特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn)： 高產(chǎn)：沒(méi)有樣品轉(zhuǎn)移，損失更少 溫和：特別的滲濾設(shè)計(jì)使換液過(guò)程更溫和 快速：從細(xì)胞裂解到純化、優(yōu)化一共需要5次低速離心 靈活：一種離心方法，***支持各種樣品制備所需 蛋白緩沖液置換、脫鹽和透析 每一種蛋白的制備都是***的，常常需要摸索和優(yōu)化。應(yīng)該考慮為特定蛋白選擇相應(yīng)的工具進(jìn)行換液和透析。您可以從操作較快 Amicon? Pro 的滲濾法或更溫和的 D-Tube?透析法中選擇更適合樣品的操作方法。 選擇更直接而有效的方法！ Amicon? Pro能做到一步離心完成脫鹽換液一個(gè)好的超濾濃縮管代理銷售需要具備哪些特點(diǎn)您知道嗎？奉賢區(qū)默克0.5ml超濾濃縮管一級(jí)代理蛋...

上樣池下端接上Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管（有5種截留分子量規(guī)格可選）。 6. 加入1 mL洗脫緩沖液與樹(shù)脂混勻。孵育5 min。 7. 4,000×g離心15 min。 8. 加上蛋白樣品**終需要的緩沖液1.5 mL。4,000×g離心15 min，置換緩沖液的同時(shí)進(jìn)行濃縮。 9. 倒轉(zhuǎn)Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管，1,000×g離心回收純化和濃縮好的蛋白。 * 本操作受Amicon? Ultra-0.5 mL超濾管～1 mg蛋白的容量限制。體積較大而蛋白濃度較低的情況下也可以采用如上方法，但溶液體積和離心時(shí)間等需要略加優(yōu)化。 用Protei...

加入漂洗緩沖液（體積是樹(shù)脂柱床體積的7.5倍）并離心。< 500μL樹(shù)脂時(shí)1,000×g離心1 min；≥ 500μL樹(shù)脂時(shí)2,000×g離心4 min。 4. 使用一個(gè)新的50 mL離心管作為收集管。 5. 加入洗脫緩沖液（體積是樹(shù)脂柱床體積的5倍）與樹(shù)脂混勻并離心。< 500μL樹(shù)脂時(shí)1,000×g離心1 min；≥ 500μL樹(shù)脂時(shí)2,000×g離心4 min?；厥展苤屑醇兓玫牡鞍?。 6. 如果是純化抗體，在純化產(chǎn)物中加入中和緩沖液。 * 進(jìn)行較大體積操作時(shí)，可以延長(zhǎng)結(jié)合反應(yīng)時(shí)間，并用膠帶密封上樣池上沿以便顛倒混勻操作。離心前去除膠帶即可。選購(gòu)不帶Amicon? Ultra 0...

Amicon? Ultra 4 mL 超濾管 -離心速度快而保持很高的回收率 4 種不同蛋白在不同截留分子量的 Amicon? Ultra 4mL 超濾管中濃縮（3kDa 細(xì)胞色素 C， 10kDa 細(xì)胞色素 C，30kDa BSA，100kDa IgG）， 測(cè)定在離心一定時(shí)間后的回收率。數(shù)據(jù)顯 示所有樣品在離心 15 分鐘左右回收率均 >95%。 為了方便初次使用者選擇**合適的超 濾管產(chǎn)品，默克密理博生命科學(xué)部網(wǎng) 站上提供選擇指引，您需要按照提 示進(jìn)行選擇，**終會(huì)選出一款產(chǎn)品。 為每次實(shí)驗(yàn)選擇**合適的， 您也能快速成為超濾高手！上海超濾濃縮管銷售公司電話多少？...

外泌體的精制磁珠法富集精制外泌體：300μg樣品（相當(dāng)于300μg總蛋白）用含有5μg anti-CD63抗體的溶液稀釋，與protein A/G磁珠共孵育1hr，漂洗后用0.2M glycine洗脫。如果要先將抗體偶聯(lián)在磁珠上（以避免抗體洗脫下來(lái)對(duì)外泌體的干擾），請(qǐng)參考默克磁珠操作說(shuō)明書。（Protocol C - Antibody Crosslinking Using Bis(sulfosuccinimidyl) suberate (BS3)）。推薦使用試劑目錄號(hào)信息：cat# CBL553t 和cat# OP171以及LSKMAGAG02。 默克已經(jīng)建立了基于“微濾+超濾”的外泌體制備...

Minicon?濃縮器 Minicon? 濃縮器用于在電泳或免疫電泳分析前對(duì)尿液和腦脊液進(jìn)行濃縮，以增強(qiáng)對(duì)不正?；虿B(tài)的蛋白質(zhì)（例如尿中的 Bence Jones 蛋白）的識(shí)別。B15型有 8 個(gè)濃縮單元，用于 5mL 樣本的處理；CS15型有 10 個(gè)濃縮單元，適合 2.5mL 樣品的處理。溶劑和鹽分通過(guò)超濾被吸收劑吸收而樣品被濃縮。 優(yōu)點(diǎn)與應(yīng)用 靜態(tài)濃縮器，不需要其它輔助裝置 濃縮倍數(shù)達(dá)到 100 倍，樣品終體積小 同時(shí)濃縮多個(gè)臨床樣品 特別推薦用于尿液、腦脊液等的蛋白 富集分析上海超濾濃縮管哪家比較專業(yè)。上海Merck超濾濃縮管銷售多臺(tái)同時(shí)操作模式 借助Amicon?超濾...

樣品的澄清、過(guò)濾和除菌 Ultrafree?-MC和Ultrafree?-CL微濾管 Ultrafree?-MC（0.5mL）和Ultrafree?-CL（2mL）是一次性使用的微濾離心管，可以用于各種水性樣品和在某些溶劑中的樣品除顆粒物、除沉淀的處理。提供兩種體積及多種膜孔徑以及已經(jīng)經(jīng)過(guò)無(wú)菌處理的產(chǎn)品供選擇。Ultrafree?微濾離心管操作簡(jiǎn)便、樣品回收率高且重復(fù)性很好，是蛋白和核酸樣品處理的理想選擇。 特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn) 有0.1-5.0μm五種膜孔徑供選擇 采用高回收率的親水Durapore? (PVDF)膜和親水PTFE膜 提供無(wú)菌包裝和非無(wú)菌包裝形式產(chǎn)品 過(guò)濾速度快，數(shù)據(jù)穩(wěn)定...

特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn)： 高產(chǎn)：沒(méi)有樣品轉(zhuǎn)移，損失更少 溫和：特別的滲濾設(shè)計(jì)使換液過(guò)程更溫和 快速：從細(xì)胞裂解到純化、優(yōu)化一共需要5次低速離心 靈活：一種離心方法，***支持各種樣品制備所需 蛋白緩沖液置換、脫鹽和透析 每一種蛋白的制備都是***的，常常需要摸索和優(yōu)化。應(yīng)該考慮為特定蛋白選擇相應(yīng)的工具進(jìn)行換液和透析。您可以從操作較快 Amicon? Pro 的滲濾法或更溫和的 D-Tube?透析法中選擇更適合樣品的操作方法。 選擇更直接而有效的方法！ Amicon? Pro能做到一步離心完成脫鹽換液超濾濃縮管哪家比較靠譜？長(zhǎng)寧區(qū)超濾濃縮管代理價(jià)Centrifree?過(guò)濾器 Centrif...

用超濾對(duì)分子進(jìn)行分級(jí) 通過(guò)選定截留分子量的超濾操作能精確地將混在大分子中的小分子去 除的想法常常不切實(shí)際。事實(shí)上，膜的規(guī)格描述是基于截留而非通過(guò) 的性質(zhì)。一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中，采用 100k NMWL 濾膜，大于 100kDa 的分子截 留率 >90%，但這時(shí)比膜孔徑小的分子并不是完全自由地通過(guò)濾膜， 75kDa 的分子截留率為 83%，30kDa 的分子也有 32% 被截留?；旌系? 溶液中的各 種成分通過(guò)膜并不像單一成分的溶液那么簡(jiǎn)單和容易。實(shí) 踐中，如果要分離兩種大分子，它們之間的分子量差異應(yīng)該達(dá)到 10 倍 以上，或至少膜的 NMWL 規(guī)格在兩種蛋白之間，則可達(dá)到比較理想的 分離...

上樣池下端接上Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管（有5種截留分子量規(guī)格可選）。 6. 加入1 mL洗脫緩沖液與樹(shù)脂混勻。孵育5 min。 7. 4,000×g離心15 min。 8. 加上蛋白樣品**終需要的緩沖液1.5 mL。4,000×g離心15 min，置換緩沖液的同時(shí)進(jìn)行濃縮。 9. 倒轉(zhuǎn)Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管，1,000×g離心回收純化和濃縮好的蛋白。 * 本操作受Amicon? Ultra-0.5 mL超濾管～1 mg蛋白的容量限制。體積較大而蛋白濃度較低的情況下也可以采用如上方法，但溶液體積和離心時(shí)間等需要略加優(yōu)化。 用Protei...

基于 Millipore? 先進(jìn)的膜過(guò)濾技術(shù)，默克密理博開(kāi)發(fā)了獨(dú)特的腺***及慢***純化與濃縮試劑盒。試劑盒中已經(jīng)包括了必需的 Steriflip? 過(guò)濾裝置和超濾管，能在短短 2 小時(shí)內(nèi)安全、快捷地獲得高產(chǎn)***。 節(jié)約時(shí)間：整個(gè)操作需 2 小時(shí)。 產(chǎn)量高：***回收率超過(guò) 70%。 整體體驗(yàn)極好：流程簡(jiǎn)便而***質(zhì)量高。 設(shè)計(jì)新穎易操作：Steriflip? 過(guò)濾裝置可以替代昂貴的設(shè)備，使原本繁瑣凌亂的操作變得簡(jiǎn)單而標(biāo)準(zhǔn)。 安全：封閉的真空抽濾設(shè)計(jì)，完全避免樣品飛濺造 成的***污染和損失。超濾濃縮管咨詢服務(wù)電話多少呢。嘉定區(qū)默克0.5ml超濾濃縮管代理商濃度：當(dāng)需要截留的樣...

***的化學(xué)兼容性 ?膜與管壁采用特別的熱封工藝，避免使用膠水 帶來(lái)的化學(xué)溶出對(duì)樣品的污染 ?Ultracel? 超濾膜和聚丙烯管材性能穩(wěn)定，化學(xué) 兼容性好 ?pH3-10 適用 特別推薦應(yīng)用（提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告作為參考） Amicon? Ultra 離心超濾管： ? 生物大分子樣品濃縮、脫鹽及緩沖液置換 ? 尿液中蛋白質(zhì)的濃縮 ? 游離標(biāo)記物的去除 ? 抗體的快速濃縮 ? 血清多肽生物標(biāo)志物的純化 ? 雙向電泳蛋白樣品制備 ? 樣品去垢劑的去除 操作更安心 ?設(shè)計(jì)精巧、緊湊，一體化結(jié)構(gòu)確保不會(huì)發(fā)生滲漏，即 使是極為珍貴的樣品也能非常放心地操作 ?性能穩(wěn)定，數(shù)據(jù)平...

加入漂洗緩沖液（體積是樹(shù)脂柱床體積的7.5倍）并離心。< 500μL樹(shù)脂時(shí)1,000×g離心1 min；≥ 500μL樹(shù)脂時(shí)2,000×g離心4 min。 4. 使用一個(gè)新的50 mL離心管作為收集管。 5. 加入洗脫緩沖液（體積是樹(shù)脂柱床體積的5倍）與樹(shù)脂混勻并離心。< 500μL樹(shù)脂時(shí)1,000×g離心1 min；≥ 500μL樹(shù)脂時(shí)2,000×g離心4 min?；厥展苤屑醇兓玫牡鞍?。 6. 如果是純化抗體，在純化產(chǎn)物中加入中和緩沖液。 * 進(jìn)行較大體積操作時(shí)，可以延長(zhǎng)結(jié)合反應(yīng)時(shí)間，并用膠帶密封上樣池上沿以便顛倒混勻操作。離心前去除膠帶即可。選購(gòu)不帶Amicon? Ultra ...

Amicon? Pro純化超濾管簡(jiǎn)明操作指南 親和純化 用于純化GST?Tag，His?Tag等重組表達(dá)蛋白及抗體，適合～0.5 mL裂解液操作 6次低速離心，總耗時(shí)~100分鐘（含65分鐘孵育時(shí)間） 1. 在Amicon? Pro上樣池中加入200μL親和純化樹(shù)脂（50%懸濁液）和1.5 mL漂洗緩沖液。 1,000×g離心1 min。 2. 加入0.5 mL樣品并與樹(shù)脂吸打混勻。孵育1 h，其間可溫和攪動(dòng)促進(jìn)結(jié)合。 3. 1,000×g離心1 min 以去除未結(jié)合雜質(zhì)。 4. 加入1.5 mL漂洗緩沖液，1,000×g離心1 min。 外泌體用于細(xì)胞學(xué)或動(dòng)物實(shí)驗(yàn)前的無(wú)菌處理...

加入漂洗緩沖液（體積是樹(shù)脂柱床體積的7.5倍）并離心。< 500μL樹(shù)脂時(shí)1,000×g離心1 min；≥ 500μL樹(shù)脂時(shí)2,000×g離心4 min。 4. 使用一個(gè)新的50 mL離心管作為收集管。 5. 加入洗脫緩沖液（體積是樹(shù)脂柱床體積的5倍）與樹(shù)脂混勻并離心。< 500μL樹(shù)脂時(shí)1,000×g離心1 min；≥ 500μL樹(shù)脂時(shí)2,000×g離心4 min?；厥展苤屑醇兓玫牡鞍?。 6. 如果是純化抗體，在純化產(chǎn)物中加入中和緩沖液。 * 進(jìn)行較大體積操作時(shí)，可以延長(zhǎng)結(jié)合反應(yīng)時(shí)間，并用膠帶密封上樣池上沿以便顛倒混勻操作。離心前去除膠帶即可。選購(gòu)不帶Amicon? Ultra 0...

抗體標(biāo)記 適合25-200μg樣品操作 5次低速離心，總耗時(shí)~50分鐘 1. 在上樣池中加入0.5 mL TBS-T預(yù)濕Amicon? Pro。1,000×g離心1 min。 2. 加入抗體樣品 ? 對(duì)于比較稀釋的樣品（< 1 mg/mL） - 上樣池下端接上Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管（建議使用50k MWCO）。 - 加上至多1 mL抗體樣品， 4,000×g離心15 min。 ? 對(duì)于濃度較高的的樣品（≥ 1 mg/mL） - 在Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管（建議使用50k MWCO）中加入至多100μL樣品。 - 在Amicon?...

脫鹽/緩沖液置換并濃縮 5次低速離心，總耗時(shí)~35分鐘 1. 在上樣池中加入0.5 mL TBS-T預(yù)濕Amicon? Pro。1,000×g離心1 min。 2. 優(yōu)化選做：加入1.5 mL用于置換的緩沖液，1,000×g離心1 min。 3. 上樣池下端接上Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管（有5種截留分子量規(guī)格可選）。 4. 加入1.5 mL樣品，4,000×g離心15 min進(jìn)行濃縮。 5. 加入1.5 mL需要置換的緩沖液，4,000×g離心15 min，換液的同時(shí)進(jìn)行濃縮。 6. 倒轉(zhuǎn)Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管，1,000×g離心回收處...

Amicon? Ultra超濾管的膜材質(zhì)為默克密理博特有的 Ultracel? 再生纖維素膜，生產(chǎn)工藝嚴(yán)格，截留分子量明確而精細(xì)，蛋白吸附損失基本上大概小。 如果要用超濾的方法分離兩種蛋白，那么這兩個(gè)蛋白的大小需要相差多少？ 按照經(jīng)驗(yàn)，建議兩個(gè)蛋白的分子量要相差一個(gè)數(shù)量級(jí)（10倍）。 Amicon? Ultra與70%乙醇是兼容的，但是對(duì)滅菌處理的具體方法沒(méi)有做相關(guān)的測(cè)試，所以無(wú)法提供更進(jìn)一步的參考信息。 Amicon? Ultra都是采用熱封設(shè)計(jì)，不可以用高壓高溫滅菌。 不保證超濾管不包含RNA酶，建議用0.1% DEPC在37度浸泡2小時(shí)，以完全滅活RNA酶；殘留的DEPC可以用...

如果能確保用同樣的超濾管對(duì)其它蛋白成功操作的話，那么有可能是這個(gè)目的蛋白的原因。有時(shí)蛋白會(huì)因其本身的一些特性（構(gòu)象差異）而影響濃縮效果，建議選用上一分子量級(jí)別的超濾管（如原本選用30k，此時(shí)可以選擇10k）。 2）如果目的樣本也不在濾過(guò)液中，那么： a）蛋白樣本起始濃度是否大于25ug/mL？ b）用來(lái)確定樣本濃度的方法是什么？是否可信？ c）目的蛋白是不是沉淀了？如果是的，具體解決方法請(qǐng)參考上面的關(guān)于蛋白沉淀問(wèn)題的解釋。超濾濃縮管的系列有很多。閔行區(qū)Merck超濾濃縮管參數(shù)特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn) 溫和的磁力攪拌避免發(fā)生聚集和剪切變性 所有型號(hào)都可以高壓滅菌 提供 3 種規(guī)格共選擇，用于濃縮 ...

創(chuàng)新的純化 - 濃縮 - 換液一體化系統(tǒng) Amicon? Pro 純化超濾系統(tǒng) 目前的蛋白純化常常包括很多步驟，用到多種器具，卻又因此帶來(lái)蛋白降解和損失的問(wèn)題。為了避免因樣品轉(zhuǎn)移帶來(lái)的各種風(fēng)險(xiǎn)，減少您在樣品孵育、漂洗、洗脫、濃縮及換液各步上耗費(fèi)的時(shí)間，默克密理博的研發(fā)團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新地推出了Amicon?Pro一體化純化超濾系統(tǒng)。Amicon?Pro提供了對(duì)小量蛋白樣品的標(biāo)準(zhǔn)化操作，使純化濃縮蛋白變得簡(jiǎn)便高效，數(shù)據(jù)穩(wěn)定易得。 開(kāi)放的設(shè)計(jì)使您可以根據(jù)實(shí)際需要靈活使用，Amicon?Pro將成為實(shí)驗(yàn)室小量蛋白純化、濃縮、換液各種操作的多功能工具。益啟生物公司的超濾濃縮管系列有很多。南京離心濃縮管咨詢...

創(chuàng)新的純化 - 濃縮 - 換液一體化系統(tǒng) Amicon? Pro 純化超濾系統(tǒng) 目前的蛋白純化常常包括很多步驟，用到多種器具，卻又因此帶來(lái)蛋白降解和損失的問(wèn)題。為了避免因樣品轉(zhuǎn)移帶來(lái)的各種風(fēng)險(xiǎn)，減少您在樣品孵育、漂洗、洗脫、濃縮及換液各步上耗費(fèi)的時(shí)間，默克密理博的研發(fā)團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新地推出了Amicon?Pro一體化純化超濾系統(tǒng)。Amicon?Pro提供了對(duì)小量蛋白樣品的標(biāo)準(zhǔn)化操作，使純化濃縮蛋白變得簡(jiǎn)便高效，數(shù)據(jù)穩(wěn)定易得。 開(kāi)放的設(shè)計(jì)使您可以根據(jù)實(shí)際需要靈活使用，Amicon?Pro將成為實(shí)驗(yàn)室小量蛋白純化、濃縮、換液各種操作的多功能工具。你知道超濾濃縮管的用途嗎？普陀區(qū)超濾濃縮管銷售特點(diǎn)與優(yōu)...

濃度：當(dāng)需要截留的樣品濃度很低時(shí)，通量通常不受濃度影響。操作過(guò) 程中，隨著溶質(zhì)濃度的升高，增加的粘滯性和極化將導(dǎo)致通量降低。 溫度：粗體，作為獲得壓力、濃度一樣的詞條通常增加操作時(shí)的溫度可 以提高超濾效率。每增加 1℃蛋白擴(kuò)散率增加 3-3.5%，同時(shí)溶液粘度降低。 實(shí)踐中一般是以樣品和設(shè)備能耐受的比較高溫度來(lái)操作。 pH：改換溶液和 / 或 pH 常常改變分子結(jié)構(gòu)，蛋白尤其如此。在蛋白的 pI 值蛋白會(huì)沉淀，產(chǎn)生堵塞和得率損失。 污垢：溶液中除了目的分子造成的濃差極化，還有其它小顆粒和分子會(huì) 在膜上富集和沉淀，逐漸堆積在膜孔上或膜孔結(jié)構(gòu)中，形成結(jié)晶和沉淀。上海超濾濃縮管代理銷...

近年來(lái)隨著分離純化技術(shù)的提高，關(guān)于外泌小體的研究成果頗豐；這進(jìn)一步吸引了越來(lái)越多領(lǐng)域的課題將外泌體納入研究對(duì)象。研究的前提是方便、高效、標(biāo)準(zhǔn)化地分離純化外泌小體。經(jīng)過(guò)近20年的探索，已經(jīng)建立了超速離心法、沉淀法、色譜法、親和純化法等。在大量實(shí)踐中大家逐漸認(rèn)識(shí)到根據(jù)下游研究對(duì)樣品的要求，以及起始樣品的規(guī)模、數(shù)量，可以選擇不同的外泌體制備策略。因不需要特殊的設(shè)備和試劑盒，對(duì)操作人員也沒(méi)有特別的經(jīng)驗(yàn)要求，超濾法后來(lái)居上，成為實(shí)驗(yàn)室中制備外泌體的通用方法。超濾濃縮管的主要優(yōu)勢(shì)是什么。江蘇默克4ml超濾濃縮管代理價(jià)外泌體的精制磁珠法富集精制外泌體：300μg樣品（相當(dāng)于300μg總蛋白）用含有5μg a...

溫和的高濃度樣品濃縮、脫鹽裝置 Amicon? stirred cells 攪拌式超濾杯 Amicon? stirred cells 攪拌式超濾裝置對(duì)于高濃度（達(dá) 百分之十）達(dá)分子溶液快速濃縮和脫鹽提供了的可行方法。做蛋白濃縮時(shí)，向超濾裝置中導(dǎo)入氣壓，大于超濾膜截留分子量的溶質(zhì)將被截留在容器內(nèi)，水及小于超濾膜截留分子量的溶質(zhì)（如鹽分）會(huì)被過(guò)濾并排出。加壓拌式設(shè)計(jì)防止?jié)饪s的樣品發(fā)生沉淀，比離心超濾溫和，對(duì)于高濃度、易沉淀樣品的進(jìn)一步濃縮同時(shí)脫鹽等應(yīng)用是比較好選擇。配套選擇的超濾膜可以滅菌并經(jīng)處理后反復(fù)使用，更為經(jīng)濟(jì)。益啟生物公司主要超濾濃縮管代理銷售。常州超濾濃縮管參數(shù)特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn)： 高產(chǎn)：...

Centrifree?過(guò)濾器 Centrifree? 過(guò)濾器擁有研究及體外診斷證書（美國(guó)適用），是為臨床研究實(shí)驗(yàn)室的樣品制備而設(shè)計(jì)的，能夠快速、高效地通過(guò)超濾去除小體積（0.15–1.0 mL）血清、血漿等生物樣品中的蛋白未結(jié)合的小分子溶質(zhì)。數(shù)分鐘之內(nèi)完成精確的分離，樣品終體積約為 10μL；不會(huì)發(fā)生樣品稀釋、pH 值變化、離子成分變化或未結(jié)合小分子溶質(zhì)濃縮等情況。這種產(chǎn)品使用的是低吸附的再生纖維素膜，親水膜和 O 型圈，不含增塑劑，確保獲得較好的樣品回收效果。 優(yōu)點(diǎn)與應(yīng)用： 分離血清、血漿等生物學(xué)樣品中未 吸附的小分子物質(zhì) 精確的藥物結(jié)合實(shí)驗(yàn)樣品制備使用 去除生物樣品中的蛋白質(zhì)等...

用超濾對(duì)分子進(jìn)行分級(jí) 通過(guò)選定截留分子量的超濾操作能精確地將混在大分子中的小分子去 除的想法常常不切實(shí)際。事實(shí)上，膜的規(guī)格描述是基于截留而非通過(guò) 的性質(zhì)。一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中，采用 100k NMWL 濾膜，大于 100kDa 的分子截 留率 >90%，但這時(shí)比膜孔徑小的分子并不是完全自由地通過(guò)濾膜， 75kDa 的分子截留率為 83%，30kDa 的分子也有 32% 被截留?；旌系? 溶液中的各 種成分通過(guò)膜并不像單一成分的溶液那么簡(jiǎn)單和容易。實(shí) 踐中，如果要分離兩種大分子，它們之間的分子量差異應(yīng)該達(dá)到 10 倍 以上，或至少膜的 NMWL 規(guī)格在兩種蛋白之間，則可達(dá)到比較理想的 分離...

雖然影響因素較多，我們通常建議截留分子量約為目的分子分子量一半的膜，這樣可以比較大化樣品的回收，同時(shí)節(jié)省過(guò)濾時(shí)間。截留微濾中膜的孔徑大小通常以微米計(jì)，表示大于這一規(guī)格的顆粒將被膜截留。超濾膜根據(jù)NMWL分級(jí)，有時(shí)也用截留分子量（MWCO）。NMWL表示大多數(shù)大于這個(gè)值的分子將在超濾時(shí)截留。一個(gè)確定NMWL的超濾膜應(yīng)該截留至少90%以上的這個(gè)大小的球形分子。但為了保險(xiǎn)起見(jiàn)，實(shí)踐中選擇的膜孔徑要小于目的分子。緩沖液置換時(shí) 膜截留分子量應(yīng)該充分大于流過(guò)的溶質(zhì)。當(dāng)膜材料相同時(shí)，孔徑減小 會(huì)增加排阻而減小濾過(guò)率。截留及產(chǎn)物回收的影響因素包括分子的形狀、帶電性質(zhì)、樣品濃度及組成成分、操作條件、使用的設(shè)備構(gòu)...

蛋白親和純化（無(wú)需換液和濃縮） * 本操作受Amicon? Ultra-0.5 mL超濾管～1 mg蛋白的容量限制。體積較大而蛋白濃度較低的情況下也可以采用如上方法，但溶液體積和離心時(shí)間等需要略加優(yōu)化。 3次低速離心，總耗時(shí)~75分鐘（含60分鐘孵育時(shí)間） 1. 在Amicon? Pro上樣池中加入至多1000μL親和純化樹(shù)脂（沉降的柱床體積）和至多9 mL漂洗緩沖液。1,000×g離心1 min平衡樹(shù)脂。（柱床）樹(shù)脂量≥ 500μL時(shí)采用2,000×g離心4 min。 2. 加入至多9 mL樣品并與樹(shù)脂吸打混勻。孵育1 h*，其間可溫和攪動(dòng)促進(jìn)結(jié)合。買超濾濃縮管找益啟生物公司。無(wú)錫默...

Centrifree?過(guò)濾器 Centrifree? 過(guò)濾器擁有研究及體外診斷證書（美國(guó)適用），是為臨床研究實(shí)驗(yàn)室的樣品制備而設(shè)計(jì)的，能夠快速、高效地通過(guò)超濾去除小體積（0.15–1.0 mL）血清、血漿等生物樣品中的蛋白未結(jié)合的小分子溶質(zhì)。數(shù)分鐘之內(nèi)完成精確的分離，樣品終體積約為 10μL；不會(huì)發(fā)生樣品稀釋、pH 值變化、離子成分變化或未結(jié)合小分子溶質(zhì)濃縮等情況。這種產(chǎn)品使用的是低吸附的再生纖維素膜，親水膜和 O 型圈，不含增塑劑，確保獲得較好的樣品回收效果。 優(yōu)點(diǎn)與應(yīng)用： 分離血清、血漿等生物學(xué)樣品中未 吸附的小分子物質(zhì) 精確的藥物結(jié)合實(shí)驗(yàn)樣品制備使用 去除生物樣品中的蛋白質(zhì)等...

Amicon? Pro純化超濾管簡(jiǎn)明操作指南 親和純化 用于純化GST?Tag，His?Tag等重組表達(dá)蛋白及抗體，適合～0.5 mL裂解液操作 6次低速離心，總耗時(shí)~100分鐘（含65分鐘孵育時(shí)間） 1. 在Amicon? Pro上樣池中加入200μL親和純化樹(shù)脂（50%懸濁液）和1.5 mL漂洗緩沖液。 1,000×g離心1 min。 2. 加入0.5 mL樣品并與樹(shù)脂吸打混勻。孵育1 h，其間可溫和攪動(dòng)促進(jìn)結(jié)合。 3. 1,000×g離心1 min 以去除未結(jié)合雜質(zhì)。 4. 加入1.5 mL漂洗緩沖液，1,000×g離心1 min。 外泌體用于細(xì)胞學(xué)或動(dòng)物實(shí)驗(yàn)前的無(wú)菌處理...