F4/80免疫熒光試驗

來源: 發(fā)布時間:2023-12-16

細胞免疫熒光可以觀察蛋白在細胞中的定位,以及一些特殊信號分子蛋白的出核/入核的定位變化。在進行細胞免疫熒光過程中,需要用到細胞爬片,通過將爬片浸在細胞培養(yǎng)基內,細胞在爬片上生長,進而進行細胞的免疫熒光。實驗前準備:1.胰酶;2.DMEM細胞培養(yǎng)基;3.細胞培養(yǎng)12孔板或者6孔板;4.爬片。間接免疫熒光的優(yōu)點:通過增加能夠與一抗結合的二抗數(shù)量進行信號放大;與直接免疫熒光相比,通過信號放大提高檢測靈敏度。免疫熒光技術是一種以熒光素標記抗體來定位抗原物質的高度發(fā)達的標記免疫技術。免疫熒光技術是基于免疫學、生物化學和顯微鏡技術的重要方法之一。F4/80免疫熒光試驗

F4/80免疫熒光試驗,免疫

免疫熒光間接法測抗體實驗步驟:滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于已知抗原標本片,10min后棄去,使標本片保持一定濕度。滴加以0.01mol/L,pH7.4的PBS適當稀釋的待檢抗體標本,覆蓋已知抗原標本片。將玻片置于有蓋搪瓷盒內,37℃保溫30min。取出玻片,置于玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗1-2次,然后按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸5min,不時振蕩。取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,滴加一滴一定稀釋度的熒光標記的抗人球蛋白抗體。將玻片平放在有蓋搪瓷盒內,37℃保溫30min。重復操作3。取出玻片,用濾紙吸去多余水分,滴加一滴緩沖甘油,再覆以蓋玻片。熒光顯微鏡高倍視野下觀察,結果判定同直接法。F4/80免疫熒光試驗免疫熒光技術可以用于研究細胞凋亡和細胞存活。

F4/80免疫熒光試驗,免疫

細胞的固定及免疫熒光:注意事項:(1)取細胞爬片時,動作應輕柔,防止將細胞爬片夾碎,影響實驗進程。(2)種細胞過程中,要注意將細胞輕柔混勻,“八”字或者“十”字形搖晃,防止細胞局部生長過密。(3)稀釋、加二抗(熒光抗體)及此后的洗滌過程中注意避光。(4)細胞爬片進行免疫熒光之后,需要盡快拍照,防止免疫熒光淬滅?;蛘叻庞诎岛袃?,暫時保存于4度冰箱,盡快拍照。(5)在進行熒光顯微鏡拍照時,要根據(jù)熒光抗體選擇合適的激發(fā)光源。PI/DAPI能將凋亡和未凋亡的細胞都染成紅色/藍色,只在凋亡的細胞核中才有FITC-12-dUTP摻入而定位的綠色熒光。

細胞免疫熒光實驗注意事項:非特異性染色:是否滅活內源性過氧化物酶;孵育過程中干片;抗原熱修復過度。染色過深:一抗?jié)舛冗^高;染色試濃度過高或孵育時間過長;染色劑濃度過高或孵育時間過長。通常實驗室先固定細胞再進行通透,但若檢測抗原是水不溶性蛋白,可先通透再固定,這樣可以通過通透去除一些水溶性蛋白,進而可降低免疫熒光背景和非特異性信號;建議設陰性對照組,消除由于抗體非特異性結合而產(chǎn)生的背景染色;選擇醛類固定液時,保持其新鮮度,較好現(xiàn)配現(xiàn)用,使用不新鮮的醛類固定液自發(fā)熒光背景會升高。免疫熒光技術可以用于研究環(huán)境污染和毒物作用。

F4/80免疫熒光試驗,免疫

其他熒光物質:1.酶作用后產(chǎn)生熒光的物質某些化合物本身無熒光效應,一旦經(jīng)酶作用便形成具有強熒光的物質。例如4-甲基傘酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基傘酮,后者可發(fā)出熒光,激發(fā)光波長為360nm,發(fā)射光波長為450nm。其他如堿性酸酶的底物4-甲基傘酮磷酸鹽和辣根過氧化物酶的底物對羥基乙酸等。2.鑭系螯合物某些3價稀土鑭系元素如銪(Eu3+)、鋱(Tb3+)、鈰(Ce3+)等的螯合物經(jīng)激發(fā)后也可發(fā)射特征性的熒光,其中以Eu3+應用較廣。Eu3+螯合物的激發(fā)光波長范圍寬,發(fā)射光波長范圍窄,熒光衰變時間長,較適合用于分辨熒光免疫測定。所需要的儀器:熒光顯微鏡、顯微熒光分光光度計、流式細胞儀和時間分辨熒光計等儀器激光共聚焦顯微鏡。免疫熒光技術可以用于研究疾病的發(fā)生機制和醫(yī)治效果評估。ERK免疫熒光

免疫熒光技術可以用于研究細胞內分子的相互作用。F4/80免疫熒光試驗

免疫熒光應用范圍:其應用范圍極其普遍,可以測定內分泌、蛋白質、細胞因子、細胞表面抗原、多肽、核酸、受體、神經(jīng)遞質、肉瘤標志物、血藥濃度等各種生物活性物質。根據(jù)診斷類別,又可分為傳染性疾病、內分泌、藥物檢測、免疫學、血型鑒定等。免疫熒光實驗步驟:洗滌:PBS洗滌5min*3次。封閉:使用封閉液對樣本進行封閉,一般1h。加一抗:使用合適濃度的一抗與樣本4℃過夜。洗滌:PBS或PBST洗滌5min*3次。加二抗:使用間接法時需要加二抗處理,根據(jù)說明書使用合適的濃度,避光處理1h(后面步驟均需避光)。洗滌:PBS或PBST洗滌5min*3次。封片:滴一滴防淬滅劑,封片??闪⒓从^察后暫存4℃盡快觀察。F4/80免疫熒光試驗