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來源: 發(fā)布時間:2023-03-24

培養(yǎng)基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養(yǎng)基,以雙蒸或三蒸水配制。NaHCO3(或HCl)調(diào)pH至7.2-7.4,若pH值超過7.6或遠低于6.8,則大多數(shù)細胞不能生長。RPMI-1640不耐高壓滅菌,使用前需經(jīng)滅菌0.22μm孔徑濾膜濾過處理。培養(yǎng)中常使用小牛血清(或胎牛血清)。血清亦不能高壓滅菌,無菌的小牛血清需在56℃水浴30分鐘滅活補體,置4℃冰箱存放待用。配制時含量視培養(yǎng)細胞種類、時間而定,一般用10—15%。由于血清成分復(fù)雜、條件不易控制,可選用無血清培養(yǎng)基。Falkow氏脫羧酶肉湯 枸櫞酸鹽培養(yǎng)基 溴甲酚紫牛乳培養(yǎng)基紫牛乳培養(yǎng)基 索恩利氏培養(yǎng)基 7%氯化鈉胰胨水培養(yǎng)基 。CIN瓊脂添加劑

培養(yǎng)基

培養(yǎng)基是高中生物很重要的一個知識點,種類多且復(fù)雜,所以學(xué)起來也是比較難的。下面小編給大家介紹一下培養(yǎng)基的分類,一起來了解一下培養(yǎng)基吧!培養(yǎng)基是指供給微生物、植物或動物(或組織)生長繁殖的,由不同營養(yǎng)物質(zhì)組合配制而成的營養(yǎng)基質(zhì)。一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無機鹽(包括微量元素)、維生素和水等幾大類物質(zhì)。培養(yǎng)基既是提供細胞營養(yǎng)和促使細胞增殖的基礎(chǔ)物質(zhì),也是細胞生長和繁殖的生存環(huán)境。由于各類微生物對營養(yǎng)的要求不同及科學(xué)研究的目的或生產(chǎn)實踐的需要不同,因而培養(yǎng)基的種類很多。迄今為止,已有數(shù)千種不同的培養(yǎng)基。新生霉素儲備液Endo培養(yǎng)基遠藤瓊脂培養(yǎng)基 A1 培養(yǎng)基 MUG營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(NA-MUG)DEV乳糖蛋白胨肉湯麥康凱瓊脂(不含結(jié)晶紫)。

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天然培養(yǎng)基血清種類:目用于組織培養(yǎng)的血清主要是牛血清,培養(yǎng)某些特殊細胞也用人血清、馬血清等。選擇用牛血清培養(yǎng)細胞的原因:來源充足、制備技術(shù)成熟、經(jīng)過長時間的應(yīng)用考驗人們對其有比較深入的理解。牛血清對絕大多數(shù)哺乳動物細胞都是適合的,但并不排除在培養(yǎng)某種細胞時使用其他動物血清更合適。牛血清是細胞培養(yǎng)中用量比較大的天然培養(yǎng)基,含有豐富的細胞生長必須的營養(yǎng)成份,具有極為重要的功能。牛血清分為小牛血清、新牛血清、胎牛血清。胎牛血清應(yīng)取自剖腹產(chǎn)的胎牛;新牛血清取自出生24小時之內(nèi)的新生牛;小牛血清取自出生10-30天的小牛。顯然,胎牛血清是品質(zhì)比較高的,因為胎牛還未接觸外界,血清中所含的抗體、補體等對細胞有害的成分較少。

按照培養(yǎng)基用途區(qū)分:鑒別培養(yǎng)基,一類在成分中加有能與目的菌的無色代謝產(chǎn)物發(fā)生顯色反應(yīng)的指示劑,從而達到只須用肉眼辨別顏色就能方便的從近似菌落中找出目的菌菌落的培養(yǎng)基。例如,伊紅美藍乳糖培養(yǎng)基(EMB)。培養(yǎng)基的分類有哪些?培養(yǎng)基按功能用途可分為幾種?培養(yǎng)基的分類有哪些?培養(yǎng)基按功能用途可分為幾種?常見的培養(yǎng)基有細菌培養(yǎng)基、牛心培養(yǎng)基、根瘤菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、面粉瓊脂培養(yǎng)基、微藻培養(yǎng)基、豆芽汁培養(yǎng)基、食用菌菌種培養(yǎng)基、動物細胞培養(yǎng)基等等。自誘導(dǎo)SB肉湯培養(yǎng)基 2×YT瓊脂 雙倍乳糖蛋白胨培養(yǎng)液雙料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 三倍乳糖蛋白胨培養(yǎng)液。

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細菌培養(yǎng)基之面粉瓊脂培養(yǎng)基:面粉60g,瓊脂20g,水1000ml把面粉用水調(diào)成糊狀,加水到500ml,放在文火上煮30分鐘。另取500ml水,放入瓊脂,加熱煮沸到溶解后,把兩液調(diào)勻,補充水分,調(diào)整pH值到7.4,分裝,滅菌,備用。微藻培養(yǎng)基,BG-11培養(yǎng)基:NaNO3 1.5g,K2HPO4 ·3H2O0.04g,MgSO4·7H2O0.075g,CaCl2 ·2H2O0.036g Citric Acid (檸檬酸)0.006g,F(xiàn)erric ammonium citrate(檸檬酸鐵銨0.006g,EDTA (dinatrium-salt) 0.001g,Na2CO3 0.02g,A5 + Co solution * (A5溶液1000×)1ml Distilled Water (蒸餾水)919ml。


肉汁培養(yǎng)基 棉子糖-組氨酸培養(yǎng)基 S培養(yǎng)基 改良高氏二號液體培養(yǎng)基 MS培養(yǎng)基(鏈霉菌)。D-環(huán)絲氨酸溶液

陰道加德納菌選擇性瓊脂基礎(chǔ) 酒精藍瓊脂基礎(chǔ) MSM培養(yǎng)基基礎(chǔ)鹽培養(yǎng)基 培養(yǎng)基(S1) 改良COMBO培養(yǎng)基基礎(chǔ)。CIN瓊脂添加劑

HBS 和 EBS 的主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在 Eagle′s(2.2g/L) 中比在 Hanks′(0.35g/L)中高。碳酸氫鈉需用高水平的 CO2 平衡,以維持溶液的 PH 值。Eagle′s 液在空氣水平的CO2中,溶液會變堿,Hanks′液在 CO2 培養(yǎng)箱中會變酸。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存組織,需要用Eagle′s液,如果只是清洗將要在細胞培養(yǎng)基中儲存的組織,用Hanks′液就可以了。由于大多數(shù)細胞適宜pH為7.2-7.4,偏離此范圍可能對細胞生長將產(chǎn)生有害的影響。但各種細胞對pH的要求也不完全相同,原代培養(yǎng)細胞一般對pH變動耐受差,無限細胞系耐受力強。但總體來說,細胞耐酸性比耐堿性強一些。在配制培養(yǎng)用液時,需要注意一點:新配的培養(yǎng)基在經(jīng)過 0.10um 或 0.22um 濾膜過濾時,溶液的pH 還會向上浮動0.2左右。CIN瓊脂添加劑

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