徐州RNA提取試劑生產(chǎn)廠家

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-09-03

游離RNA(cfRNA)提取試劑盒:采用有機(jī)試劑法提取血清/血漿中游離總RNA。基于本公司特有的裂解/結(jié)合液配方,結(jié)合新型硅基膜填料,能高效的吸附樣本中的總RNA,尤其是對小于200nt包括miRNA、siRNA和snRNA在內(nèi)的smallRNA有更強(qiáng)的吸附結(jié)合能力。提取得到的總RNA純度高,無蛋白污染。特點(diǎn):1、更高的樣本體積處理能力:可從新鮮或凍存的血清/血漿中高效富集純化游離RNA,樣本處理體積從0.2~1.0mL范圍內(nèi)靈活選取。2、更高的小RNA富集效率:采用patent試劑配方,對小于200nt的smallRNA有更高的結(jié)合純化能力。3、操作簡單快速:一小時(shí)內(nèi)可完成所有操作。拭子RNA提取試劑的選擇?洗脫液洗脫能力好,核酸的提取得率就高。徐州RNA提取試劑生產(chǎn)廠家

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在細(xì)胞中,根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同,RNA主要分三類,即tRNA(轉(zhuǎn)運(yùn)RNA),rRNA(核糖體RNA),mRNA(信使RNA)。mRNA是合成蛋白質(zhì)的模板,內(nèi)容按照細(xì)胞核中的DNA所轉(zhuǎn)錄;tRNA是mRNA上堿基序列(即遺傳密碼子)的識別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)者;rRNA是組成核糖體的組分,是蛋白質(zhì)合成的工作場所。細(xì)胞中還有許多種類和功能不一的小型RNA,像是組成剪接體的snRNA,負(fù)責(zé)rRNA成型的snoRNA,以及參與RNAi作用的miRNA與siRNA等,可調(diào)節(jié)基因表達(dá)。而其他如I、II型內(nèi)含子、RNaseP、HDV、核糖體RNA等等都有催化生化反應(yīng)過程的活性,即具有酶的活性,這類RNA被稱為核酶。在病菌方面,很多病菌只以RNA作為其中的遺傳信息載體(有別于細(xì)胞生物普遍用雙鏈DNA作載體)。廈門RNA提取試劑直銷廠家RNA提取試劑注意事項(xiàng):需自備氯仿,異丙醇,DEPC,75%乙醇(DEPC水配制),和DEPC水。

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RNA由核糖核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵縮合而成長鏈狀分子。一個(gè)核糖核苷酸分子由磷酸,核糖和堿基構(gòu)成。在細(xì)胞中,RNA種類繁多。根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同,RNA主要分三類,即tRNA、rRNA,以及mRNA。mRNA是依據(jù)DNA序列轉(zhuǎn)錄而成的蛋白質(zhì)合成模板;tRNA是mRNA上遺傳密碼的識別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)者;rRNA是組成核糖體的部分,而核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所。細(xì)胞中還有許多種類和功能不一的小型RNA,像是組成剪接體(spliceosome)的snRNA,負(fù)責(zé)rRNA成型的snoRNA,以及參與RNAi作用的miRNA與siRNA等,可調(diào)節(jié)基因表達(dá)。

血漿/血清中miRNA提取試劑盒:是專門針對血清、血漿樣本中miRNA提取而開發(fā)的,利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結(jié)合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料,對RNA尤其是smallRNA(<200nt)具有結(jié)合能力,與常用的抗凝劑(包括肝素、EDTA、檸檬酸鈉、草酸鈉)兼容,得到的miRNA可直接用于RT-PCR和Northern雜交等后續(xù)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作。普通植物總RNA提取試劑盒:采用進(jìn)口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱,可以從普通植物的根、莖、葉中快速提取總RNA,30~40分鐘內(nèi)即可完成提取過程,提取的總RNA純度高,沒有DNA和蛋白質(zhì)的污染,適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實(shí)驗(yàn)??俁NA吸附柱保證RNA提取速度快,提取效率高。高效去除植物組織中的色素、酚類等雜質(zhì),提取RNA的純度高,產(chǎn)量大試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料。

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總RNA快速提取試劑盒背景資料;EpiQuik?總RNA分離快速試劑盒為從哺乳動物細(xì)胞和組織中分離總RNA提供了一種快速、簡單和經(jīng)濟(jì)有效的方法。洗滌劑用于溶解細(xì)胞和滅活核糖核酸酶。特殊的高鹽緩沖系統(tǒng)允許蛋白質(zhì)/DNA被去除,RNA結(jié)合到自旋柱的玻璃纖維基質(zhì)上,同時(shí)污染物通過柱。雜質(zhì)被有效地沖洗掉,純凈的RNA被洗脫。該試劑盒純化的RNA適用于多種常規(guī)應(yīng)用,包括RT-PCR、cDNA合成、northernblotting、差異顯示、引物延伸和mRNA選擇??俁NA快速提取試劑盒描述:本試劑盒包含了直接從培養(yǎng)細(xì)胞或組織中成功分離RNA所需的所有試劑。經(jīng)過裂解、結(jié)合和洗滌后,使用特殊設(shè)計(jì)的柱可以很容易地回收高達(dá)10個(gè)氧化格的RNA。然后,總RNA準(zhǔn)備用于各種下游應(yīng)用??俁NA提取試劑試劑能促進(jìn)不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。昆明正規(guī)RNA提取試劑銷售廠家

RNA提取試劑:TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染。徐州RNA提取試劑生產(chǎn)廠家

植物RNA提取過程:植物組織成分相對于動物組織來說復(fù)雜多樣,因此其RNA的分離和純化的難度也隨之加大,如果要完美的數(shù)據(jù)結(jié)果,那么提取純度高、完整性好的RNA就成了關(guān)鍵所在。植物RNA的提取一般會經(jīng)歷以下幾個(gè)過程:1.破碎細(xì)胞壁。2.裂解細(xì)胞膜。3.雜質(zhì)去除,包括:DNA、蛋白質(zhì)、多糖、多酚、次生代謝產(chǎn)物等。4.純化和濃縮RNA。而在RNA提取過程中,純化除雜的過程是影響RNA純度的關(guān)鍵所在。在完整的細(xì)胞內(nèi),多糖多酚類化合物,次級代謝產(chǎn)物,蛋白質(zhì)如RNase等與核酸是分離的,一旦細(xì)胞破碎,這些物質(zhì)就不可避免的會與RNA發(fā)生相互作用。徐州RNA提取試劑生產(chǎn)廠家

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