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正反色譜正相色譜法采用極性固定相（如聚乙二醇、氨基與腈基鍵合相）；流動相為相對非極性的疏水性溶劑（烷烴類如正已烷、環(huán)已烷），常加入乙醇、異丙醇、四氫呋喃、三氯甲烷等以調(diào)節(jié)組分的保留時間。常用于分離中等極性和極性較強的化合物（如酚類、胺類、羰基類及氨基酸類等）。反相色譜法一般用非極性固定相（如C18、C8)；流動相為水或緩沖液，常加入甲醇、乙腈、異丙醇、**、四氫呋喃等與水互溶的有機溶劑以調(diào)節(jié)保留時間。適用于分離非極性和極性較弱的化合物。RPC在現(xiàn)代液相色譜中應(yīng)用**為***，據(jù)統(tǒng)計，它占整個HPLC應(yīng)用的80%左右。溫度范圍從 5°C 至 120°C，主動預(yù)加熱。上海高效液相色譜系統(tǒng)優(yōu)惠價格

高效液相色譜分離原理離子對(IonPairChromatography)離子對色譜法是將一種(或多種)與溶質(zhì)分子電荷相反的離子(稱為對離子或反離子)加到流動相或固定相中，使其與溶質(zhì)離子結(jié)合形成疏水型離子對化合物，從而控制溶質(zhì)離子的保留行為。其原理可用下式表示：X水相Y-水相===XY-有機相式中：X水相--流動相中待分離的有機離子（也可是陽離子）；Y-水相--流動相中帶相反電荷的離子對（如氫氧化四丁基銨、氫氧化十六烷基三甲銨等）；XY---形成的離子對化合物。當(dāng)達平衡時：KXY=[XY-]有機相/[X]水相[Y-]水相根據(jù)定義，分配系數(shù)為：DX=[XY-]有機相/[X]水相=KXY[Y-]水相[討論：DX與保留值的關(guān)系]離子對色譜法（特別是反相）解決了以往難以分離的混合物的分離問題，諸如酸、堿和離子、非離子混合物，特別是一些生化試樣如核酸、核苷、生物堿以及藥物等分離。廣東進口高效液相色譜系統(tǒng)廠家供應(yīng)低擴散性的10 mm 和 60 mm流通池可以為特定的應(yīng)用提供極高的靈敏度和極寬的線性。

雙LC的VanquishDuo系統(tǒng)更多細(xì)節(jié)VanquishDuo系統(tǒng)可采用多種分析檢測器，包括質(zhì)譜（MS）、二極管陣列檢測（DAD）、電霧式檢（CAD）、可變波長檢測（VWD）和熒光檢測（FLD）。提供強大的分離性能采用兩個相似的或者不同的色譜柱運行樣品以提高通量或盡可能提**析效率。也可以額外選配一個柱溫箱，以分別進行色譜柱的溫度控制。簡化操作受保護的ThermoScientific?Viper?免除工具手?jǐn)Q接頭，接近零死體積并且符合人體工程學(xué)的設(shè)計。二極管陣列檢測（DAD）、電霧式檢（CAD）、可變波長檢測（VWD）和熒光檢測（FLD）。

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高效液相色譜相關(guān)術(shù)語色譜峰(peak)——組分流經(jīng)檢測器時響應(yīng)的連續(xù)信號產(chǎn)生的曲線。流出曲線上的突起部分。正常色譜峰近似于對稱形正態(tài)分布曲線（高斯Gauss曲線）。不對稱色譜峰有兩種：前延峰(leadingpeak)和拖尾峰(tailingpeak)。前者少見。峰底—基線上峰的起點至終點的距離。峰高(peakheight，h)—峰的比較高點至峰底的距離。峰寬（peakwidth，W)—峰兩側(cè)拐點處所作兩條切線與基線的兩個交點間的距離。W=4σ半峰寬（peakwidthathalf-height，Wh/2)—峰高一半處的峰寬。Wh/2=2.355σ?guī)Ь幋a識別的自動化工作流程。北京液相色譜系統(tǒng)廠家直銷

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雙LC的VanquishDuo系統(tǒng)更多細(xì)節(jié)VanquishDuo系統(tǒng)可采用多種分析檢測器，包括質(zhì)譜（MS）、二極管陣列檢測（DAD）、電霧式檢（CAD）、可變波長檢測（VWD）和熒光檢測（FLD）。簡化維護步驟模塊化設(shè)計無需使用工具即可進行維護，并且可以在不拆卸堆疊設(shè)備的情況下進行維護，系統(tǒng)前端的智能燈條可提供即時系統(tǒng)狀態(tài)更新。保持實驗室整潔內(nèi)置抽屜可存儲配件、相關(guān)文檔或系統(tǒng)的其他有用材料。Vanquish?UHPLC色譜柱系列產(chǎn)品結(jié)合Vanquish平臺提供了***的色譜分離性能。此外，所有VanquishUHPLC閥門均具有生物兼容性，使用期限長，維護成本低，可滿足UHPLC常規(guī)性及耐久性運行的性能要求。上海高效液相色譜系統(tǒng)優(yōu)惠價格