培養(yǎng)基制備基本方法：培養(yǎng)基配方的選定，同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法，應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外，一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料，加以比較核對，再依據(jù)自己的使用目的加以選用，記錄其來源。培養(yǎng)基pH的初步調(diào)整，培養(yǎng)基各成分完全溶解后，應(yīng)進(jìn)行pH的初步調(diào)正，因培養(yǎng)基在加熱消毒過程中、pH會有所變化，例如，牛肉浸液約可降低pH0.2。而腸浸液pH卻會有明顯的升高。因此，對這個步驟，操作者應(yīng)隨時注意探索經(jīng)驗、以期能掌握培養(yǎng)基的很終pH，保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。pH調(diào)正后，還應(yīng)將培養(yǎng)基煮沸數(shù)分鐘，以利培養(yǎng)基沉淀物的析出。全自動培養(yǎng)基制備分裝系統(tǒng)：一鍵選擇培養(yǎng)皿類型;整合數(shù)據(jù)庫，...

培養(yǎng)基的安全分裝：無菌補(bǔ)料：通過分裝口可以定量添加無菌添加劑。大尺寸的分裝口帶有安全鎖。通過使用一個瓶子將添加劑添加到分裝開口或通過一個septum膜，使用注射器將添加劑加入，確保了添加劑的無菌添加。無菌分裝：培養(yǎng)基制備器的分裝口可以在分裝的時候打開，用于無菌分裝培養(yǎng)基。硅膠管是使用分裝接頭連接到分裝口。為了確保培養(yǎng)基的無菌分裝，硅膠管和分裝接頭必須提前在滅菌器中滅菌。培養(yǎng)基可以通過集成的空壓機(jī)產(chǎn)生的無菌空氣壓力分裝或通過連接到常見的蠕動泵或其他集成成泵的裝置，來進(jìn)行培養(yǎng)基的分裝。分裝選項：制備和滅菌過的培養(yǎng)基可以通過一個軟管進(jìn)行分裝。在每次滅菌進(jìn)程中，內(nèi)吸管和分裝口也通過進(jìn)入的蒸汽進(jìn)行了滅菌...

培養(yǎng)基的滅菌：一般培養(yǎng)基可采用121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養(yǎng)基制備方法中，如無特殊規(guī)定，即可用此法滅菌。某些熱敏成分，如糖類，應(yīng)另行配成20%或更高的濃液，以過濾或間歇滅菌法消毒，以后再用無菌操作技術(shù)、定量加于培養(yǎng)基。明膠培養(yǎng)基亦應(yīng)用較低溫度滅菌。血液、體液和等則應(yīng)以無菌操作技術(shù)抽取和加入于經(jīng)冷卻約50°C左右的培養(yǎng)基中。瓊脂斜面培養(yǎng)基應(yīng)在滅菌后立即取出，冷至55℃-60℃時，擺置成適當(dāng)斜面，待其自然凝固。培養(yǎng)基制備器鋁制表面光滑平坦;易于清潔，無孔隙和裂縫，以防培養(yǎng)基流進(jìn)去。江西不銹鋼內(nèi)桶培養(yǎng)基制備器培養(yǎng)基的實(shí)驗室制備：①概述：培養(yǎng)基和試劑的滅菌通常采用濕熱滅菌或過濾滅菌。...

MS培養(yǎng)基的特點(diǎn)：MS培養(yǎng)基普遍被使用，它的無機(jī)鹽濃度較高，十分有利于組織生長所需的礦質(zhì)營養(yǎng)和加速愈傷組織的生長。因為配方中的離子濃度高，在配制、貯存、消毒等過程中，即使有些成分略有出入，也不會對離子間的平衡造成比較大的影響。MS固體培養(yǎng)基可以用來對愈傷組織可以進(jìn)行誘導(dǎo)，或者用來培養(yǎng)胚、莖段、莖尖及花藥。在進(jìn)行細(xì)胞懸浮培養(yǎng)時，它的液體培養(yǎng)基能夠得到非常明顯的效果。在這種培養(yǎng)基中，有比較適當(dāng)比例和數(shù)量的無機(jī)養(yǎng)分，能夠滿足植物細(xì)胞在營養(yǎng)上和生理上的需要。所以，通常情形下，氨基酸、酪蛋白水解物、酵母提取物及椰子汁等有機(jī)附加成分不需要再被添加。MS培養(yǎng)基中的硝酸鹽、鉀和銨的含量相比于其它培養(yǎng)基的基本成...

培養(yǎng)基的類別按照培養(yǎng)基的成分來分：培養(yǎng)基按其所含成分，可分為合成培養(yǎng)基、天然培養(yǎng)基和半合成培養(yǎng)基三類。(1)合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是己知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分精確，重復(fù)性強(qiáng)，但價格較貴，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏培養(yǎng)基等。(2)天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)細(xì)菌。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，所以常被采用。(3)半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機(jī)鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴...

根據(jù)培養(yǎng)基的物理狀態(tài)來區(qū)分，可以分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基。１）液體培養(yǎng)基所配制的培養(yǎng)基是液態(tài)的，其中的成分基本上溶于水，沒有明顯的固形物，液體培養(yǎng)基營養(yǎng)成分分布均勻，易于控制微生物的生長代謝狀態(tài)。２）固體培養(yǎng)基在液體培養(yǎng)基中加入適量的凝固劑即成固體培養(yǎng)基。常用作凝固劑的物質(zhì)有瓊脂、明膠、硅膠等，以瓊脂較為常用。固體培養(yǎng)基在實(shí)際中用得十分普遍。在實(shí)驗室中，它被用作微生物的分離、鑒定、檢驗雜菌、計數(shù)、保藏、生物測定等。３）半固體培養(yǎng)基如果把少量的凝固劑加入到液體培養(yǎng)基中，就制成了半固體培養(yǎng)基。以瓊脂為例，它的用量在0.2~1%之間。這種培養(yǎng)基有時可用來觀察微生物的動力，有時用來保藏...

培養(yǎng)基pH的初步調(diào)正：因培養(yǎng)基在加熱消毒過程中、pH會有所變化，培養(yǎng)基各成分完全溶解后，應(yīng)進(jìn)行PH的初步調(diào)正。例如，牛肉浸液約可降低pH0.2，而腸浸液pH卻會有明顯的升高。因此，對這個步驟，操作者應(yīng)隨時注意探索經(jīng)驗、以期能掌握培養(yǎng)基的較終PH，保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。PH調(diào)整后，還應(yīng)將培養(yǎng)基煮沸數(shù)分鐘，以利培養(yǎng)基沉淀物的析出。培養(yǎng)基的過濾澄清：液體培養(yǎng)基必須澄清，瓊脂培養(yǎng)基也應(yīng)透明無明顯沉淀，因此，須要采用過濾或其它澄清方法以達(dá)到此項要求。一般液體培養(yǎng)基可用濾紙過濾法，濾紙應(yīng)折疊成折扇或漏斗形，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。全自動培養(yǎng)基制備儀主要特點(diǎn)：水蒸氣高溫滅菌，保證整個制備過程在無菌下進(jìn)...

干粉培養(yǎng)基有哪些注意事項：①熔化培養(yǎng)基制備必須在玻璃容器中進(jìn)行，如果使用銅或鐵器皿，會影響細(xì)菌的生長。②注意按照先加水再加顆粒干粉培養(yǎng)基順序，反之則不利于培養(yǎng)基溶解。③單在必要時進(jìn)行加熱溶解操作，其加熱溫度也不要過高時間不要過長，主要原因是高溫會破壞瓊脂和培養(yǎng)基中的一些營養(yǎng)成分。④生產(chǎn)的干粉培養(yǎng)基和顆粒培養(yǎng)基都經(jīng)過pH校準(zhǔn)，使用時無需特殊驗證。因為高壓會影響pH值，則應(yīng)在高壓后驗證pH值。⑤液體培養(yǎng)基通常是預(yù)先包裝好的，分裝時應(yīng)注意每管的用量不得高于試管的三分之二。⑥高壓后冷卻至五六十度環(huán)境，再導(dǎo)入平板，否則會形成更多的水蒸氣，導(dǎo)致細(xì)菌分離數(shù)量。天然培養(yǎng)基是指一類利用動物、植物或微生物體包括其...

培養(yǎng)基的購置：從培養(yǎng)基自身的質(zhì)量來看，不同生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品，甚至同一廠家不同批號的產(chǎn)品都會存在差異。對培養(yǎng)基的供應(yīng)企業(yè)進(jìn)行評價后選擇合格的供應(yīng)商，這是培養(yǎng)基購買過程中重要的步驟。應(yīng)選擇產(chǎn)品市場信譽(yù)度高、有質(zhì)量保證能力和服務(wù)保證能力的企業(yè);企業(yè)是否通過了質(zhì)量管理體系的認(rèn)證是較為客觀的評價指標(biāo)。要求生產(chǎn)企業(yè)提供：培養(yǎng)基成分名稱及產(chǎn)品編號、批號、使用前的pH、儲藏信息和有效期、性能評價和所用測試菌株、技術(shù)數(shù)據(jù)清單、質(zhì)控證書以及必要的安全/危害數(shù)據(jù)等材料。全自動培養(yǎng)基制備分裝系統(tǒng)：一體化控制;主機(jī)和選配件（附加劑泵）可通過Mediafill觸摸屏一起控制。福建Systec培養(yǎng)基制備器培養(yǎng)基配制--稱量：...

一種微生物培養(yǎng)基配制器，其特征在于：包括配制罐、培養(yǎng)基包和控制器箱，所述配制罐上設(shè)有進(jìn)料管、出料管，所述培養(yǎng)基包上設(shè)有進(jìn)水管和出水管，所述培養(yǎng)基包的進(jìn)水管連接水源，所述培養(yǎng)基包的進(jìn)水端設(shè)有進(jìn)水過濾器，所述培養(yǎng)基包的出水管連接至所述配制罐的進(jìn)料管，所述控制器箱內(nèi)設(shè)有加熱單元和控制單元，所述加熱單元對所述配制罐加熱，所述配制罐中設(shè)有溫度傳感器，所述溫度傳感器連接至所述控制單元，所述控制單元根據(jù)所述溫度傳感器的反饋實(shí)時調(diào)整所述配制罐內(nèi)培養(yǎng)基溶液的溫度，在所述配制罐內(nèi)設(shè)置攪拌器，所述攪拌器由所述控制器箱的控制單元控制對所述配制罐內(nèi)的培養(yǎng)基溶液進(jìn)行攪拌。培養(yǎng)基制備器真彩色液晶屏顯示，觸摸屏加按鍵操作。上...

干粉顆粒微生物培養(yǎng)基儲存條件：通常情況下，干粉培養(yǎng)基和顆粒培養(yǎng)基產(chǎn)品，在室溫干燥避光的儲存環(huán)境中，并注意密封存放，避免產(chǎn)品陽光直射，室內(nèi)濕度與溫度太高，如不注意密封情況，顆粒粉末在會有結(jié)塊和受潮的現(xiàn)象，所以使用后一定要擰緊蓋子，注意防潮。關(guān)于儲存時長，只要嚴(yán)格按照培養(yǎng)基廠家的標(biāo)簽要求存放，未開封的培養(yǎng)基可保存兩至三年。我們平常使用時，干粉沒必要放在冰箱里，但如果在制備當(dāng)天打開培養(yǎng)基后沒有用完，建議將其存放在冰箱中，減少受潮問題但不要放置太多天?？傊疀]有開封的干粉、顆粒培養(yǎng)基存放在陰涼干燥處即可。培養(yǎng)基制備器分裝好的培養(yǎng)基應(yīng)立即進(jìn)行滅菌。河南觸摸屏培養(yǎng)基制備器培養(yǎng)基配置原則：控制pH條件，當(dāng)培養(yǎng)...

培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項：1.培養(yǎng)基成分的稱取培養(yǎng)基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂．較好一次完成，不要中斷?？蓪⑴浞街糜诎鴤?cè)，每稱完一種成分即在配方上做出記號，并將所需稱取的藥品一次取齊，置于左側(cè)，每種稱取完畢后，即移放于右側(cè)。完全稱取完畢后．還應(yīng)進(jìn)行一次檢查。2.培養(yǎng)基各成份的混合和溶化培養(yǎng)基所用化學(xué)藥品均應(yīng)是化學(xué)純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中，使細(xì)菌不易生長。較好使用不銹鋼鍋加熱溶化．也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動，以防焦化、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象、該培養(yǎng)基即不能使用，應(yīng)重...

培養(yǎng)基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養(yǎng)料，一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無機(jī)鹽（包括微量元素）以及維生素和水等，有點(diǎn)還添加克菌素、色素、和血清。為方便長期保管，培養(yǎng)基的成分均制成粉末狀。使用時再配制成可用的培養(yǎng)基，整個制備過程培養(yǎng)基需要嚴(yán)格的滅菌。目前對培養(yǎng)基滅菌通常使用高壓蒸汽法，因為蒸汽具有很強(qiáng)的穿透能力，能夠殺死各種微生物，微生物受熱死亡的原因，主要是因高溫使微生物體內(nèi)的一些重要蛋白質(zhì)，如酶等，發(fā)生凝固、變性，從而導(dǎo)致微生物無法生存而死。滅菌中加熱溫度和受熱時間與滅菌程度和營養(yǎng)成分的破壞都有關(guān)系。全自動培養(yǎng)基制備儀主要特點(diǎn)：滅菌-加熱-攪拌-混合-冷...

在制備培養(yǎng)基時，通常要考慮以下因素：1.緩沖能力碳算鹽緩沖系統(tǒng)由于毒性小、成本低、對培養(yǎng)物有營養(yǎng)作用，因此比其他緩沖系統(tǒng)用得多。在pH值條件下的緩沖能力差。2.滲透壓多數(shù)培養(yǎng)細(xì)胞對滲透壓有很寬的耐受范圍，一般常用冰點(diǎn)降低或蒸汽壓升高測定。如果自己配培養(yǎng)基，可通過測定滲透壓防止3.粘度培養(yǎng)基的粘度主要受血清含量的影響，在多數(shù)情況下，對細(xì)胞生長沒有什么影響。在攪拌條件下，用羧甲基纖維素增加培養(yǎng)基的粘度，可減輕細(xì)胞損害。這對在低血清濃度或無血清下條件下培養(yǎng)細(xì)胞顯得尤為重要。液體培養(yǎng)基：為確定液體培養(yǎng)基的生長率，應(yīng)接種適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)物。廣西大容量 培養(yǎng)基制備器培養(yǎng)基的類型-根據(jù)培養(yǎng)基的物理狀態(tài)來區(qū)分，可以...

培養(yǎng)基的質(zhì)量測試：每批培養(yǎng)基制備好以后，應(yīng)仔細(xì)檢查一遍，如發(fā)現(xiàn)破裂、水分浸入、色澤異常、棉塞被培養(yǎng)基沾染等、均應(yīng)挑出棄去。并測定其較終pH.將全部培養(yǎng)基放入36±1°C恒溫箱培養(yǎng)過夜，如發(fā)現(xiàn)有菌生長，即棄去。用有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)菌株接種1~2管或瓶培養(yǎng)基，培養(yǎng)24~48小時，如無菌生長或生長不好。應(yīng)追查原因并重復(fù)接種一次，如結(jié)果仍同前，則該批培養(yǎng)基即應(yīng)棄去，不能使用。培養(yǎng)基的保存：培養(yǎng)基應(yīng)存放于冷暗處，較好能放于普通冰箱內(nèi)。放置時間不宜超過一周，傾注的平板培養(yǎng)基不宜超過3天。每批培養(yǎng)基均必須附有該批培養(yǎng)基制備記錄副頁或明顯標(biāo)簽。半固體培養(yǎng)基，指在液體培養(yǎng)基中加入少量的凝固劑而配制成的半固體狀態(tài)的培養(yǎng)基...

高壓滅菌造成培養(yǎng)基結(jié)焦焦化問題：在實(shí)驗過程中，檢測人員發(fā)現(xiàn)在高壓滅菌后的培養(yǎng)基有結(jié)焦焦化現(xiàn)象。微生物認(rèn)為造成這種現(xiàn)象是：控制培養(yǎng)基在容器中不要超過百分之八十，避免填充過多。注意控制高壓滅菌時間過長（115-116度）二十分鐘即可，溫度不超過121度，而且滅菌后的培養(yǎng)基在高溫環(huán)境中不要長時間存放。以上原因都會導(dǎo)致培養(yǎng)基結(jié)焦焦化。貯存：培養(yǎng)基在30℃下放置1天，無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。培養(yǎng)基pH值的調(diào)正：pH因培養(yǎng)基在加熱消毒過程中、pH會有所變化。自動培養(yǎng)基制備器哪家好培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項：1.培養(yǎng)基成分的稱取培養(yǎng)基的各種成分必須精確稱取并要注意防...

培養(yǎng)基的類型-根據(jù)培養(yǎng)基的用途來區(qū)分，可分為選擇培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)基、鑒別培養(yǎng)基等。１）選擇培養(yǎng)基在培養(yǎng)基中加入某種物質(zhì)以殺死或抑制不需要的菌種生長的培養(yǎng)基，稱之為選擇培養(yǎng)基。如鏈霉素、氯霉素等抑制原核微生物的生長；而制霉菌素、灰黃霉素等能抑制真核微生物的生長；結(jié)晶紫能抑制革蘭氏陽性細(xì)菌的生長等。２）增殖培養(yǎng)基在自然界中，不同種的微生物常生活在一起，為了分離我們所需要的微生物，在普通培養(yǎng)基中加入一些某種微生物特別喜歡的營養(yǎng)物質(zhì)，以增加這種微生物的繁殖速度，逐漸淘汰其它微生物，這種培養(yǎng)基稱為增殖培養(yǎng)基，這種培養(yǎng)基常用于菌種篩選和選擇增菌中。在某種程度上講，增殖培養(yǎng)基也是一種選擇培養(yǎng)基。３）鑒別培養(yǎng)...

培養(yǎng)基制備技術(shù)：一、玻璃器皿的清洗：在制備培養(yǎng)基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養(yǎng)皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據(jù)不同的情況，經(jīng)過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進(jìn)行包裝，經(jīng)過滅菌等準(zhǔn)備就緒后，才能使用。1、新購的玻璃器皿：除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１～２％的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時，使游離的堿性物質(zhì)除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉(zhuǎn)動容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸，數(shù)分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。2、用過的玻璃器皿：凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時沖...

簡單制作培養(yǎng)基，需要完成以下幾個主要步驟：簡單制作培養(yǎng)基，必須將其過濾并澄清液體介質(zhì)必須完全澄清，普通液體介質(zhì)可用濾紙過濾，濾紙應(yīng)折成折扇狀或漏斗狀，以免濾紙因水力不均而破裂。當(dāng)溫度較高時，培養(yǎng)基可以用干凈的白天鵝絨過濾。新制肉、肝、血、馬鈴薯等濾液，必須用絲絨布過濾，再用濾紙一次又一次地過濾。若過濾方法不能滿足澄清的要求，則應(yīng)采用蛋清過濾。需要對介質(zhì)分類處理，按培養(yǎng)基及試管內(nèi)其它燒瓶使用的容器、用途分為適當(dāng)。貨運(yùn)量超過每2個集裝箱3個容量包裝的要求。封堵也是容器外包，可用防水防潮紙塞紙封堵容器內(nèi)棉。電動式裝配機(jī)采用定量很好的重用或半自動解。預(yù)處理和預(yù)處理對滅菌容器的清洗要干燥，滅菌時要徹底，...

背景技術(shù)：培養(yǎng)基是供微生物、植物、動物組織和細(xì)菌生長和維持生長用的人工配置的養(yǎng)料，完全滅菌后用于單種微生物培養(yǎng)和鑒定，一般都是在無菌狀態(tài)下儲存，定量使用的，屬于一種高新產(chǎn)業(yè)。傳統(tǒng)的制備培養(yǎng)基的過程先將培養(yǎng)基粉末進(jìn)行人工配置，攪勻，然后再裝到錐形瓶里邊在蒸汽滅菌器里邊滅菌再使用，這需要耗費(fèi)大量的人力物力，而且效率不高。目前，國外進(jìn)口的培養(yǎng)基制備器，可以將配置、滅菌合二為一，較后恒溫保持等待分裝。極大地提高了效率，而且節(jié)省了人力物力，但是國外的的進(jìn)口設(shè)備價格比較昂貴，因此造成了生產(chǎn)成本的高居不下，在用戶的使用范圍上造成了一定的局限性。目前國內(nèi)沒有公司生產(chǎn)該的培養(yǎng)基制備器，因此，完成培養(yǎng)基配置、滅菌...

簡單制作培養(yǎng)基，需調(diào)整培養(yǎng)基成分，介質(zhì)中使用的化學(xué)物質(zhì)應(yīng)該是化學(xué)純品，銅鍋或鐵鍋易導(dǎo)致銅、鐵混入培養(yǎng)基，使細(xì)菌難以繁殖。用不銹鋼鍋加熱溶解較為適宜。溶解于水的鍋?zhàn)樱捎脺厮訜?，隨時攪拌，防止結(jié)焦。若發(fā)現(xiàn)結(jié)焦，則不能使用介質(zhì)，需重新調(diào)配。在溶解大多數(shù)固體成分之后，用少量熱將其全部溶解，直到沸騰。簡單制作培養(yǎng)基，需調(diào)整培養(yǎng)基的pH值，由于加熱消毒過程中培養(yǎng)基的pH值會發(fā)生變化，因此應(yīng)在培養(yǎng)基組分完全溶解后，調(diào)整pH值。舉例來說，牛肉汁的pH值下降了0.2左右，而腸浸出物的pH值則明顯上升。所以，在這一步中，操作者要注重不斷探索經(jīng)驗，掌握培養(yǎng)基的很終pH值，保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。在調(diào)整pH值后，要將其...

培養(yǎng)基的制備步驟有哪些：第1，用水：培養(yǎng)基制備用水應(yīng)使用電阻率不小于30萬Ωcm的蒸餾水或與其同質(zhì)的水，較好不使用離子交換器生產(chǎn)的去離子水。第二，稱量。稱量時要用獨(dú)有的角匙，避免交叉污染而影響檢驗結(jié)果；干粉培養(yǎng)基易吸潮，如有條件，盡量在濕度較低的房間稱取培養(yǎng)基。第三，復(fù)水，復(fù)水時不得用銅鍋或鐵鍋，以防有離子混入培養(yǎng)基中，影響微生物的生長；容器的大小需大于復(fù)水后培養(yǎng)基總體積的2倍以上，避免在加熱溶解過程中，培養(yǎng)基溢出；含有瓊脂粉的培養(yǎng)基，在加熱溶解之前可以浸泡數(shù)分鐘；加熱培養(yǎng)基時一定要進(jìn)行攪拌，特別是瓊脂類培養(yǎng)基。為避免燒焦和沸騰溢出，對于少量的培養(yǎng)基較好使用沸水浴進(jìn)行加熱。液體培養(yǎng)基具有進(jìn)行通...

培養(yǎng)基的滅菌：一般培養(yǎng)基可采用121℃高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養(yǎng)基制備方法中，如無特殊規(guī)定，即可用此法滅菌。某些畏熱成分，如糖類，應(yīng)另行配成20%如或更高的濃液，以過濾或間歇滅菌法消毒，以后再用無菌操作技術(shù)、定量加于培養(yǎng)基。明膠培養(yǎng)基亦應(yīng)用較低溫度滅菌。血液、體液和物品等則應(yīng)從無菌操作技術(shù)抽取和加入于經(jīng)冷卻約50℃左右的培養(yǎng)基中。瓊脂斜面培養(yǎng)基應(yīng)在滅菌后立即取出、待冷至55-60℃時，擺置成適當(dāng)斜面、待其自然凝固。制備培養(yǎng)基的操作要點(diǎn)：成分基本上溶于水，沒有明顯的固形物，。貴州大容量 培養(yǎng)基制備器培養(yǎng)基配置原則：滅菌處理，要獲得微生物純培養(yǎng)，必須避免雜菌污染，因此對所用器材及工作場...

培養(yǎng)基制備的基本方法：1、培養(yǎng)基配方的選定：同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法，應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外，一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料，加以比較核對，再依據(jù)自己的使用目的，加以選用，記錄其來源。2、培養(yǎng)基的制備記錄：每次制備培養(yǎng)基均應(yīng)有記錄，包括培養(yǎng)基名稱，配方及其來源，和各種成份的牌號，終pH值、消毒的溫度和時間制備的日期和制備者等，記錄應(yīng)復(fù)制一份，原記錄保存?zhèn)洳?，?fù)制記錄隨制好的培養(yǎng)基一同存放、以防發(fā)生混亂。調(diào)節(jié)氧化還原電位(Eh) 各種微生物對培養(yǎng)基的Eh要求不同。內(nèi)蒙古培養(yǎng)基制備器售后服務(wù)固體斜面培養(yǎng)基配制：培養(yǎng)基各成份的混合和溶化：培養(yǎng)基所用化學(xué)藥品均...

培養(yǎng)基制備的九個步驟關(guān)注要點(diǎn)：步驟一：稱取數(shù)量：用1/100的電子天平稱出培養(yǎng)基所需的藥物。首先參照配方計算出配制相應(yīng)培養(yǎng)基需要各成分的數(shù)量，然后用電子天平準(zhǔn)確稱取重量。步驟二：培養(yǎng)基溶化：將培養(yǎng)基納入燒杯容器中，加小適量的水，緩慢加水并用玻璃棒小幅度攪拌。倘若培養(yǎng)基中不含瓊脂，則不需要對培養(yǎng)基加熱；相反含有瓊脂，就需要用本生燈/電磁爐加熱煮沸。步驟三：調(diào)培養(yǎng)基pH：雖然培養(yǎng)基中含有緩沖物質(zhì)，可以盡量使培養(yǎng)基的pH值保持在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)，但如果配制的培養(yǎng)基不能要求，則必須進(jìn)行必要的調(diào)整。如果您有校準(zhǔn)過的pH計，則可以使用pH計。步驟四：培養(yǎng)基過濾：如果對配制的培養(yǎng)基沒有特殊要求，這一步可以省略。步...

培養(yǎng)基配置原則：控制pH條件，培養(yǎng)基的pH必須控制在一定的范圍內(nèi)，以滿足不同類型微生物的生長繁殖或產(chǎn)生代謝產(chǎn)物。各類微生物生長繁殖或產(chǎn)生代謝產(chǎn)物的很適pH條件各不相同，一般來講，細(xì)菌與放線菌適于在pH7-7.5范圍內(nèi)生長，酵母菌和霉菌通常在pH4.5-6范圍內(nèi)生長。值得注意的是，在微生物生長繁殖和代謝過程中，由于營養(yǎng)物質(zhì)被分解利用和代謝產(chǎn)物的形成與積累，會導(dǎo)致培養(yǎng)基pH發(fā)生變化，若不對培養(yǎng)基pH條件進(jìn)行控制，往往導(dǎo)致微生物生長速度下降或（和）代謝產(chǎn)物產(chǎn)量下降。因此，為了維持培養(yǎng)基pH的相對恒定，通常在培養(yǎng)基中加入pH緩沖劑，常用的緩沖劑是一氫和二氫磷酸鹽（如KH2PO4和K2HPO4）組成的混...

培養(yǎng)基的實(shí)驗室制備:―般要求:正確制備培養(yǎng)基是微生物檢驗的好基礎(chǔ)步驟之一，使用脫水培養(yǎng)基和其他成分，尤其是含有有毒物質(zhì)（如膽鹽或其他選擇劑）的成分時，應(yīng)遵守良好實(shí)驗室規(guī)范和生產(chǎn)廠商提供的使用說明。培養(yǎng)基的不正確制備會導(dǎo)致培養(yǎng)基出現(xiàn)質(zhì)量問題。使用商品化脫水合成培養(yǎng)基制備培養(yǎng)基時，應(yīng)嚴(yán)格按照廠商提供的使用說明配制。如重量（體積）、pH制備日期、滅菌條件和操作步驟等。實(shí)驗室使用各種基礎(chǔ)成分制備培養(yǎng)基時，應(yīng)按照配方準(zhǔn)確配制，并記錄相關(guān)信息，如：培養(yǎng)基名稱和類型及試劑級別、每個成分物質(zhì)含量、制造商、批號、pH、培養(yǎng)基體積（分裝體積）、無菌措施(包括實(shí)施的方式、溫度及時間）、配置日期、人員等，以便溯源。全...

配制培養(yǎng)基的原則：根據(jù)培養(yǎng)目的需要選擇適宜的營養(yǎng)物質(zhì)。由于微生物營養(yǎng)類型復(fù)雜，不同微生物有不同的營養(yǎng)要求。因此，要根據(jù)不同微生物的營養(yǎng)需求選擇適宜的營養(yǎng)物質(zhì)，配制針對性強(qiáng)的培養(yǎng)基。自養(yǎng)微生物有較強(qiáng)的合成能力，能以簡單的無機(jī)物如co2和無機(jī)鹽合成復(fù)雜的細(xì)胞物質(zhì)。因此，培養(yǎng)自養(yǎng)微生物的培養(yǎng)基應(yīng)由簡單的無機(jī)物組成。異養(yǎng)微生物的合成能力較弱，不能以CO2作為碳源或主要碳源，故應(yīng)在培養(yǎng)基中至少添加一種有機(jī)物。注意營養(yǎng)物質(zhì)的濃度與配比要合適：微生物只有在營養(yǎng)物質(zhì)濃度及其比例合適時才能良好生長。營養(yǎng)物質(zhì)濃度過低不能滿足現(xiàn)生長需要，過高又抑制其生長。例如，適量的蔗糖是異養(yǎng)微生物的良好碳源和能源，但高濃度蔗糖則...

滅菌：分裝好的培養(yǎng)基應(yīng)立即進(jìn)行滅菌。滅菌的方法種類如下：1.高壓蒸汽滅菌法:大多數(shù)熱培養(yǎng)基都可用此法，小量分裝時，用121℃、15min；滅菌量大時，用121℃、30min滅菌；含糖類的培養(yǎng)基只能113℃~115℃、15min滅菌，避免糖類遭破壞。2.煮沸滅菌:對含有不耐高溫物質(zhì)的培養(yǎng)基，可使用此方法。3.過濾除菌:以過濾的方法除菌，用無菌操作技術(shù)，定量加入培養(yǎng)基。血液、物品可用無菌操作技術(shù)抽取，加入冷卻到50℃左右的培養(yǎng)基中。培養(yǎng)基含有不耐熱的物質(zhì)時，可用此法。培養(yǎng)酵母菌一般用麥芽汁培養(yǎng)基，培養(yǎng)霉菌則一般用查氏合成培養(yǎng)基。河北培養(yǎng)基制備器供應(yīng)商培養(yǎng)基的種類：培養(yǎng)基種類很多，根據(jù)配制原料的來源...

液體培養(yǎng)基，固體培養(yǎng)基的對應(yīng)詞，是微生物或動植物細(xì)胞的液狀培養(yǎng)基。它具有進(jìn)行通氣培養(yǎng)、振蕩培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)。在靜止的條件下，在菌體或培養(yǎng)細(xì)胞的周圍，形成透過養(yǎng)分的壁障，養(yǎng)分的攝入受到阻礙。由于在通氣或在振蕩的條件下，可消除這種阻礙以及增加供氧量，所以有利于細(xì)胞生長，提高生產(chǎn)量。培養(yǎng)基的配制：配料：配方換算→在容器中加入少量水→按照配方稱取各種藥品，依次加入→加足所需水量一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋。溶解：淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀，加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。調(diào)PH：用1N的鹽酸或的1NNaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。過濾...