免疫沉淀（immunoprecipitation）是指利用抗體可與抗原特異性結合的特性，將抗原（常為靶蛋白）從混合體系沉淀下來，初步分離靶蛋白的一種方法。免疫共沉淀（coimmunoprecipitation）是一種在體外探測兩個蛋白分子間是否存在特異性相互作用的一種方法。其原理非常簡單，如果兩個蛋白在體外體系能夠發(fā)生特異性相互作用的話，那么當用一種蛋白的抗體進行免疫沉淀時，另一個蛋白也會被同時沉淀下來。與酵母雙雜交技術不同，免疫共沉淀技術所利用的是抗原和抗體間的免疫反應，是一種基于體外非細胞的環(huán)境中研究蛋白質與蛋白質的相互作用的方法。
免疫沉淀IP抗體的選擇？北京RIP免疫沉淀磁珠應用
免疫沉淀技術（Immunoprecipitation, IP）是一種利用抗體與特定蛋白質結合的特性，從復雜樣本中分離和純化目標蛋白質的實驗方法。這項技術在生物醫(yī)學研究中有著廣泛的應用場景，以下是一些主要的應用領域：
1. 蛋白質相互作用分析：通過免疫沉淀技術，研究人員可以研究蛋白質之間的相互作用，揭示蛋白質復合物的組成以及它們在細胞內的功能和調控機制。
2. 抗體藥物開發(fā)：免疫沉淀技術可以用于研究抗體藥物與其靶標蛋白的結合特性，評估抗體藥物的親和力和特異性，指導抗體藥物的設計和優(yōu)化。
3. 蛋白質表達水平分析：通過比較不同條件下的免疫沉淀結果，可以評估目標蛋白的相對量，進而研究蛋白質的表達調控。
4. 染色質免疫沉淀（ChIP）：這是一種特殊的免疫沉淀技術，用于研究蛋白質與DNA的相互作用，如轉錄因子或組蛋白修飾與基因組特定區(qū)域的結合情況。
5. RNA免疫沉淀（RIP）：類似于ChIP，RIP用于研究RNA結合蛋白與RNA分子之間的相互作用。
南京anti DYKDDDDK免疫沉淀磁珠貨期免疫沉淀技術ChIP的實驗設計。
真核生物的基因組 DNA 以染色質（Chromatin）的形式存在。因此，研究蛋白質與 DNA 在染色質環(huán)境中的相互作用是闡明真核生物基因表達機制的基本途徑，而染色質免疫共沉淀（Chromatinimmunoprecipitation，ChIP）技術是目前公認的研究此相互作用的選擇，是真核生物基因表達機制研究中不可或缺的技術之一。
它的基本原理是在活細胞狀態(tài)下，固定蛋白質-DNA（染色質）復合物，并將其切斷為一定長度范圍內的染色質小片段，然后通過免疫學方法（抗體親和）沉淀此復合體，特異性地富集目的蛋白結合的 DNA，通過對目的片段的純化與后期檢測，從而獲得蛋白質與 DNA 相互作用的信息。
染色質免疫共沉淀（Chromatinimmunoprecipitation，ChIP）技術是目前公認的研究此相互作用的選擇，是真核生物基因表達機制研究中不可或缺的技術之一。
它的基本原理是在活細胞狀態(tài)下，固定蛋白質-DNA（染色質）復合物，并將其切斷為一定長度范圍內的染色質小片段，然后通過免疫學方法（抗體親和）沉淀此復合體，特異性地富集目的蛋白結合的 DNA，通過對目的片段的純化與后期檢測，從而獲得蛋白質與 DNA 相互作用的信息。
這項技術通過蛋白質與DNA互作來分析目標基因活性以及已知蛋白質的靶基因，被廣泛應用于體內轉錄調控因子與靶基因啟動子上特異核苷酸序列結合方面的研究。該技術常與DNA芯片和分子克隆技術相結合。
免疫沉淀技術的優(yōu)缺點？
Co-IP（Co-Immunoprecipitation，共免疫沉淀）的實驗方法通常包括以下步驟：
1. 細胞培養(yǎng)與裂解：細胞在適宜的培養(yǎng)條件下生長到適當的密度。
蛋白質分離：裂解后的細胞混合物通過離心去除未破碎的細胞碎片和未裂解的細胞。收集上清液
2. 抗體的添加：將特異性抗體（針對目標蛋白質的抗體）加入到裂解物中。
3. 免疫復合物的形成：抗體與目標蛋白結合后，形成免疫復合物。
4. 親和介質的使用：向混合物中添加蛋白A或蛋白G結合的珠子（如瓊脂糖或磁性珠子）。
5. 免疫復合物的捕獲：將混合物與珠子孵育一段時間后，使用磁鐵或離心的方法將珠子收集起來，同時捕獲了與之結合的免疫復合物。
6. 洗滌：洗滌珠子以去除未特異性結合的蛋白質和其他分子。
7. 洗脫：使用適當的緩沖液將免疫復合物從珠子上洗脫下來，常用的緩沖液包括SDS樣品緩沖液，用于后續(xù)的電泳分析。
8. 蛋白質分析：洗脫的蛋白質可以通過SDS-PAGE凝膠電泳、Western blot、質譜分析等方法進行進一步分析。
9. 實驗對照：實驗中應包括陽性對照和陰性對照，以確保實驗結果的可靠性。
10. 數據分析：對實驗結果進行分析，確認目標蛋白是否成功沉淀，并鑒定任何可能的相互作用蛋白。
免疫沉淀的操作步驟？蘇州IP免疫沉淀實驗原理
免疫沉淀技術ChIP的應用有哪些？北京RIP免疫沉淀磁珠應用
免疫沉淀技術（Immunoprecipitation, IP）的實驗設計通常包括以下幾個關鍵步驟：
1. 目標蛋白質的選擇：
2. 抗體的選擇：選擇特異性強、親和力高的抗體來捕獲目標蛋白質
3. 樣本的準備：收集和準備細胞或組織樣本。
4. 蛋白質的裂解和釋放：選擇合適的裂解條件，如pH值、離子強度、去污劑等。
5. 蛋白質濃度的測定：確定裂解液中蛋白質的濃度，以便于后續(xù)步驟的標準化。
6. 免疫沉淀的操作：將特異性抗體與裂解液混合，并在適宜的條件下孵育，以形成抗體-抗原復合物。
7. 非特異性結合的減少：通過預純化步驟去除可能的非特異性結合蛋白。
8. 洗滌：多次洗滌以去除未結合的蛋白質和雜質。
9. 目標蛋白質的洗脫：使用適當的緩沖液洗脫抗體-抗原復合物。
10. 后續(xù)分析：對洗脫的蛋白質進行進一步分析，如Western Blot.
11. 對照實驗：設計適當的正對照和負對照，以評估實驗的特異性和敏感性。
北京RIP免疫沉淀磁珠應用
在CYTOCH的理念中，化學與生物的結合是提升產品性能的關鍵?；瘜W技術的進步為生物醫(yī)學領域提供了更多的可能性，使得相關實驗結果更為靈敏、準確。為了在細胞研究領域取得技術性突破，CYTOCH研發(fā)團隊不斷嘗試將新型的化學技術與生物技術相融合。CYTOCH在細胞領域所進行的已有技術的持續(xù)突破、新技術的創(chuàng)新研發(fā)、化學與生物技術的不斷碰撞結合，使得CYTOCH產品在臨床診斷、藥物研發(fā)和科研教育等領域都具有廣泛的應用前景。
在保證研發(fā)驅動力的前提下，為確保產品質量的穩(wěn)定與可靠以及產品的使用性，CYTOCH對原料供應商進行嚴格審計和把關，選擇品質優(yōu)良的原料進行后續(xù)產品生產。 在生產過程中，CYTOCH對生產人員資質、生產環(huán)境、生產過程、生產物料進行嚴格把控。后續(xù)的產品質檢、入庫出庫均嚴格按照企業(yè)內控標準由質量和倉庫物流人員進行層層把關，確保每一批出廠產品質量都處于行業(yè)前端水平。
