青海藥用蔗糖八硫酸酯鉀

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-12-31

王永軍等人發(fā)明了鹽酸伊立替康和鹽酸阿霉素共載脂質(zhì)體及其制備方法,該脂質(zhì)體包括以下組分:藥物,磷脂,膽固醇,蔗糖八硫酸酯三乙胺鹽和緩沖劑。該法制備脂質(zhì)體包封率和載藥量均有提高,可共遞送兩種藥物,使得藥物到達(dá)瘤部位時(shí)仍保持協(xié)同比例,達(dá)到增效,減毒的目的。吳剛等人,建立體外釋放測定方法,考察了兩種方法制備的鹽酸伊立替康脂質(zhì)體的體外釋藥特性,結(jié)果表明以蔗糖八硫酸酯三乙胺梯度法制備的伊立替康脂質(zhì)體較以硫酸銨梯度法制備的伊立替康脂質(zhì)體體外釋放行為存在明顯差異,前者改善了藥物的滯留。蔗糖八硫酸酯鉀溶解性≥100mg/mL(H2O).青海藥用蔗糖八硫酸酯鉀

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粘膜是覆蓋在生物體內(nèi)腔的上皮組織,多暴露在外部環(huán)境中易被病原體染。在正常情況下,黏膜上皮具有一套完善的防御機(jī)制以抵抗外部微生物的染。然而,盡管有這些防御機(jī)制,它們在人類生命過程中多少還是經(jīng)常會受到惡病原體染的影響。為了定殖組織,抵抗宿主的自然防御機(jī)制,病原體首先會“粘”到靶細(xì)胞的表面。因此,粘附是病原體染的“關(guān)鍵”,使得病原體更好地獲得營養(yǎng),促進(jìn) 進(jìn)入宿主細(xì)胞,有利于病原體深入組織并增加其在生物膜中組織菌落的機(jī)會。廣西蔗糖八硫酸酯鉀生產(chǎn)廠家旗下產(chǎn)品覆蓋天然磷脂、合成磷脂、功能化磷脂等細(xì)分領(lǐng)域,并提供諸如油酸、油酸鈉、膽固醇等相關(guān)輔料產(chǎn)品。

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基于以上機(jī)理,蔗糖八硫酸鹽 (SOS) 在糖尿病足療中作為新型敷料得以應(yīng)用,新多中心臨床實(shí)驗(yàn)也出現(xiàn)了以改善神經(jīng)性缺血性潰瘍?yōu)橹鞯恼崽前肆蛩猁}敷料的療方法。糖尿病足潰瘍(diabetic foot ulcer,DFU)是糖尿病患者常見、昂貴且嚴(yán)重的并發(fā)癥,在2型糖尿病患者中更為普遍,患有 DFU 的糖尿病患者殘疾或死亡的風(fēng)險(xiǎn)更高,導(dǎo)致患者生活質(zhì)量惡化,相關(guān)護(hù)理費(fèi)用急劇增加。在我國,50歲以上的糖尿病患者DFU的發(fā)病率達(dá)8.1%,年死亡率高達(dá)11%。AVT

“3-3”超級復(fù)合體的主體本質(zhì)上是由NEO1和NET1之間的相互作用形成的。NET1是細(xì)長的且剛性的分子,使得與兩個(gè)相鄰NEO1分子接觸,以彌合超復(fù)合物。冷凍電鏡結(jié)果顯示,有四個(gè)N連接上蔗糖,另外有四個(gè)位置通過非共價(jià)連接了八硫酸酯鹽(SOS)分子,蔗糖八硫酸酯協(xié)助確認(rèn)三元聚合物超級復(fù)合體比例。NET1和RGMB分子形成非常小的相互作用,同時(shí)也未觀察到NET1與溶液中RGMA以及RGMB的相互作用。這也表明了NET1-NEO1相互作用是形成“3-3“超級復(fù)合體的驅(qū)動(dòng)力。作為國內(nèi)仿制較多的脂質(zhì)體項(xiàng)目之一.

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AVT?藥用注射級、GMP生產(chǎn)高純度,低內(nèi)***蔗糖七硫酸酯鉀<0.1%?可關(guān)聯(lián)審評,中美雙報(bào)CDE,

DMF即將登陸?更優(yōu)的脂質(zhì)體主動(dòng)載藥新型輔料避免伊立替康內(nèi)酯環(huán)被水解失活,提高藥物穩(wěn)定性,延長半衰期相比硫酸銨梯度法更穩(wěn)定

產(chǎn)品名:蔗糖八硫酸酯鉀貨號:O11001英文名:PotassiumSucroseOctasulfateCAS號:73264-44-5分子式:C12H14K8O35S8分子量:1287.52性狀:白色固體粉末純度:99.8%含量:100.7%溶解性≥100mg/mL(H2O)熔點(diǎn)>230℃ 更多蔗糖八硫酸酯鹽相關(guān)資訊,敬請關(guān)注艾偉拓。四川現(xiàn)貨蔗糖八硫酸酯鉀生產(chǎn)廠家

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有部分企業(yè)在做仿制時(shí)采用硫酸銨梯度。硫酸銨也可形成符合條件的弱酸性內(nèi)水腔環(huán)境,但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),其與伊立替康形成的伊立替康硫酸鹽在體內(nèi)外釋放較快,滯留以及包載穩(wěn)定性不如藥物與蔗糖八硫酸酯形成的復(fù)合物。早在HermesBiosci公司開發(fā)產(chǎn)品時(shí)就已報(bào)道了使用蔗糖八硫酸酯三乙胺鹽可高效率/高藥脂比的包載伊立替康(>800g/mol磷脂)并維持其在脂質(zhì)體內(nèi)部的穩(wěn)定。這是因?yàn)檎崽前肆蛩狨ゲ糠志哂懈邇r(jià)負(fù)電性,三乙胺部分具有空間位阻,能夠降低藥物被水解的概率,延長藥物體內(nèi)半衰期至56.8小時(shí)。而硫酸銨只能提供弱酸性環(huán)境并不能實(shí)現(xiàn)以上作用。青海藥用蔗糖八硫酸酯鉀

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