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來源: 發(fā)布時間:2022-09-01

認(rèn)證的好處 歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)不僅數(shù)量多,而且內(nèi)容十分復(fù)雜,因此取得歐盟指定機(jī)構(gòu)幫助是一個既省時、省力,又可減少風(fēng)險的明智之舉; 獲得由歐盟指定機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證證書,可以大程度地獲取消費(fèi)者和市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)的信任;能有效地預(yù)防那些不負(fù)責(zé)任的指控情況的出現(xiàn); 在面臨訴訟的情況下,歐盟指定機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證證書,將成為具有效力的技術(shù)證據(jù); 一旦遭到歐盟國家的罰,認(rèn)證機(jī)構(gòu)將與企業(yè)共同承擔(dān)風(fēng)險,因此降低了企業(yè)的風(fēng)險。是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。表示產(chǎn)品已經(jīng)達(dá)到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費(fèi)者的一種承N,增加了消費(fèi)者對產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風(fēng)險。獲得由歐盟指定機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證證書,可以大程度地獲取消費(fèi)者和市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)的信任。 測試領(lǐng)域涉及無線射頻、手機(jī)通訊、計算機(jī)、音視頻及家電等產(chǎn)品,測試服務(wù)范圍!綜合亞馬遜認(rèn)證服務(wù)電話

    大多數(shù)企業(yè)需要TUV認(rèn)證,但都認(rèn)為報價太過昂貴。TUV頒發(fā)的CE認(rèn)證,它的認(rèn)可性是毋庸置疑的,但其實歐盟承認(rèn)的機(jī)構(gòu)有很多,完全可以選擇歐盟認(rèn)可的機(jī)構(gòu)來通過CE認(rèn)證。因此,通過TUV或者是其它歐洲成員國認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)區(qū)別并不大,國內(nèi)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)也可以頒發(fā)CE認(rèn)證的證書。

認(rèn)證申請流程:

第一步:申請Application1.填寫申請表2.申請公司信息表3.提供產(chǎn)品資料

第二步:報價Quotation根據(jù)所提供的資料確定測試標(biāo)準(zhǔn),測試時間及相應(yīng)費(fèi)用

第三步:付款Pay申請人確認(rèn)報價后,簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費(fèi)或至少50%。

第四步:測試Testing實驗室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標(biāo)準(zhǔn)對所申請產(chǎn)品進(jìn)行全套測試及相關(guān)型號的差異測試第

五步:測試通過,報告完成

第六步:項目完成。

我們提供:中國CCC認(rèn)證、SRRC型號核準(zhǔn)、質(zhì)檢報告、食品級;歐盟CE、ROHS、REACH認(rèn)證;日本PSE、TELEC、NCC、BSMI、澳洲SAA、RCM、MEPS、沙特SASO認(rèn)證、伊拉克COC認(rèn)證、科威特TER/TIR認(rèn)證、尼日利亞SONCAP認(rèn)證、阿爾及利亞VOC認(rèn)證、肯尼亞VOC認(rèn)證、美國FCC認(rèn)證、UL、ETL認(rèn)證、FDA認(rèn)證、加拿大IC、俄羅斯CU-EAC認(rèn)證,LFGB檢測、電池,MSDS,IEC62133,IEC60896,IEC61951、化學(xué)檢測等。 推廣亞馬遜認(rèn)證服務(wù)價格開放綠色通道協(xié)助您更快地入駐平臺;專業(yè)的檢測CMA/CNAS認(rèn)證,只須您提交樣品及公司信息就可輕松坐等報告。

    申請UL測試報告和UL認(rèn)證有什么區(qū)別?美國是一個對安全要求非常嚴(yán)格的國家,美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測。而隨著亞馬遜在全球商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備通過亞馬遜不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件,針對這個情況,2017年9月24號美國相關(guān)部門發(fā)布了專門針對電商的法律,要求亞馬遜有義務(wù)通知在亞馬遜平臺上銷售的境外電商提供相關(guān)安規(guī)報告,在未提交UL標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告之前,亞馬遜必須責(zé)令商家停止銷售。并且要求檢測報告必須是ISO17025/ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實驗室出具的合格報告。①申請UL認(rèn)證流程簡介:提交資料——機(jī)構(gòu)受理——寄樣檢測——審廠——獲得UL標(biāo)志使用許可。審廠部分:UL的產(chǎn)品認(rèn)證、試驗服務(wù),依據(jù)不同的產(chǎn)品,檢驗員的檢驗依據(jù)有公告(Bulletin)、細(xì)則(Procedure)、FUII(如有,包含在細(xì)則中)和UL標(biāo)準(zhǔn)(如FUII中有要求)。UL一年有四次工廠檢查,除了季度審,還有年審。(整體費(fèi)用在幾萬到數(shù)十萬不等,周期為幾個月不等。

產(chǎn)品質(zhì)檢報告不僅是流通領(lǐng)域質(zhì)量管理過程中必不可少的手續(xù),也是許多消費(fèi)者判定產(chǎn)品質(zhì)量的重要依據(jù)。面對專業(yè)性較強(qiáng)的質(zhì)檢報告,一般消費(fèi)者很難透過復(fù)雜的數(shù)據(jù)內(nèi)容,準(zhǔn)確地把握產(chǎn)品的質(zhì)量信息。查看質(zhì)檢報告時首先要檢查主檢機(jī)構(gòu)的性質(zhì)和相關(guān)認(rèn)證標(biāo)志圖章。承檢機(jī)構(gòu)的主體性質(zhì)不同,其出具的質(zhì)檢報告在法定效力上就會存在差別。一般說來,企業(yè)自己出具的質(zhì)檢報告只能供消費(fèi)者進(jìn)行質(zhì)量參考,而經(jīng)過合法認(rèn)證的**質(zhì)檢機(jī)構(gòu)和社會中介質(zhì)檢機(jī)構(gòu)出具的質(zhì)檢報告,才具備較高的**性和可信度。查看標(biāo)志認(rèn)證圖章是確認(rèn)質(zhì)檢報告效力和可信度的第二步,也是關(guān)鍵的一步。根據(jù)國家實驗室認(rèn)證管理工作的相關(guān)規(guī)定,實驗室只有經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的計量認(rèn)證和質(zhì)量認(rèn)證之后,其出具的質(zhì)檢報告才能具備法定意義上的質(zhì)量證明作用。其中計量認(rèn)證的標(biāo)志是“CMA”,質(zhì)量認(rèn)證的標(biāo)志則是“CAL”。確認(rèn)質(zhì)檢報告可信度的第三步是查看報告上面是否有主檢機(jī)構(gòu)的原章。因為通常情況下,法定質(zhì)檢機(jī)構(gòu)允許企業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)檢報告復(fù)印發(fā)行,但前提是復(fù)印報告必須到原質(zhì)檢機(jī)構(gòu)加蓋原章印記。也就是說,沒有加蓋主檢機(jī)構(gòu)原章的復(fù)印報告是不具備法定質(zhì)量證明作用的。我司提供一系列GB質(zhì)檢報告,投標(biāo)報告,工商報告,平臺報告!致力為中國企業(yè)提供專業(yè)一系列、可靠性、理化測試、等項目的檢測、認(rèn)證和咨詢等技術(shù)服務(wù)。

    食品FDA認(rèn)證FDA對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心(CFASAN),其職責(zé)是確保美國人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識清楚。中心監(jiān)督的食品每年進(jìn)口2400億美元,其中150億屬于進(jìn)口食品,中心的主要監(jiān)測重點包括:1、食品新鮮度;2、食品添加劑;3、食品生物***其它有害成份;4、海產(chǎn)品安全分析;5、食品標(biāo)識;6、食品上市后的跟蹤與警示根據(jù)美國國會于2003年統(tǒng)過的反恐法,美國境外的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊,并在出口時向FDA進(jìn)行貨運(yùn)通報.醫(yī)療器械FDA認(rèn)證FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動。醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對人體可能的傷害,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多.如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明,F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實驗,并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性。醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證,包括:廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市510表登記、產(chǎn)品PMA審核。我司提供食品級FDA,激光類FDA,醫(yī)療FDA等檢測。 我司會根據(jù)您產(chǎn)品確定測試標(biāo)準(zhǔn)和項目,然后給您詳細(xì)的報價。綜合亞馬遜認(rèn)證服務(wù)電話

獲得由指定機(jī)構(gòu)的認(rèn)證證書,可大程度地獲取消費(fèi)者和市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)的信任。綜合亞馬遜認(rèn)證服務(wù)電話

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1>.產(chǎn)品認(rèn)證配套能力強(qiáng):具備了產(chǎn)品整機(jī)、零部件、絕緣材料等的系列認(rèn)證的能力及產(chǎn)品整改能力;

2>.檢驗范圍廣:具備安全項目、性能項目、EMC、可靠性等檢驗?zāi)芰?

3>.檢測標(biāo)準(zhǔn)覆蓋面寬:可按國家標(biāo)準(zhǔn)、IEC標(biāo)準(zhǔn)、歐洲標(biāo)準(zhǔn)、美洲標(biāo)準(zhǔn)、澳洲標(biāo)準(zhǔn)、中東標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行檢驗并出具相應(yīng)的報告;

4>.認(rèn)證效率高,節(jié)省費(fèi)用:一次檢驗、一次審核可獲產(chǎn)品安全認(rèn)證、節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證、電磁兼容性測試(EMC)、環(huán)境標(biāo)志認(rèn)證;

各國安規(guī)認(rèn)證項目:

國際:CB認(rèn)證,IEC檢測

亞洲:中國CCC認(rèn)證,CQC認(rèn)證,韓國KC認(rèn)證,新加坡PSB認(rèn)證,日本PSE認(rèn)證,中國臺灣BSMI認(rèn)證

歐洲:CE認(rèn)證,R&TTE認(rèn)證,GS認(rèn)證,E-MARK認(rèn)證

美洲:美國FCC認(rèn)證,UL認(rèn)證,ETL認(rèn)證,加拿大CSA認(rèn)證,TUV認(rèn)證,墨西哥NOM認(rèn)證;FDA認(rèn)證

澳洲:SAA認(rèn)證,RCM認(rèn)證

中東:沙特阿拉伯SASO認(rèn)證,科威特KUCAS認(rèn)證-ICCP認(rèn)證

非洲:尼日利亞SONCAP認(rèn)證,肯尼亞PVOC認(rèn)證,阿爾及利亞COC認(rèn)證,科威特TIR認(rèn)證 綜合亞馬遜認(rèn)證服務(wù)電話

深圳市世通檢測技術(shù)服務(wù)有限公司是一家有著雄厚實力背景、信譽(yù)可靠、勵精圖治、展望未來、有夢想有目標(biāo),有組織有體系的公司,堅持于帶領(lǐng)員工在未來的道路上大放光明,攜手共畫藍(lán)圖,在廣東省等地區(qū)的商務(wù)服務(wù)行業(yè)中積累了大批忠誠的客戶粉絲源,也收獲了良好的用戶口碑,為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎(chǔ),也希望未來公司能成為*****,努力為行業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展奉獻(xiàn)出自己的一份力量,我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強(qiáng)不息,斗志昂揚(yáng)的的企業(yè)精神將**深圳市世通檢測供應(yīng)和您一起攜手步入輝煌,共創(chuàng)佳績,一直以來,公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠實守信的方針,員工精誠努力,協(xié)同奮取,以品質(zhì)、服務(wù)來贏得市場,我們一直在路上!