鋼滾動墊聚酯，HIPS和丙烯酸尸體收集盤苯乙烯丁二烯共聚物潤濕盤聚對苯二甲酸乙二醇酯（PETG）化學相容性SNAP i.d.2.0蛋白質(zhì)檢測系統(tǒng)與水溶液，稀酸和堿兼容。不要暴露于有機溶劑中。貯存 ：將所有組件存放在室溫下。 訂購信息在xxx上在線購買產(chǎn)品。產(chǎn)品描述：數(shù)量/包基本系統(tǒng)SNAPL.d.02.0基礎SNAP2BASE1個基本單元（1）油管組裝套件（1）印跡油（1），滾動墊（1）潤濕盤（2）抗體收集盤（2）Qulck-StartGulde（1）。WesternBlotting程序的組件SNAPLd.o2.0MultiBlot保持架SNAP2FRMB011個多印跡框架d（1）MultBl...

使用，從單細胞到復雜細胞模型的每一步，參與細胞生長的每一步，用于測量Millicell插入式細胞培養(yǎng)皿中的細胞膜電壓和跨上皮細胞電阻(Transepithelial electrical resistance，TEER)，主要用于藥物轉運等的相關研究。 必殺技:可鹽可甜 電阻讀數(shù)不受膜電容和膜電壓影響；系統(tǒng)采用交流電，避免了對組織產(chǎn)生不利影響；在電極上不會有金屬沉淀；細胞上零凈電荷消除了直流電流在細胞膜上的不利影響。使用時只需要將電阻儀插入到細胞培養(yǎng)的模型上即可完成檢測。 實力概覽 來自過濾名門Amicon ?家族，高音細膩，High C仍有區(qū)分度。能夠?qū)Τ跏紳舛雀哌_10%的大分子溶質(zhì)的溶液進...

疫檢測對照，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細胞裂解液（10-0.63 ug）被轉移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST），并用一級抗B-Tubulin進行探測（MAB3408）和次級HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻（AP1 24P）在上述條件。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。維護SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)清理去除協(xié)議每次使用時應清潔SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道，抽吸真空并通過系統(tǒng)沖洗散去的水。注：請勿對SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)進行高壓滅菌...

A板。在“手動模式”選項卡上（圖7），單擊“運行液體灌注”序列按鈕?；蛘?，在“協(xié)議編輯器”選項卡上（圖8）輸入所需的步驟和條件。建議的壓力1-5組井的流動時間為34.5kPa（5psi）和5分鐘，分別。注意：對于傾向于黏附或聚集的細胞，請充分灌注第8組以及第1-5井組將使細胞在細胞中附著于通道的發(fā)生率裝貨有關創(chuàng)建協(xié)議的更多信息，請參考CelIASICD圖5.CellASICONIX2微流體系統(tǒng)的生產(chǎn)線《ONIX2MicrofluidicSystem用戶指南》。使用空氣壓力實現(xiàn)流量控制，使每一個中的液體都充滿單元加載出色地。板上的多個孔被組合在一起，并通過使用CelASICDONIX2微流體系統(tǒng)...

，比較大減少了反應時間、提高了操作效率。這種創(chuàng)新的技術使抗原-抗體結合更快，非特異性結合或吸附降低，漂洗更充分，WB操作標準化，減少對經(jīng)驗的依賴，增加數(shù)據(jù)穩(wěn)定性、可比性。必殺技:RAP 24連壓同時操作24個組織切片，替代繁復的手工操作，讓免疫組合實驗通量更高，避免分開操作的批次性差異。 比較好的大批量超濾變得更好了。推出新的Amicon°攪拌池。您是Amicon“攪拌單元的所有者。您擅長將大型vdlume中的溶菌劑分開（50-400 mL）放大，您取決于Amicon @的性能設備也許您是膜分析**，而您countona deie，可讓您插入自己選擇的腦膜考慮到您的需求，默克Mlpore開發(fā)了...

A板。在“手動模式”選項卡上（圖7），單擊“運行液體灌注”序列按鈕?；蛘?，在“協(xié)議編輯器”選項卡上（圖8）輸入所需的步驟和條件。建議的壓力1-5組井的流動時間為34.5kPa（5psi）和5分鐘，分別。注意：對于傾向于黏附或聚集的細胞，請充分灌注第8組以及第1-5井組將使細胞在細胞中附著于通道的發(fā)生率裝貨有關創(chuàng)建協(xié)議的更多信息，請參考CelIASICD圖5.CellASICONIX2微流體系統(tǒng)的生產(chǎn)線《ONIX2MicrofluidicSystem用戶指南》。使用空氣壓力實現(xiàn)流量控制，使每一個中的液體都充滿單元加載出色地。板上的多個孔被組合在一起，并通過使用CelASICDONIX2微流體系統(tǒng)...

陽光直射的地方。 細胞培養(yǎng)使用CellASICOONIX2微流體系統(tǒng)進行細胞培養(yǎng)1.從孔中吸出溶液以用于灌注（孔1-5）。向這些孔中添加350μL培養(yǎng)基。確保未使用溶液入口孔中充滿了緩沖液。2.清空6號和8號孔，以確保在更換過程中正確交換溶液灌注。3.按照以下說明將微流體板密封到0NIX2歧管上CellASICOONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南。4打開CellASICOONIX2軟件，選擇“新建”之一實驗選項，然后在下拉列表中找到B04A板。單擊協(xié)議編輯器選項卡，然后輸入所需的步驟，然后情況。對于1-5井，建議的壓力為6.9-13.8kPa（1-2psi）可提供足夠的營養(yǎng)，并且營養(yǎng)含量極低壓力。有...

時將毛坯用于堵塞空腔印跡SNAP i.d. @ 2.0迷你吸盤座接受多達7.5倍8.4厘米墨跡SNAP2BHMN0100SNAP i.d.0 2.0 Midi吸筆架接受多達8.5x 13.5厘米的污點。 本用戶指南中使用的符號在本用戶指南和/或產(chǎn)品標簽上使用以下符號，并且用戶應遵守指示要求：象征定義象征定義警告會提醒您采取以下措施可能會造成人身傷害或造成序列號身體上的威脅。批號閱讀文檔制造商目錄號請勿重復使用所需但未提供的材料●真空源：泵或其他均勻的真空源，可提供持續(xù)的比較小壓力為410毫巴（12 inHg）和34 L / min。有關泵的目錄號，請參閱《訂購信息》。注意：可以使用我們的WP6...

膜Immobilon-EPVDF，0.45μm，7cmx8.4cm薄片IEVH0785050Imobilong-EPVDF，0.45μm，8.5cmx10m卷IEVHB5R1個Immbilon@-EPVDF，0.45μm，26.5cmx1.875m卷IEVH000051個Imobllon-EPVDF，0.45um，印跡三明治，7cmx8.4cmIESN0785220Imbilon9-EPVDf，0.45um，BottingSandwich，8.5厘米x13.5厘米IESN081321個Immoblon-PPVDF，0.45μm，7厘米x8.4毫米片材IPVH0785050Immobilon0-...

。您也可以在我們的網(wǎng)站采訪問技術服務頁面：CellASICOONX頂板用于M04L-03-5PKwwwmilliporecom/techservice哺乳動物Clls（4室）CelAsICIONIX開關板，用于M04S-03-5PK5標準保固哺乳動物細胞14室）本出版物中對Isted產(chǎn)品的適用保證可能是：用于單倍體Yest的CellAsICeONIX板Y04C-02-5RK可在（“銷售條件”中找到）攝氏（4室，陷阱高度為3.5，0和4.5um）用于多聯(lián)酵母的CellAsICeONIX板Y04D-02-5RK5攝氏度（4室，陷阱高度為5.0，s0。和7.0微米）CellAsICeONIX墊板Y0...

x @ -FAgo過濾器（或等效過濾器）建議在保溫瓶和真空源之間使用，例如o保護真空源免受污染。●將真空瓶連接到真空源的真空管●前肢●封閉劑，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑，例如blok * -CH緩沖液（請參閱表5）抗體（單克隆和/或多克隆），檢測試劑●洗滌緩沖液：Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液，pH 7.4，補充了Tween @ 20表面活性劑（TBST）或PBST）●轉移蛋白的印跡吸筆座尺寸比較大印跡尺寸（厘米）多印跡4.5 x8.4小型的7.5 x 8.48.5 x 13.5。 一般準則●如果蛋白質(zhì)已經(jīng)轉移到已經(jīng)干燥的PVDF膜上，請用...

，比較大減少了反應時間、提高了操作效率。這種創(chuàng)新的技術使抗原-抗體結合更快，非特異性結合或吸附降低，漂洗更充分，WB操作標準化，減少對經(jīng)驗的依賴，增加數(shù)據(jù)穩(wěn)定性、可比性。必殺技:RAP 24連壓同時操作24個組織切片，替代繁復的手工操作，讓免疫組合實驗通量更高，避免分開操作的批次性差異。 比較好的大批量超濾變得更好了。推出新的Amicon°攪拌池。您是Amicon“攪拌單元的所有者。您擅長將大型vdlume中的溶菌劑分開（50-400 mL）放大，您取決于Amicon @的性能設備也許您是膜分析**，而您countona deie，可讓您插入自己選擇的腦膜考慮到您的需求，默克Mlpore開發(fā)了...

x @ -FAgo過濾器（或等效過濾器）建議在保溫瓶和真空源之間使用，例如o保護真空源免受污染?！駥⒄婵掌窟B接到真空源的真空管●前肢●封閉劑，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑，例如blok * -CH緩沖液（請參閱表5）抗體（單克隆和/或多克隆），檢測試劑●洗滌緩沖液：Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液，pH 7.4，補充了Tween @ 20表面活性劑（TBST）或PBST）●轉移蛋白的印跡吸筆座尺寸比較大印跡尺寸（厘米）多印跡4.5 x8.4小型的7.5 x 8.48.5 x 13.5。 一般準則●如果蛋白質(zhì)已經(jīng)轉移到已經(jīng)干燥的PVDF膜上，請用...

IlASICONIX2微流體系統(tǒng)用戶圖4.細胞捕獲機制設置說明指南。微型腔室將細胞輕輕地固定在玻璃上板底漆（可選）表面在基于灌注的分析過程中保持單個焦平面1.如果您的實驗需要完全清理去除PBS，請更換實驗BOA板的陷阱高度為o.7,0.9,1.1，1.3,2.3和溶液（1-5）和細胞入口（8）中的PBS與150uL您的4.5微米所需的底漆溶液歧管描述2.從6和7孔中吸出PBS溶液。CeIlASICDONK2加熱（CAX2-MXT20）或堿性（CAX2-MBC20）3.根據(jù)以下說明，將微流體板密封到ONIX2歧管上歧管將微流控板連接到CellASICONX2CellASICONIX2微流體系統(tǒng)用...

PO緩沖液WBAVDP零零15零零毫升BLOT-QuickBlockerTM試劑WB57-175GM175克;Probumin@牛血清白蛋白8204731零零克5％堿溶性酪蛋白225毫升免疫組織化學（IHC）程序的組件SNAPi.d.@2.0免疫組織化學框架SNAP2FRIHC1個SNAPi.d.92.0IHC幻燈片固定器SNAP2SH2個配件過濾鉗，鈍端，不銹鋼XX62零零零零6P31L真空過濾瓶XX10047051個SNAPi.d.@2.0墨粉輥SNAP2RL1個高輸出泵，115伏，60赫茲WP621156零1個高輸出泵，100伏，50/60HzWP62100601個高輸出泵，220伏，5...

中移出并在恒定的溫度下孵育顫抖。如果需要過度保溫，建議冷藏。雖然表面上的污點支架可能看起來部分干燥，印跡不會變干，因為溶液包含在框架中。注意：如果長時間處理多個印跡，則可以堆疊印跡固定框架減少工作空間?？蛇x：如果要回收一抗，請先將抗體回收盤放入底座，然后再繼續(xù)執(zhí)行步驟4。4.延長孵育時間后，將框架放回底座上，卸下蓋子，然后按照步驟8進行操作。通用議定書第12條。注意：SNAP i.d不需要延長二抗的孵育時間。 2.0系統(tǒng)。建議使用5倍濃度的二抗，持續(xù)10分鐘?？贵w回收1.執(zhí)行《通用議定書》的步驟1至5，但將真空時間增加到2分鐘，以確保所有的封閉溶液都已從框架的凹槽和通道中移除。2.從底座上取下...

膜Immobilon-EPVDF，0.45μm，7cmx8.4cm薄片IEVH0785050Imobilong-EPVDF，0.45μm，8.5cmx10m卷IEVHB5R1個Immbilon@-EPVDF，0.45μm，26.5cmx1.875m卷IEVH000051個Imobllon-EPVDF，0.45um，印跡三明治，7cmx8.4cmIESN0785220Imbilon9-EPVDf，0.45um，BottingSandwich，8.5厘米x13.5厘米IESN081321個Immoblon-PPVDF，0.45μm，7厘米x8.4毫米片材IPVH0785050Immobilon0-...

盤，請在步驟5之后插入托盤。有關詳細信息，請參閱“抗體恢復”部分。 6.在整個表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數(shù)量（對于MultiBlot為2.5毫升，對于迷你吸墨紙為5毫升，或10 mL用于Midi印跡）。7.在室溫下孵育10分鐘。解決方案將是吸收到污點固定器中，表面可能會變干。重要提示：請勿在吸塵器清潔后再使用真空吸塵器。孵育10分鐘。8.向下壓框架并施加真空。等待5-8秒，直到框架完全是空的。9.在連續(xù)運行真空的情況下，添加30 mL洗滌緩沖液（MultiBlot為15毫升）。重復洗滌步驟3次以上（總共4次洗滌）。當框架完全為空時，將TURN真空關閉。10.在印跡架的表面上涂適量的二抗（對于...

Heathybran，Alheimer'sbrain健康大腦。_Azheimers bran___健康大腦。Aheimer'brain。 Heathybrin。來自阿爾茨海默氏癥患者的人腦樣本和來自健康供體的細胞裂解細胞凹蛋白提取試劑（目錄號71009）。樣品是連續(xù)的稀釋并通過SDS凝膠電泳分離。 s喱被轉移到Immobilone-p膜上。印跡是使用MultiBlot在SNAP i.d.e 2.0系統(tǒng)中進行處理，迷你和Midi鏡架及其相應的吸墨紙支架。通過標準免疫檢測處理對照印跡所有印跡均用0.5％NFDM封閉并用一級抗Taul（目錄號MAB3420）和二級HRP-共軛山羊抗小鼠（AP124P...

IlASICONIX2微流體系統(tǒng)用戶圖4.細胞捕獲機制設置說明指南。微型腔室將細胞輕輕地固定在玻璃上板底漆（可選）表面在基于灌注的分析過程中保持單個焦平面1.如果您的實驗需要完全清理去除PBS，請更換實驗BOA板的陷阱高度為o.7,0.9,1.1，1.3,2.3和溶液（1-5）和細胞入口（8）中的PBS與150uL您的4.5微米所需的底漆溶液歧管描述2.從6和7孔中吸出PBS溶液。CeIlASICDONK2加熱（CAX2-MXT20）或堿性（CAX2-MBC20）3.根據(jù)以下說明，將微流體板密封到ONIX2歧管上歧管將微流控板連接到CellASICONX2CellASICONIX2微流體系統(tǒng)用...

有關詳細信息，請參見表2?！癫唤ㄗh在SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中剝離印跡。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開始在SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)中對遵循標準協(xié)議的系統(tǒng)進行重新探測?！袢绻恍枰獎冸x（例如，如果使用其他二抗進行檢測），則可以重新檢測印跡快速清洗后，立即在SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)中使用。 優(yōu)化準則抗體已經(jīng)開發(fā)了優(yōu)化指南，以使用戶能夠轉換所用抗體的濃度將標準免疫檢測測定法濃縮至適用于SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)的濃度。大多數(shù)用戶會能夠使用相同量的抗體，但與標準品相比，體積更小，濃度更高免疫檢測。但是，當使用擴展抗體方案（第12頁）時，可以使用相同的方法通常用于標準免疫...

養(yǎng)板尺寸目錄。長x寬1273x852毫米（5.0x3.4英寸）描述數(shù)量aty/pk不帶蓋的高度14.3毫米（0.6英寸）刀槽尺寸備用零件/配件長度20毫米（008英寸）CellASICOONIX2預混合氣體調(diào)節(jié)器CAX2-ABR0O寬度12毫米（005英寸）（用于103L或112L的氣瓶陷阱高度07、09.1.1。13.23和4.5umC10連接玻璃bttom厚膜（415面）170umCellASICO0NX2微流服務建筑板材聚碳酸酯，硅樹脂，丙烯酸，玻璃CellAICIONDX2基本服務計劃CAX2-ESVC產(chǎn)品訂購信息CellASICIONX2Ttal服務計劃CAX2-TSVC本部分列出了...

預先裝有特定于印版的默認設置。這些設置順序可以編輯如果需要圖8.協(xié)議編輯器模式允許創(chuàng)建和編輯實驗協(xié)議。協(xié)議由一系列環(huán)境組成控制和/或每個融合步驟?？梢愿鶕?jù)需要添加和更改步驟。準備好協(xié)議后，可以使用“運行”選項卡來執(zhí)行它。在下面概述的培養(yǎng)方案示例中，通過將壓力（27.6kPa[4ps]持續(xù)15秒）固定到孔組中，將ells從8孔加載6和8通過以345kPa（5psi）的流速流動4和5孔5分鐘，將未捕獲的細胞從腔室中沖洗掉。接下來的孔被灌注從孔1提取30分鐘的基線洗滌液或生長液。將Cls從孔2暴露于誘導劑1小時，然后將誘導劑用H2O沖洗掉。從1孔中洗滌或生長溶液30分鐘。在第3孔中對第二個誘導劑重復...

潤濕印跡。，對于大多數(shù)應用和大多數(shù)抗體而言，0.5％的脫脂/低脂干奶溶液可以提供足夠的膜的阻塞。注意：請勿使用濃度高于0. 5％的干奶，因為它可能會導致吸墨紙架堵塞膜。如果使用其他封閉溶液，請參閱表5了解兼容性和推薦濃度?！裨谙礈欤忾]和抗體緩沖液中始終使用0.1％Tween8 20表面活性劑。這將減少溶液的表面張力，并確保孵育過程中抗體在印跡支架中的均勻分布?！裼捎赟NAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中的免疫檢測時間很短，因此建議在開始操作之前應準備一抗和二抗稀釋液?！馦ultiBlot固定器所需的稀釋抗體的總體積為2.5 mL，Mini blot固定器為5 mL，10 mL用于Midi印跡固...

關閉真空。同樣，溶液將被吸收到印跡架中，并且表面可能看起來干燥。重要提示：孵育10分鐘后，再抽真空。11.向下壓框架并施加真空。等待5至8秒鐘，直到框架完全空了。真空運行連續(xù)添加30 mL洗滌緩沖液（對于MultiBlot為15 mL）。重復洗滌步驟3次（共3次）4次洗滌）。12.關閉真空，然后從框架上取下吸墨架。從污點固定器中取出污點，并與適當?shù)臋z測試劑。如果使用了MultiBlot孔空白，則卸下并清洗。 擴展一級抗體孵育：一小時至過夜1.執(zhí)行《通用議定書》的步驟1至5。2.加入2.5 mL（對于MultiBlot），5 mL（對于Mini blot）或10 mL（對于Midi blot）1...

有關詳細信息，請參見表2?！癫唤ㄗh在SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中剝離印跡。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開始在SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)中對遵循標準協(xié)議的系統(tǒng)進行重新探測?！袢绻恍枰獎冸x（例如，如果使用其他二抗進行檢測），則可以重新檢測印跡快速清洗后，立即在SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)中使用。 優(yōu)化準則抗體已經(jīng)開發(fā)了優(yōu)化指南，以使用戶能夠轉換所用抗體的濃度將標準免疫檢測測定法濃縮至適用于SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)的濃度。大多數(shù)用戶會能夠使用相同量的抗體，但與標準品相比，體積更小，濃度更高免疫檢測。但是，當使用擴展抗體方案（第12頁）時，可以使用相同的方法通常用于標準免疫...

體回收率差。 印跡大會和總議定書 1.用支撐層（藍色邊緣）握住吸墨紙托并弄濕膜層（白色）在潤濕過程中溢出水提供的托盤。不要弄濕支撐層。放置濕的滾動板上的污點固定器。2.如果需要，將印跡預先在甲醇和水中浸濕，然后將其放置在印跡支架中心，蛋白質(zhì)面朝下。注意：印跡不得超過材料中指定的尺寸必填部分。3.輕輕滾動印跡以去除氣泡，然后稀釋印跡保持并滾動一次。4.打開吸墨紙固定框架，用力將吸墨紙固定在蛋白質(zhì)面朝上，然后將其放入框架中。一個缺口吸墨架可確保正確放置在框架中。注意：如果只在框架中運行一個MultiBlot，請放置孔空白卡在第二口井中。5.關閉并鎖定框架。加入30 mL封閉溶液（MultiBlot...

鋼滾動墊聚酯，HIPS和丙烯酸尸體收集盤苯乙烯丁二烯共聚物潤濕盤聚對苯二甲酸乙二醇酯（PETG）化學相容性SNAP i.d.2.0蛋白質(zhì)檢測系統(tǒng)與水溶液，稀酸和堿兼容。不要暴露于有機溶劑中。貯存 ：將所有組件存放在室溫下。 訂購信息在xxx上在線購買產(chǎn)品。產(chǎn)品描述：數(shù)量/包基本系統(tǒng)SNAPL.d.02.0基礎SNAP2BASE1個基本單元（1）油管組裝套件（1）印跡油（1），滾動墊（1）潤濕盤（2）抗體收集盤（2）Qulck-StartGulde（1）。WesternBlotting程序的組件SNAPLd.o2.0MultiBlot保持架SNAP2FRMB011個多印跡框架d（1）MultBl...

用SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng) 系統(tǒng)設置 1.將SNAP i.d.9 2.0底座放在水平工作臺上。2.通過推動管道末端的聯(lián)接插件，將真空管道連接至系統(tǒng)背面。插入系統(tǒng)基座背面的快速斷開接頭，直至其滑動。注意：要斷開管路連接，請用食指將管路連接器下方的卡舌向上推，然后將其拉出。管出來。3.將管道的另一端連接到真空源。使用一升的真空燒瓶作為疏水閥和一個Millex-FA。過濾器（目錄號SLFA05010）可保護真空源不受污染，如下所示。注意：任何可以產(chǎn)生410毫巴（12 inHg）和34 L / min的真空源就足夠了。如果是真空如果源的工作溫度高于410毫巴，則SNAP i.d.2.0系統(tǒng)將自...

位孔收集盤與底座中的定位銷對齊。注意：對于Mini和Midi框架，將單個清潔托盤放置在底座的**。對于多印跡如圖所示，在框架上放置兩個收集托盤。在MultiBlot框架中運行單點印跡時，將空白的卡放在空的孔中，然后將孔下方的收集盤上有污點。4.將污漬固定框架放回底座上的位置。5.按照《通用規(guī)程》第6步和第7步中的指示，應用一抗并進行孵育。6.孵育10分鐘后，打開真空并等待一分鐘，以確保所有螞蟻都具有被收集。注意：當同時處理兩個框架時，請先對一側進行吸塵，然后再對另一側進行吸塵。這確保在每個框架上具有完全的真空力，并改善體積回收率。7.關閉真空并卸下框架。卸下抗體收集盤。8.將抗體轉移到合適的容...