蘇州數(shù)字PCR正規(guī)代理

來源: 發(fā)布時間:2023-05-23

微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)在傳統(tǒng)的PCR擴增前對樣品進行微滴化處理,即將含有核酸分子的反應體系分成成千上萬個納升級的微滴,其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子,或者含有一個至數(shù)個待檢核酸靶分子。經(jīng)PCR擴增后,逐個對每個微滴進行檢測,有熒光信號的微滴判讀為1,沒有熒光信號的微滴判讀為0,根據(jù)泊松分布原理及陽性微滴的個數(shù)與比例即可得出靶分子的起始拷貝數(shù)或濃度。與傳統(tǒng)PCR相比所具有的優(yōu)勢不依賴Ct值或內參基因,即可確定低至單拷貝的待檢靶分子的***數(shù)目。微滴技術讓數(shù)字PCR更低成本,且更實用。國內擁有完全自主知識產(chǎn)權的微滴式數(shù)字PCR儀。蘇州數(shù)字PCR正規(guī)代理

蘇州數(shù)字PCR正規(guī)代理,數(shù)字PCR

相對于二代測序、基因芯片和定量PCR而言,數(shù)字PCR具備以下優(yōu)勢:●靈敏度可達到單個核酸分子:檢測限低至0.001%,主要系為數(shù)字PCR可以實現(xiàn)靶標DNA/RNA的生物濃縮;●無需標準曲線活參照基因進行對比來測定核算量,可對靶分子起始量進行***定量,直接獨處DNA分子 的個數(shù);●適合環(huán)境復雜樣品的檢測:終點PCR檢測,不依賴Ct值,不依賴擴增效率,能克服PCR 劑的影響,避免樣品間的交叉 問題,適合各類復雜環(huán)境中的樣本進行 定量,如動血樣、糞便、尿液、痰液、水樣、土壤、植物等;蘇州廣東數(shù)字PCR解決方案超高靈敏度,適用于稀有序列及稀有突變的檢測。

蘇州數(shù)字PCR正規(guī)代理,數(shù)字PCR

dPCR的基本原理目前dPCR主要有兩種形式,芯片式和液滴式,但基本原理都是將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應器或微滴中,每個反應器的核酸模板數(shù)少于或者等于1個。這樣經(jīng)過PCR循環(huán)之后,有一個核酸分子模板的反應器就會給出熒光信號,沒有模板的反應器就沒有熒光信號。根據(jù)相對比例和反應器的體積,就可以推算出原始溶液的核酸濃度??梢允褂脦追N不同的方法來分配樣品,包括微孔板,毛細管,油乳劑和帶有核酸結合表面的小型化腔室陣列。樣品的分配使人們可以通過假設分子種群遵循泊松分布來估計不同分子的數(shù)量,根據(jù)泊松分布的原理,反應體系中目標分子的拷貝數(shù)可以通過公式A=-ln[(N-X)/N]*N計算,從而解決了多個目標分子存在于單個液滴中的可能性。

與常規(guī)PCR方法相比,數(shù)字PCR有如下優(yōu)勢:1、能夠***定量:常規(guī)PCR定量需要制定已知拷貝數(shù)的標準DNA曲線,但是由于待檢樣本與標準曲線不在統(tǒng)一體系,條件上會存在差異,另外加上PCR擴增效率的差異從而影響定量結果的準確性。而數(shù)字PCR不受標準曲線和擴增動力學影響,可進行***定量。2、樣本需求量低:適用于珍貴樣本或核酸降解嚴重的樣本。3、靈敏度高:數(shù)字PCR是將傳統(tǒng)PCR反應體系分割成數(shù)萬個 PCR反應,這些反應可以精確地檢測很小的目的片段差異、單拷貝甚至低濃度的混雜樣本。且能避免非同源異質雙鏈的形成。4、高耐受性:由于目的序列被分配到多個 反應體系中,***降低了背景信號和***物對反應的干擾,擴增基質效應大大減小。無創(chuàng)產(chǎn)前篩查:低成本、快速。

蘇州數(shù)字PCR正規(guī)代理,數(shù)字PCR

數(shù)字PCR為juedui定量,qPCR為相對定量,數(shù)字PCR較qPCR更精細、更靈敏。所以說,未來數(shù)字PCR將成為qPCR的重要補充,在部分領域逐步替代熒光定量PCR。未來這些領域將廣泛應用到數(shù)字PCR:科研:高校(生命科學學院、環(huán)境學院、醫(yī)學院、藥學院)等。醫(yī)院:病理科、血液科、婦產(chǎn)科、心血管科、檢驗科、轉化醫(yī)學中心:研究院單位、疾控中心、海關(出入境檢驗檢疫)、質監(jiān)局、環(huán)境/環(huán)保局等。企業(yè):第三方檢測機構、IVD(分子體外診斷試劑)、生物制藥等。線性范圍達到6個數(shù)量級,靈敏度高達萬分之一。南通MicroDrop-100數(shù)字PCR價格

采用微滴式技術高達100,000個的微滴。蘇州數(shù)字PCR正規(guī)代理

與常規(guī)的PCR的方法相比,dPCR有很好的優(yōu)勢。***定量常規(guī)PCR和實時熒光PCR定量檢測都需要已知拷貝數(shù)的標準DNA制定標準曲線,由于樣品測定在各種條件上不會完全一致,會造成PCR擴增效率的差異,從而影響定量結果的準確性。而ddPCR不受標準曲線和擴增動力學影響,可以進行***定量。樣品需求量低在檢測珍貴樣品和樣品核酸存在降解時具有明顯的優(yōu)勢。高靈敏度ddPCR本質上是 將一個傳統(tǒng)的PCR反應分成了數(shù)萬個 的PCR反應,在這些反應中可以精確地檢測到很小的目的片段的差異、單拷貝甚至是低濃度混雜樣品,且能避免非同源異質雙鏈的形成。高耐受性由于目的序列被分配到多個微滴中,***降低了體系間的影響以及背景序列和***物對反應的干擾,擴增基質效應大大減小。蘇州數(shù)字PCR正規(guī)代理

浚和(上海)儀器科技有限公司成立于2018-10-09,同時啟動了以YAMATO,KASHIYAMA,HORIBA,KEM為主的真空泵,噴霧干燥機,高溫無氧烘箱,滅菌器產(chǎn)業(yè)布局??:蛢x器經(jīng)營業(yè)績遍布國內諸多地區(qū)地區(qū),業(yè)務布局涵蓋真空泵,噴霧干燥機,高溫無氧烘箱,滅菌器等板塊。同時,企業(yè)針對用戶,在真空泵,噴霧干燥機,高溫無氧烘箱,滅菌器等幾大領域,提供更多、更豐富的儀器儀表產(chǎn)品,進一步為全國更多單位和企業(yè)提供更具針對性的儀器儀表服務。值得一提的是,浚和儀器致力于為用戶帶去更為定向、專業(yè)的儀器儀表一體化解決方案,在有效降低用戶成本的同時,更能憑借科學的技術讓用戶極大限度地挖掘YAMATO,KASHIYAMA,HORIBA,KEM的應用潛能。