壓力差分別由2014年版的、、，上升至40、40、60Pa/cm。3月13日，歐盟**會(huì)在歐洲官方雜志(OfficialJournaloftheEuropeanUnion）發(fā)布了在**期間針對(duì)醫(yī)療器械和個(gè)人防護(hù)用品(PPE)的符合性評(píng)價(jià)和市場(chǎng)監(jiān)督程序的建議，放寬了對(duì)于手套、眼罩、口罩、防護(hù)衣等防疫物資的準(zhǔn)入要求！

口罩CE-PPE認(rèn)證流程：

1) 微測(cè)項(xiàng)目工程師對(duì)技術(shù)文件評(píng)審；

2) 由CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品的型式試驗(yàn)；

3) 工廠審核（適用于Module D認(rèn)證型式）；

4）微測(cè)向具有歐盟PPE認(rèn)證資質(zhì)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)認(rèn)證證書；

5）歐盟公告機(jī)構(gòu)頒發(fā)CE認(rèn)證證書；

6）申請(qǐng)商在規(guī)定范圍內(nèi)正確使用CE標(biāo)志；

7）微測(cè)協(xié)助進(jìn)行證書維護(hù)和提供相關(guān)增值服務(wù)。

3、CE-PPE認(rèn)證周期

1） Module B+Module C2：6-8周，

2） Module B+Module D：8-12周。

深圳口罩認(rèn)證機(jī)構(gòu)選擇大彥環(huán)標(biāo)，有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證；CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告（中國(guó)*兩家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室）；專業(yè)***，周期短，值得信賴。 要先行試戴選擇適合自己的款式，一種設(shè)計(jì)的口罩不可能適合每個(gè)人，有些人佩戴密合，有些人就可能無(wú)法密合。

    1.在****爆發(fā)的這段特殊期間，受到**影響的歐盟地區(qū)國(guó)家可以實(shí)行該建議的內(nèi)容。2.主要針對(duì)以下產(chǎn)品：口罩、防護(hù)服、防護(hù)手套、防護(hù)鏡等個(gè)人防護(hù)用品，外科口罩、醫(yī)用手套和醫(yī)用隔離服等醫(yī)療器械。3.相關(guān)產(chǎn)品必須確保滿足相應(yīng)法規(guī)或指令的關(guān)鍵安全和健康要求。4.相關(guān)產(chǎn)品還是需要通過(guò)公告機(jī)構(gòu)認(rèn)證，但是可以在完成合規(guī)性評(píng)估程序（取得CE標(biāo)志）之前先出口，不要需要確保認(rèn)證工作會(huì)繼續(xù)完成。公告機(jī)構(gòu)要優(yōu)先處理**相關(guān)產(chǎn)品的合規(guī)性評(píng)估；對(duì)于不采用PPE法規(guī)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)作為技術(shù)要求的PPE（個(gè)人防護(hù)設(shè)備）產(chǎn)品也可以進(jìn)行應(yīng)急審批。原本的CE認(rèn)證流程可能需要好幾個(gè)月才能取得證書，而且還要通過(guò)安全和性能測(cè)試以及申請(qǐng)MDR。依照現(xiàn)在的緊急建議，既等于先上車后補(bǔ)票。5.歐盟相關(guān)成員國(guó)或授權(quán)機(jī)構(gòu)可以采購(gòu)不帶CE標(biāo)志的個(gè)人防護(hù)用品或醫(yī)療器械，前提是確保此類產(chǎn)品*供醫(yī)護(hù)人員使用，而且不得流入常規(guī)銷售渠道進(jìn)行銷售。6.歐盟相關(guān)成員國(guó)市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)會(huì)重點(diǎn)抽查非CE標(biāo)志的防疫產(chǎn)品，對(duì)其進(jìn)行評(píng)估，以防止不合格產(chǎn)品導(dǎo)致嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)。如發(fā)現(xiàn)個(gè)人防護(hù)用品不符合本條例規(guī)定的要求的，會(huì)將其召回并采取糾正措施，使其符合規(guī)定。 口罩認(rèn)證檢測(cè)，打開手機(jī)或者是電腦瀏覽器，搜索打開國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)進(jìn)行查詢?；葜菁蛹笨谡终J(rèn)證企業(yè)

日本JIST81512018標(biāo)準(zhǔn)是呼吸保護(hù)裝置的標(biāo)準(zhǔn)，也是日本厚生勞動(dòng)省 (MHLW) 驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)，出口日本需要做此認(rèn)證。醫(yī)用口罩認(rèn)證檢測(cè)

歐盟CE認(rèn)證介紹：

CE認(rèn)證是歐盟強(qiáng)制認(rèn)證，“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照，是歐盟的強(qiáng)制產(chǎn)品認(rèn)證。CE**歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。

口罩作為醫(yī)用或民用的個(gè)人防護(hù)用品在歐盟有**的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施要求。依據(jù)歐盟法規(guī)要求，進(jìn)入歐盟的口罩及防護(hù)用品必須取得歐盟CE認(rèn)證才可以在市場(chǎng)銷售。因此需要出口到歐盟的產(chǎn)品應(yīng)該在取得CE認(rèn)證后再進(jìn)行報(bào)關(guān)出貨，以免出現(xiàn)違規(guī)導(dǎo)致的貨物扣押和罰款壓力。 醫(yī)用口罩認(rèn)證檢測(cè)

深圳大彥環(huán)標(biāo)認(rèn)證有限公司是一家專業(yè)從事“BIS，SASO認(rèn)證|CCC認(rèn)證|ROHS認(rèn)證|CNAS輔導(dǎo)”的公司。自成立以來(lái)，我們堅(jiān)持以“誠(chéng)信為本，穩(wěn)健經(jīng)營(yíng)”的方針，勇于參與市場(chǎng)的良性競(jìng)爭(zhēng)，使“大彥環(huán)標(biāo)認(rèn)證”等品牌擁有良好口碑。我們堅(jiān)持“服務(wù)至上，用戶至上”的原則，使大彥環(huán)標(biāo)檢測(cè)認(rèn)證在數(shù)碼、電腦中贏得了眾多的客戶的信任，樹立了良好的企業(yè)形象。 特別說(shuō)明：本信息的圖片和資料*供參考，歡迎聯(lián)系我們索取**準(zhǔn)確的資料，謝謝！