中文名乙酸乙酯外文名ethyl acetate別 名醋酸乙酯、甜菜糖蜜滓化學式C4H8O2分子量88.11 g·mol?1CAS登錄號141-78-6EINECS登錄號205-500-4熔 點-83.6 ℃沸 點77 °C（350.25 K）水溶性8.3 g/100 mL（20 °C）密 度0.902 g/mL外 觀無色液體閃 點-4 ℃應 用有機化工、香精香料、油漆、醫(yī)藥等行業(yè)安全性描述S：S16-S26-S33危險性符號NFPA 704危險性描述R：R11-R36-R66-R67UN危險貨物編號32127SMILESCC(=O)OCC折光度1.3720黏 度0.426（25 °C）偶極矩1.78主要危害易燃，有刺激性臨界點250.1 °C (523.26 K)UN編號1173RTECSAH5425000常州乙酯乙酯批發(fā)商，十年行業(yè)經驗。湖州桶裝乙酯報價
V/V)：室溫下的分子偶極距：*10^-30比例模型溶解性：微溶于水，溶于醇、酮、醚、氯仿等多數有機溶劑。主要用途其主要用途有：作為工業(yè)溶劑，用于涂料、粘合劑、乙基纖維素、人造革、油氈著色劑、人造纖維等產品中；作為粘合劑，用于印刷油墨、人造珍珠的生產；作為提取劑，用于醫(yī)藥、有機酸等產品的生產；作為香料原料，用于菠蘿、香蕉、草莓等水果香精和威士忌、奶油等香料的主要原料。用作溶劑，及用于染料和一些醫(yī)藥中間體的合成。是食用香精中用量較大的合成香料之一，大量用于調配香蕉、梨、桃、菠蘿、葡萄等香型食用香精。是硝酸纖維素、乙基纖維素、乙酸纖維素和氯丁橡膠的快干溶劑，也是工業(yè)上使用的低毒性溶劑。還可用作紡織工業(yè)的清洗劑和天然香料的萃取劑，也是制藥工業(yè)和有機合成的重要原料。注意事項1.健康危害：對眼、鼻、咽喉有刺激作用。高濃度吸入可進行麻醉作用，急性肺水腫，肝、腎損害。持續(xù)大量吸入，可致呼吸麻痹。誤服者可產生惡心、嘔吐、、腹瀉等。有致敏作用，因血管神經障礙而致牙齦出血；可致濕疹樣皮炎。慢性影響：長期接觸本品有時可致角膜混濁、繼發(fā)性貧血、白細胞增多等。2.燃爆危險：本品易燃，具刺激性，具致敏性。湖州桶裝乙酯報價哪里有批發(fā)乙酯生產廠家。
????水解反應乙酸乙酯容易水解，常溫下有水存在時，也逐漸水解生成乙酸和乙醇。添加微量的酸或堿能促進水解反應。乙酸乙酯的堿性水解與酸性水解比較大的差別在于，堿性水解是不可逆的，也就是反應機制中可逆的進程與不可逆的進程。乙酸與乙醇發(fā)生可逆反應會生成乙酸乙酯。陳酒很好喝，就是因為酒中少量的乙酸與乙醇反應生成具有果香味的乙酸乙酯。無錫盛斯源化工廠家提供醇類:乙醇、無水乙醇、異丙醇、正丁醇、乙二醇酮類:、、環(huán)已酮、MIBK、異佛爾酮酯類:醋酸丁酯、乙酯、正丁酯、仲丁酯醚類:PM、PMA、大防白苯類:甲苯、二甲苯、四甲苯烷烴類:6#、120#、200#、二氯甲烷、甲縮醛、開油水、香蕉水、清洗劑、稀釋劑、洗嗆水、407溶劑，白電油、慢干水、快干水、洗網水、去漬油，拉伸油等化工溶劑、中介有酬。
乙酸乙酯又稱醋酸乙酯，是一種具有官能團-COOR的酯類（碳與氧之間是雙鍵）。乙酸乙酯也能發(fā)生醇解、氨解、酯交換、還原等一般酯的共同反應。金屬鈉存在下自行縮合，生成3-羥基-2-或乙酰乙酸乙酯；與Grignard試劑反應生成酮，進一步反應得到叔醇。乙酸乙酯對熱比較穩(wěn)定，290℃加熱8~10小時無變化。通過紅熱的鐵管時分解成乙烯和乙酸，通過加熱到300~350℃的鋅粉分解成氫、一氧化碳、二氧化碳、和乙烯，360℃通過脫水的氧化鋁可分解為水、乙烯、二氧化碳和。乙酸乙酯經紫外線照射分解生成55%一氧化碳，14%二氧化碳和31%氫或甲烷等可燃性氣體。與臭氧反應生成乙醛和乙酸。氣態(tài)鹵化氫與乙酸乙酯發(fā)生反應，生成鹵代乙烷和乙酸。其中碘化氫**易反應，氯化氫在常溫下則需加壓才發(fā)生分解，與五氯化磷一起加熱到150℃，生成氯乙烷和乙酰氯。乙酸乙酯與金屬鹽類生成各種結晶性的復合物。這些復合物溶于無水乙醇而不溶于乙酸乙酯，且遇水容易水解。誠信，合作，共贏，發(fā)展。
? 直接酯化法是國內工業(yè)生產醋酸乙酯的主要工藝路線。以醋酸和乙醇為原料，為催化劑直接酯化得醋酸乙酯，再經脫水、分餾精制得成品。2.乙醛縮合法：以烷基鋁為催化劑，將乙醛進行縮合反應生成醋酸乙酯。國外工業(yè)生產大多采用此工藝。3.乙烯與醋酸直接酯化生成醋酸乙酯。乙酸乙酯也可由乙酸、乙酐或乙烯酮與乙醇反應制得;也可在乙醇鋁催化下，由兩分子乙醛反應生成。此外，工業(yè)上由丁烷氧化制乙酸時也副產乙酸乙酯。二、1.酯化法由乙酸與乙醇在存在下直接酯化而得。生產工藝上有連續(xù)與間歇之分。(1)間隙工藝。將乙酸、乙醇和少量的加入反應釜，加熱回流5-6h。然后蒸出乙酸乙酯，并用5%的食鹽水洗滌，氫氧化鈉和氯化鈉混合溶液中和至PH=8。再用氧化鈣溶液洗滌，加無水碳酸鉀干燥。超后蒸餾，收集76-77℃的餾分，即得產品。(2)連續(xù)工藝。1：(質量比)的乙醇和乙酸連續(xù)進入酯化塔釜，在的催化下于105-110℃下進行酯化反應。生成的乙酸乙酯和水以共沸物的形式從塔頂餾出，經冷凝分層后，上層酯部分回流，其余進入粗品槽，下層水經回收乙酸乙酯后放棄。粗酯經脫低沸物塔脫去少量的水后再入精制塔，塔頂可得產品。此工藝較間隙法好。2.乙醛法乙醛在乙醇鋁催化下生成乙酸乙酯。湖州批發(fā)乙酯供應商批發(fā)送貨上門。湖州桶裝乙酯報價
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加熱==CH3CH2OOCCH3+H2O乙酸乙酯的制?。合燃右掖?，再加濃硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），加乙酸，然后加熱（可以控制實驗）乙酸的酯化反應制乙酸乙酯乙酸乙酯的方程式：乙酸酯化反應方程式1：酯化反應是一個可逆反應。為了提高酯的產量，必須盡量使反應向有利于生成酯的方向進行。一般是使反應物酸和醇中的一種過量。在工業(yè)生產中，究竟使哪種過量為好，一般視原料是否易得、價格是否便宜以及是否容易回收等具體情況而定。在實驗室里一般采用乙醇過量的辦法。乙醇的質量分數要高，如能用無水乙醇代替質量分數為95%的乙醇效果會更好。催化作用使用的濃硫酸量很少，一般只要使硫酸的質量達到乙醇質量的3%就可完成催化作用，但為了能除去反應中生成的水，應使?jié)饬蛩岬挠昧吭偕远嘁恍?：制備乙酸乙酯時反應溫度不宜過高，要迅速升溫至170℃左右，溫度在140℃時會產生和亞硫酸或乙烯等雜質。液體加熱至沸騰后，應改用小火加熱。事先可在試管中加入幾片碎瓷片，以防止液體暴沸。3：導氣管不要伸到Na2CO3溶液中去，防止由于加熱不均勻，造成Na2CO3溶液倒吸入加熱反應物的試管中。：濃硫酸既作催化劑，又做吸水劑。：Na2CO3溶液的作用是：(1)飽和碳酸鈉溶液的作用是冷凝酯蒸氣。湖州桶裝乙酯報價
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