深圳呼吸機(jī)美國EUA認(rèn)證怎么申請辦理出口美國授權(quán)EUA認(rèn)證怎么辦理？出口美國授權(quán)EUA認(rèn)證怎么辦理？1.現(xiàn)在有針對中國KN95型口罩的EUA申請，F(xiàn)DA在短期內(nèi)快速審核口罩的資料，并在上公布獲得EUA授權(quán)的企業(yè)和產(chǎn)品型號，相當(dāng)于發(fā)一個簡易臨時的合格證替代NIOSH認(rèn)證。出口美國授權(quán)EUA認(rèn)證怎么辦理？2.目前在FDA注冊口罩的企業(yè)起碼成千上萬家，而通過這個EUA授權(quán)的中國企業(yè)（截止到2020-4-9）只有8家，其中還包括3M,中國臺灣的企業(yè)等等。后續(xù)可能會有一些客戶要求辦理這個EUA。出口美國授權(quán)EUA認(rèn)證怎么辦理？3.范圍是中國生產(chǎn)的一次性防護(hù)型口罩，就是立體的那種。醫(yī)用平面口罩不算...

YY0469-2011醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求，英文Surgicalmask，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用外科口罩(以下簡稱醫(yī)用口罩)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于由臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中所佩帶的一次性口罩找航天檢測。醫(yī)用外科口罩適用于醫(yī)務(wù)人員或相關(guān)人員的基本個人安全防護(hù)，以及在有創(chuàng)操作過程中阻止血液、體液和飛濺物傳播的防護(hù)。醫(yī)用外科口罩底層和面層采用非織造布，中間加***過濾材料經(jīng)熱合或縫制而成。注：YY0469-2011醫(yī)用外科口罩規(guī)范替代YY0469-2004，于2011-12-31由國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布，并于2013-06-01開始實(shí)施執(zhí)行找...

根據(jù)FDA的申請模板：模板黃色高光部分都需是需要企業(yè)填寫的信息）A.申請的目的：描述測試名稱，樣品類型等B.描述能檢測到的病毒基因C.申請人的基本信息D.產(chǎn)品名稱E.合規(guī)信息（這部分表明產(chǎn)品是用于EUA申請，并不是已經(jīng)獲得常規(guī)審批認(rèn)證的產(chǎn)品）F.產(chǎn)品預(yù)期用途這是一個大的類別，重點(diǎn)部分就在于測試內(nèi)容的描述：o測試步驟：測試時樣品量需要多少，核酸萃取量，是否需要提純，是手動還是自動等；o描述質(zhì)控品的使用和內(nèi)容；o測試盒的測試能力，需要多少時間能出結(jié)果，廠家***能生產(chǎn)多少的產(chǎn)品；o性能測試：LoD測試的內(nèi)容，用到的原料，和LoD的結(jié)果o性能測試：包容性測試，描述包容性測試的過程，并且要得到...

智能門鎖是指區(qū)別于傳統(tǒng)機(jī)械鎖的基礎(chǔ)上改進(jìn)的，在用戶安全性、識別、管理性方面更加智能化簡便化的鎖具?，F(xiàn)在市面上的智能鎖種類非常多，功能也是非常多的，基礎(chǔ)的就是觸屏密碼解鎖、指紋解鎖，有的智能鎖會帶有藍(lán)牙、WIFI功能能夠連接移動設(shè)備，通過APP進(jìn)行控制，可實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程控制，還有的會帶有人臉識別功能，語音識別功能等等這些，可以說是非常的便捷了。智能門鎖逐漸的被人們所接受，越來越多的人開始進(jìn)軍這一市場，那么智能門鎖在國內(nèi)銷售需要做什么認(rèn)證呢？下面為大家簡單的介紹以下。1.質(zhì)檢報(bào)告質(zhì)檢報(bào)告是針對產(chǎn)品的性能、安全進(jìn)行檢測，根據(jù)檢測結(jié)果出具的報(bào)告，質(zhì)檢報(bào)告在上淘寶、京東、天貓、拼多多這些電商平臺的...

FDA為了能盡快協(xié)助企業(yè)，建議大家在有測試計(jì)劃的初期就應(yīng)該和FDA聯(lián)系，F(xiàn)DA會根據(jù)不同企業(yè)的狀況和緊急事件的進(jìn)展，來決定怎樣協(xié)助企業(yè)申請EUA和提交相關(guān)文件。對比中國藥監(jiān)局的快速審批通道，F(xiàn)DA的EUA還是有一定的門檻，對于海外的小企業(yè)來說可能并不是很容易；如果希望產(chǎn)品在**后能繼續(xù)上市銷售的話，企業(yè)也還是需要通過常規(guī)途徑申請。不過對于國內(nèi)企業(yè)，如果能拿到EUA，不單單是一個產(chǎn)品EUA，也是FDA對產(chǎn)品和企業(yè)能力的認(rèn)同，企業(yè)也可以和FDA建立互助互信的良好關(guān)系，在這段時間收集到的試劑盒使用數(shù)據(jù)也對后續(xù)的審批有極大的作用。有能力的企業(yè)，不妨快快來看一下申請模板，著手準(zhǔn)備EUA申請，讓大...

YY0469-2011醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求，英文Surgicalmask，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用外科口罩(以下簡稱醫(yī)用口罩)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于由臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中所佩帶的一次性口罩找航天檢測。醫(yī)用外科口罩適用于醫(yī)務(wù)人員或相關(guān)人員的基本個人安全防護(hù)，以及在有創(chuàng)操作過程中阻止血液、體液和飛濺物傳播的防護(hù)。醫(yī)用外科口罩底層和面層采用非織造布，中間加***過濾材料經(jīng)熱合或縫制而成。注：YY0469-2011醫(yī)用外科口罩規(guī)范替代YY0469-2004，于2011-12-31由國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布，并于2013-06-01開始實(shí)施執(zhí)行找...

一、口罩NIOSH認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)美國國家職業(yè)安全與健康研究院(NIOSH)粉塵類呼吸防護(hù)新標(biāo)準(zhǔn)42CFR84：N系列：防護(hù)非油性懸浮顆粒(無時限)R系列：防護(hù)非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒(時限八小時)P系列：防護(hù)非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒(無時限)有些顆粒物的載體是有油性時，而這些物質(zhì)附在靜電無紡布上會降低電性，使細(xì)小粉塵穿透，因此對于防含油氣溶膠的濾料要經(jīng)過特殊的靜電處理，以達(dá)到防細(xì)小粉塵的目的。所以每系列又劃分出了3個水平：95%，99%，(即簡稱為95，99，100)，所以共有9小類濾料。二、歐盟EN149標(biāo)準(zhǔn)：FFP1：<20%FFP2：<6%FFP3：<1%三、澳洲AS171...

原標(biāo)題：美國EUA認(rèn)證有效期是多少美國EUA認(rèn)證有效期是多少**期間有效，**結(jié)束自動作廢KN95口罩美國EUA申請需要的資料1，廠家的營業(yè)執(zhí)照；2，廠家的英文名字和地址需要跟備案上面的一致；3，產(chǎn)品的型號，標(biāo)簽（英文）；4，有CNAS蓋章的GB2626報(bào)告或者GB19083報(bào)告；5，**期間預(yù)計(jì)的出貨數(shù)量注意：A,產(chǎn)品型號不能包含中文；B,標(biāo)簽要描述產(chǎn)品會銷售的地方。KN95口罩做了EUA認(rèn)證不需要在做FDA了嗎是的，**期間可以取代FDA認(rèn)證KN95口罩美國EUA申請需要的資料1，廠家的營業(yè)執(zhí)照；2，廠家的英文名字和地址需要跟存案上面的一致；3，產(chǎn)物的型號，標(biāo)簽（英文）；4，有CN...

FDA快速發(fā)布了有關(guān)中國N95口罩不再獲準(zhǔn)在美國使用的指導(dǎo)。3月25日，F(xiàn)DA更新了非NIOSH批準(zhǔn)口罩的緊急使用授權(quán)（EUA）指南。現(xiàn)在，該指南將中國排除在非NIOSH批準(zhǔn)的口罩標(biāo)準(zhǔn)由于COVID-19大流行而被美國暫時認(rèn)可為可接受的國家之外。現(xiàn)在，所有這些口罩均已脫離FDA的EUA：但是，實(shí)際上，目前口罩EUA認(rèn)證是所趨勢。中國制造的KN95，KP100，KN100和KP95口罩。請注意，3M和霍尼韋爾已獲得FDA批準(zhǔn)，可生產(chǎn)用于緊急用途的N95工業(yè)口罩。此外，有關(guān)冠狀病毒援助，救濟(jì)和經(jīng)濟(jì)安全（CARES）法案的重要公告。即將發(fā)布《CARES法》的正式摘要，但與此同時，附件中包...

為應(yīng)對美國國內(nèi)存在的呼吸***設(shè)備短缺問題，2020年4月6日，美國FDA簽發(fā)了針對體外膜肺氧合（ECMO）和呼吸旁路設(shè)備的緊急使用授權(quán)（EUA），這一舉措也給我國ECMO設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)出口提供了便利。針對這一EUA政策，具體解讀如下：一、生效時限本政策僅在美國(HHS)宣布的與COVID-19有關(guān)的突發(fā)公共衛(wèi)生事件期間有效。二、適用范圍①用于長期呼吸/心肺衰竭的體外循環(huán)設(shè)備和附件,包括用于ECMO***的設(shè)備,分類為***體交換。（見Table1）②受21CFR870E-心血管手術(shù)器械的其他多項(xiàng)法規(guī)管制的體外循環(huán)設(shè)備，使用時間少于或等于6小時。（見Table2）本EUA指南僅適用于表1...

深圳大彥環(huán)標(biāo)認(rèn)證是一家專業(yè)從事產(chǎn)品測試--認(rèn)證檢驗(yàn)與咨詢服務(wù)的第三方認(rèn)證公司，是國內(nèi)較早從事進(jìn)出口商品檢測、技術(shù)咨詢、產(chǎn)品認(rèn)證咨詢的第三方專業(yè)檢測實(shí)驗(yàn)室之一。主要從事智能藍(lán)牙無線產(chǎn)品無線電型號核準(zhǔn)SRRC認(rèn)證，空氣凈化器檢測認(rèn)證，新風(fēng)機(jī)質(zhì)量檢測認(rèn)證，EUA口罩認(rèn)證，中國強(qiáng)制性CCC認(rèn)證，委托檢測報(bào)告；企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案，歐盟CE，歐盟ROHS,美國FCC等國內(nèi)外認(rèn)證。公司自成立以來，誠意幫助客戶的產(chǎn)品達(dá)到不斷更新的國際標(biāo)準(zhǔn)要求，在市場上受到廣大客戶的認(rèn)同，在同行業(yè)具有一定的知名度。公司嚴(yán)格按ISO/IEC17025的要求運(yùn)營，獲得眾多國際權(quán)威檢測機(jī)構(gòu)的項(xiàng)目合作。我們秉承科學(xué)，公正，準(zhǔn)確，嚴(yán)謹(jǐn)...

深圳呼吸機(jī)美國EUA認(rèn)證怎么申請辦理出口美國授權(quán)EUA認(rèn)證怎么辦理？出口美國授權(quán)EUA認(rèn)證怎么辦理？1.現(xiàn)在有針對中國KN95型口罩的EUA申請，F(xiàn)DA在短期內(nèi)快速審核口罩的資料，并在上公布獲得EUA授權(quán)的企業(yè)和產(chǎn)品型號，相當(dāng)于發(fā)一個簡易臨時的合格證替代NIOSH認(rèn)證。出口美國授權(quán)EUA認(rèn)證怎么辦理？2.目前在FDA注冊口罩的企業(yè)起碼成千上萬家，而通過這個EUA授權(quán)的中國企業(yè)（截止到2020-4-9）只有8家，其中還包括3M,中國臺灣的企業(yè)等等。后續(xù)可能會有一些客戶要求辦理這個EUA。出口美國授權(quán)EUA認(rèn)證怎么辦理？3.范圍是中國生產(chǎn)的一次性防護(hù)型口罩，就是立體的那種。醫(yī)用平面口罩不算...

面對日益嚴(yán)重的**，由于正規(guī)的510K批準(zhǔn)周期過長，為了解決口罩短缺的問題，同時為了保證產(chǎn)品質(zhì)量，美國FDA于2020年3月份對部分醫(yī)療器械采取緊急授權(quán)使用授權(quán)EmergencyUseofAuthorizedrespirators的臨時授權(quán)模式，來快速的批準(zhǔn)新型號進(jìn)口上市問題。緊急使用授權(quán)將會對哪些條件進(jìn)行豁免對于申請F(tuán)DA的緊急使用授權(quán)EUA，F(xiàn)DA主要豁免了如下三個方面的要求：-GMP認(rèn)證或ISO13485認(rèn)證-FDA原法規(guī)規(guī)定的產(chǎn)品標(biāo)識要求-按照美標(biāo)進(jìn)行的測試EUA授權(quán)的條件1.生產(chǎn)商和經(jīng)銷商應(yīng)該對口罩有明確的標(biāo)簽要求，包括對材料的說明（材料不得還有任何藥品或生物制劑）2.生產(chǎn)商...

供求關(guān)系決定碳信用價格的走勢。EUA/CER從本質(zhì)上看與一般商品無異，作為以減排指標(biāo)為標(biāo)的物而量化的金融產(chǎn)品，在二級市場交易的價格主要受供求關(guān)系影響。本+文`內(nèi)/容/來/自:中-國-碳-排-放-網(wǎng)，主要有以下四個影響因素：本`文-內(nèi).容.來.自：中`國^碳`排*放*交^易^網(wǎng)tanpaifan宏觀經(jīng)濟(jì)影響：當(dāng)經(jīng)濟(jì)持續(xù)增長時，能源消耗增加，發(fā)電量上升，溫室氣體排放量上升，碳指標(biāo)的購買需求增加，價格上揚(yáng)；當(dāng)經(jīng)濟(jì)走低時，能源消耗減少，發(fā)電量下降，溫室氣體排放降低，碳指標(biāo)的購買需求下降，價格下行。本+文+內(nèi).容.來.自：中`國`碳`排*放*交*易^網(wǎng)tanpaifan短期政策影響：由于碳交易是...

智能門鎖是指區(qū)別于傳統(tǒng)機(jī)械鎖的基礎(chǔ)上改進(jìn)的，在用戶安全性、識別、管理性方面更加智能化簡便化的鎖具?，F(xiàn)在市面上的智能鎖種類非常多，功能也是非常多的，基礎(chǔ)的就是觸屏密碼解鎖、指紋解鎖，有的智能鎖會帶有藍(lán)牙、WIFI功能能夠連接移動設(shè)備，通過APP進(jìn)行控制，可實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程控制，還有的會帶有人臉識別功能，語音識別功能等等這些，可以說是非常的便捷了。智能門鎖逐漸的被人們所接受，越來越多的人開始進(jìn)軍這一市場，那么智能門鎖在國內(nèi)銷售需要做什么認(rèn)證呢？下面為大家簡單的介紹以下。1.質(zhì)檢報(bào)告質(zhì)檢報(bào)告是針對產(chǎn)品的性能、安全進(jìn)行檢測，根據(jù)檢測結(jié)果出具的報(bào)告，質(zhì)檢報(bào)告在上淘寶、京東、天貓、拼多多這些電商平臺的...

這兩個機(jī)構(gòu)本來對于口罩的要求就不一樣，也是近才簽署了備忘錄簡化了部分醫(yī)用N95口罩的申請流程）。體溫計(jì)：FDA于（4月4日）發(fā)布了關(guān)于體溫計(jì)（包括接觸式和非接觸式）的EUA政策。如果體溫計(jì)產(chǎn)品滿足以下所有要求，即可在美國直接上市：1/產(chǎn)品的生產(chǎn)符合21CFR820或ISO13485:2016的要求；2/產(chǎn)品獲得其他國家地區(qū)的上市許可（歐盟，澳大利亞，加拿大，日本）或符合適用的性能，電氣，軟件和生物相容性標(biāo)準(zhǔn)；3/產(chǎn)品標(biāo)示包含明確的產(chǎn)品適應(yīng)癥和功能相關(guān)數(shù)據(jù)的描述；4/產(chǎn)品標(biāo)示應(yīng)明確說明該產(chǎn)品未獲得FDA批準(zhǔn)或許可。對于符合上述要求的體溫計(jì)，F(xiàn)DA還豁免了其他法規(guī)要求，包括：注冊，列示，510...

第二階段的時間約為3-4個月。生產(chǎn)商獲得N95認(rèn)證后，NIOSH每年會對生廠商在市面上銷售的認(rèn)證產(chǎn)品進(jìn)行抽查，以確定企業(yè)是否始終符合N95的要求。N95申請注意事項(xiàng)1、N95證書只會頒發(fā)給能夠控制產(chǎn)品設(shè)計(jì)的實(shí)體，只有生產(chǎn)商、設(shè)計(jì)方（由他人代工）可以申請。進(jìn)口商或者任何分銷商都不能成為N95證書的受益人，也就是說N95證書是不會頒發(fā)給他們的，無論是二次轉(zhuǎn)化，還是他們重新申請（以生產(chǎn)商的產(chǎn)品）。生產(chǎn)商可以自己申請N95，或者委托專業(yè)咨詢公司代為辦理。2、N95認(rèn)證按型號收費(fèi)，型號越多費(fèi)用越貴，具體的分類由NPPTL評估決定，也就是說如果生產(chǎn)商申請時提供的是一個系列型號，下面還含有數(shù)個小型號...

人類用口罩防塵已有數(shù)百年的歷史。早先，在采礦、冶煉或爐窯等作坊干活的工匠們知道，有些粉塵或塵是0的，長期吸入會使人生病，在干活時經(jīng)常用布蒙在臉上，幫助減少吸入0的粉塵，到18世紀(jì)末，開始有人設(shè)計(jì)用來防塵的口罩，如圖1所示的簡易口罩就是普魯士的一位礦業(yè)工程師所設(shè)計(jì)的，，他發(fā)明的口罩也是給礦工用的，此后，歐美陸續(xù)出現(xiàn)了一系列的呼吸防護(hù)用品的專利，用棉纖維、活性炭、石灰等過濾材料來過濾粉塵和一些0、有害的氣體。現(xiàn)代意義上的防塵口罩使用的是無紡布材料，起源于1960s~1970s的美國。美國3M公司基于無紡布和靜電纖維濾棉的專有技術(shù)，從1967年開始設(shè)計(jì)和生產(chǎn)防塵口罩，當(dāng)時恰逢美國《職業(yè)安全健...

在不引起不適當(dāng)風(fēng)險的條件下，進(jìn)行有限修改。FDA目前認(rèn)為，在以下情況下，修改不會產(chǎn)生這種不適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險：⑴對于體外循環(huán)裝置，該裝置的適應(yīng)癥改變包括在體外循環(huán)回路中使用該裝置來***患有急性呼吸衰竭和/或急性心肺衰竭的病人；⑵對于體外循環(huán)設(shè)備，關(guān)于設(shè)備在體外循環(huán)回路中使用超過6小時的適應(yīng)癥改變；⑶對于體外循環(huán)裝置及ECMO設(shè)備，關(guān)于在體外循環(huán)回路中使用的套管、管道、過濾器、連接器或其他附件不會影響整個回路的血流量的變化。FDA目前認(rèn)為如下所述的修改會產(chǎn)生不適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險：①改變設(shè)備的涂層；②其他可能會對***裝置的氣體轉(zhuǎn)移/交換特性產(chǎn)生負(fù)面影響的改變。例如：a.用于氣體交換的纖維尺寸變化；b.用于...

歐盟波動的配額交易經(jīng)歷2006年5月前，EUA價格上漲很快，一度曾上漲到30歐元/噸。2007年的價格開始下降，在EU-ETS運(yùn)行的階段臨近結(jié)束的約六個月時...各成員國在界定歐盟碳配額EUA的法律和財(cái)務(wù)性質(zhì)根據(jù)歐盟環(huán)保署的技術(shù)報(bào)告，2008年時，法國、德國等9國從財(cái)政法規(guī)角度將EUA視為商品；荷蘭等8國視為（無形）資產(chǎn)；瑞典視...EUA價格沖高回落【歐盟碳市場行情】上周（8月18日至8月22日），歐盟碳配額（EUA）價格沖高回落，在。EUA在前三天延續(xù)了之前一周的反彈走...分析影響EUA&CER價格因素有哪些供求關(guān)系決定碳信用價格的走勢。EUA/CER從本質(zhì)上看與一般商品無異，作...

降低了結(jié)果污染的可能性；同時干粉狀態(tài)的試劑可以在室溫下長期保存，無須特殊儲存條件。應(yīng)用特點(diǎn)快速新冠的傳播速度超乎想象，在應(yīng)對時也需要使用快速的方法來檢測，但是傳統(tǒng)PCR技術(shù)4-5小時的報(bào)告時間已經(jīng)無法滿足快速檢測的需求。BIOFIRE?COVID-19測試只需要300ul的原始鼻咽拭子標(biāo)本就可以進(jìn)行新型冠狀***的檢測，隨到隨檢；操作簡單，只需要兩分鐘的手工操作時間；檢測快速，從樣本上機(jī)到獲得最終的新型冠狀***檢測結(jié)果只需要45分鐘左右，可以使得一線醫(yī)護(hù)人員在應(yīng)對**時更加快速，更加節(jié)省人力。準(zhǔn)確新冠***的檢測在前期受到了很多的詬病，關(guān)于敏感度和特異性的問題。市面上的檢測試劑也參差...

1）工廠生產(chǎn)的其它型號口罩經(jīng)過了NIOSH認(rèn)證（例如拿到了N95認(rèn)證）；2）滿足其它國家的市場準(zhǔn)入并可供FDA驗(yàn)證（其它國家應(yīng)指歐盟、日本、巴西、澳大利亞、韓國、墨西哥，不包括中國標(biāo)準(zhǔn)）；3）有資質(zhì)的第三方檢測報(bào)告能夠證明產(chǎn)品滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并可提供證明信息供FDA驗(yàn)證。（根據(jù)中國的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)計(jì)和驗(yàn)證的產(chǎn)品）這其中*容易滿足的應(yīng)該是第3個條件。出口美國授權(quán)EUA認(rèn)證怎么辦理？5.需要資料：樣品30個，填寫申請表（申請表內(nèi)包含廠家名稱、概況、產(chǎn)品型號、標(biāo)簽、檢測機(jī)構(gòu)名稱、檢測標(biāo)準(zhǔn)預(yù)計(jì)出口數(shù)量等。)英文GB檢測報(bào)告、出口美國授權(quán)EUA認(rèn)證怎么辦理？6.周期：由FDA審核批復(fù)，正常周期1-...

歐盟波動的配額交易經(jīng)歷2006年5月前，EUA價格上漲很快，一度曾上漲到30歐元/噸。2007年的價格開始下降，在EU-ETS運(yùn)行的階段臨近結(jié)束的約六個月時...各成員國在界定歐盟碳配額EUA的法律和財(cái)務(wù)性質(zhì)根據(jù)歐盟環(huán)保署的技術(shù)報(bào)告，2008年時，法國、德國等9國從財(cái)政法規(guī)角度將EUA視為商品；荷蘭等8國視為（無形）資產(chǎn)；瑞典視...EUA價格沖高回落【歐盟碳市場行情】上周（8月18日至8月22日），歐盟碳配額（EUA）價格沖高回落，在。EUA在前三天延續(xù)了之前一周的反彈走...分析影響EUA&CER價格因素有哪些供求關(guān)系決定碳信用價格的走勢。EUA/CER從本質(zhì)上看與一般商品無異，作...

KN95口罩EUA認(rèn)證怎么辦理？1.遞交申請（附相關(guān)資料）3.企業(yè)按要求遞交相關(guān)資料5.企業(yè)根據(jù)要求進(jìn)行整改KN95口罩EUA認(rèn)證所需資料1，廠家的營業(yè)執(zhí)照；2，廠家的英文名字和地址需要跟商務(wù)部備案上面的一致；3，產(chǎn)品的型號，標(biāo)簽（英文）；4。有CNAS蓋章的GB2626報(bào)告或者EN149報(bào)告；5，**期間預(yù)計(jì)的出貨數(shù)量。在多次“變臉”后，F(xiàn)DA再次“松口”。此前，美國食品和***管理局(FDA)的一名官員告訴Buzzfeed新聞網(wǎng)站，由于美國個人防護(hù)裝備(PPE)短缺，F(xiàn)DA可能將不再禁止從中國進(jìn)口KN95口罩。另據(jù)美國《國會山報(bào)》4月2日報(bào)道，美國疾病控制與預(yù)防中心(CDC)已將K...

為應(yīng)對美國國內(nèi)存在的呼吸設(shè)備短缺問題，2020年4月6日，美國FDA簽發(fā)了針對體外膜肺氧合（ECMO）和呼吸旁路設(shè)備的緊急使用授權(quán)（EUA），這一舉措也給我國ECMO設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)出口提供了便利。針對這一EUA政策，具體解讀如下：一、生效時限本政策僅在美國(HHS)宣布的與COVID-19有關(guān)的突發(fā)公共衛(wèi)生事件期間有效。二、適用范圍①用于長期呼吸/心肺衰竭的體外循環(huán)設(shè)備和附件,包括用于ECMO***的設(shè)備,分類為***體交換。（見Table1）②受21CFR870E-心血管手術(shù)器械的其他多項(xiàng)法規(guī)管制的體外循環(huán)設(shè)備，使用時間少于或等于6小時。（見Table2）本EUA指南僅適用于表1和表2...

授權(quán)廠商要建立一個報(bào)告不良事件的程序，并將這些報(bào)告發(fā)送給荊先生。E.所有描述性印刷材料應(yīng)與COVID-19爆發(fā)期間使用的適用CDC建議以及本EUA中規(guī)定的術(shù)語一致。（也就是說不能宣傳與本產(chǎn)品實(shí)質(zhì)情況不符合的防護(hù)能力）F.任何與在美國使用授權(quán)口罩有關(guān)的描述性印刷品均不得表達(dá)或暗示該產(chǎn)品對預(yù)防COVID-19是安全或有效的。G.授權(quán)口罩的廠商將確保與本EUA相關(guān)的任何記錄得到保存，直到FDA另行通知。根據(jù)要求，這些記錄將提供給FDA檢查。目前在FDA注冊口罩起碼有千萬家，通過EUA授權(quán)的中國企業(yè)只有8加，其中***3M中國臺灣的企業(yè)，后續(xù)可能會有客戶需要辦理EUA批準(zhǔn)。EUA申請的范圍是中...

FDA為了能盡快協(xié)助企業(yè)，建議大家在有測試計(jì)劃的初期就應(yīng)該和FDA聯(lián)系，F(xiàn)DA會根據(jù)不同企業(yè)的狀況和緊急事件的進(jìn)展，來決定怎樣協(xié)助企業(yè)申請EUA和提交相關(guān)文件。對比中國藥監(jiān)局的快速審批通道，F(xiàn)DA的EUA還是有一定的門檻，對于海外的小企業(yè)來說可能并不是很容易；如果希望產(chǎn)品在**后能繼續(xù)上市銷售的話，企業(yè)也還是需要通過常規(guī)途徑申請。不過對于國內(nèi)企業(yè)，如果能拿到EUA，不單單是一個產(chǎn)品EUA，也是FDA對產(chǎn)品和企業(yè)能力的認(rèn)同，企業(yè)也可以和FDA建立互助互信的良好關(guān)系，在這段時間收集到的試劑盒使用數(shù)據(jù)也對后續(xù)的審批有極大的作用。有能力的企業(yè)，不妨快快來看一下申請模板，著手準(zhǔn)備EUA申請，讓大...

降低了結(jié)果污染的可能性；同時干粉狀態(tài)的試劑可以在室溫下長期保存，無須特殊儲存條件。應(yīng)用特點(diǎn)快速新冠的傳播速度超乎想象，在應(yīng)對時也需要使用快速的方法來檢測，但是傳統(tǒng)PCR技術(shù)4-5小時的報(bào)告時間已經(jīng)無法滿足快速檢測的需求。BIOFIRE?COVID-19測試只需要300ul的原始鼻咽拭子標(biāo)本就可以進(jìn)行新型冠狀***的檢測，隨到隨檢；操作簡單，只需要兩分鐘的手工操作時間；檢測快速，從樣本上機(jī)到獲得最終的新型冠狀***檢測結(jié)果只需要45分鐘左右，可以使得一線醫(yī)護(hù)人員在應(yīng)對**時更加快速，更加節(jié)省人力。準(zhǔn)確新冠***的檢測在前期受到了很多的詬病，關(guān)于敏感度和特異性的問題。市面上的檢測試劑也參差...

①對FDA許可或批準(zhǔn)的適應(yīng)癥與未得到FDA許可或批準(zhǔn)的適應(yīng)癥進(jìn)行明顯區(qū)分；②未被FDA許可或批準(zhǔn)的變更的一般說明。3、FDA建議根據(jù)FDA認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)、評估和驗(yàn)證任何修改。認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)如下圖：四、申請授權(quán)需提供信息對于想要其產(chǎn)品用于ECMO且可提供超過6小時的體外循環(huán)，但目前產(chǎn)品未在在美國銷售的ECMO設(shè)備或體外循環(huán)設(shè)備制造商，F(xiàn)DA建議提供以下信息：①一般信息，如聯(lián)系信息、公司名稱和地址、郵箱地址、美國**USagent的聯(lián)系信息，以及設(shè)備的一般信息等。②產(chǎn)品標(biāo)簽的復(fù)印件。③該設(shè)備目前是否在其他監(jiān)管管轄區(qū)獲得上市許可，如歐盟CE認(rèn)證、澳大利亞注冊、加拿大衛(wèi)生部認(rèn)證，或日本厚生勞動省的...

供求關(guān)系決定碳信用價格的走勢。EUA/CER從本質(zhì)上看與一般商品無異，作為以減排指標(biāo)為標(biāo)的物而量化的金融產(chǎn)品，在二級市場交易的價格主要受供求關(guān)系影響。本+文`內(nèi)/容/來/自:中-國-碳-排-放-網(wǎng)，主要有以下四個影響因素：本`文-內(nèi).容.來.自：中`國^碳`排*放*交^易^網(wǎng)tanpaifan宏觀經(jīng)濟(jì)影響：當(dāng)經(jīng)濟(jì)持續(xù)增長時，能源消耗增加，發(fā)電量上升，溫室氣體排放量上升，碳指標(biāo)的購買需求增加，價格上揚(yáng)；當(dāng)經(jīng)濟(jì)走低時，能源消耗減少，發(fā)電量下降，溫室氣體排放降低，碳指標(biāo)的購買需求下降，價格下行。本+文+內(nèi).容.來.自：中`國`碳`排*放*交*易^網(wǎng)tanpaifan短期政策影響：由于碳交易是...