無錫微滴式數(shù)字PCR報價

來源: 發(fā)布時間:2022-04-27

       MiniDrop數(shù)字PCR儀由Creator微滴生成儀、Detector微滴檢測儀、MD Microchip微流控芯片及MD Plotter數(shù)據(jù)分析軟件組成,該系統(tǒng)的**為微流控微滴生成技術(shù),采用原創(chuàng)性的油液,在40um微管道中利用氣壓驅(qū)動在2分鐘內(nèi)生成50萬微滴,單次運行生成400萬微滴,微滴體積達皮升級,檢測線性范圍達到5個數(shù)量級,各項指標均超越國內(nèi)外的主流產(chǎn)品。

       MiniDrop創(chuàng)新性采用高壓驅(qū)動的方法將樣本分割成50萬份,打破了國外廠商在微滴式數(shù)字PCR領(lǐng)域的壟斷。 全封閉體系,自動化流程操作。無錫微滴式數(shù)字PCR報價

無錫微滴式數(shù)字PCR報價,數(shù)字PCR

MicroDrop-100系統(tǒng)產(chǎn)品特點


一、適應(yīng)性廣,靈活性高

1、理論上可覆蓋qPCR(熒光定量PCR)的所有應(yīng)用

2、樣本多樣性,樣本通量可達96個樣本,支持靈活設(shè)定

3、開放式平臺,支持用戶自行開發(fā)試劑、產(chǎn)品。


二、靈敏度高,準確性高

1、***定量——無需依賴標準曲線

2、采用微滴式技術(shù)高達100,000個的微滴

3、線性范圍達到6個數(shù)量級,靈敏度高達萬分之一


三、可分析復(fù)雜混合物

1、準確度不完全依賴于擴增效率

2、雙通道熒光檢測,支持EvaGreen染料及探針法

3、支持多重數(shù)字PCR


四、操作簡單,使用方便

1、全封閉防污染設(shè)計,一鍵式自動化操作。

2、可選全中文分析軟件 無錫MicroDrop-100數(shù)字PCR哪家好全封閉防污染設(shè)計,一鍵式自動化操作。

無錫微滴式數(shù)字PCR報價,數(shù)字PCR

       

       數(shù)字PCR也叫Digital PCR(dPCR),是近幾年發(fā)展起來的一種核酸定量分析技術(shù)。相較于傳統(tǒng)熒光定量PCR來說,數(shù)字PCR對結(jié)果的判定不依賴于擴增曲線循環(huán)Ct值,不受擴增效率的影響,能夠直接讀出DNA的分子個數(shù),能夠?qū)ζ鹗紭颖竞怂岱肿?**定量。

       數(shù)字PCR基本原理是將一個樣本分成幾十到幾萬份,然后再將其分配到不同的反應(yīng)單元中,使每個微滴單元包含一個或多個拷貝的核酸分子(即DNA模板),每個單元都會對目標分子進行擴增,然后再對每個單元進行熒光信號的統(tǒng)計并計算。相對而言,傳統(tǒng)PCR或qPCR反應(yīng)都是發(fā)生于同一體系當中,這也是數(shù)字PCR與其比較大的區(qū)別。


與常規(guī)的PCR的方法相比,dPCR有很好的優(yōu)勢。


***定量

常規(guī)PCR和實時熒光PCR定量檢測都需要已知拷貝數(shù)的標準DNA制定標準曲線,由于樣品測定在各種條件上不會完全一致,會造成PCR擴增效率的差異,從而影響定量結(jié)果的準確性。而ddPCR不受標準曲線和擴增動力學(xué)影響,可以進行***定量。


樣品需求量低

在檢測珍貴樣品和樣品核酸存在降解時具有明顯的優(yōu)勢。


高靈敏度

ddPCR本質(zhì)上是將一個傳統(tǒng)的PCR反應(yīng)分成了數(shù)萬個**的PCR反應(yīng),在這些反應(yīng)中可以精確地檢測到很小的目的片段的差異、單拷貝甚至是低濃度混雜樣品,且能避免非同源異質(zhì)雙鏈的形成。


高耐受性

由于目的序列被分配到多個微滴中,***降低了體系間的影響以及背景序列和***物對反應(yīng)的干擾,擴增基質(zhì)效應(yīng)大大減小。 關(guān)于甲基化含量的鑒定。

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       數(shù)字PCR檢測及分析原理在上世紀90年代就被提出來了,但是無奈受限于當時的技術(shù)條件,樣本稀釋及分配都是靠手工來完成的,受到很多因素的干擾和限制;并且結(jié)果分析對于研究者來說也十分枯燥與繁瑣,因此在很長一段時間dPCR發(fā)展停滯不前。后來由于微流控技術(shù)與微納集成制造工藝的發(fā)展解決了dPCR過程中的幾個關(guān)鍵技術(shù)問題,推動了dPCR的研究與商業(yè)化的發(fā)展。


       目前根據(jù)dPCR樣本稀釋分配的方式,基本可分為三大類,一種是基于大規(guī)模集成微流控芯片;第二種是使用微反應(yīng)室/孔板;第三種是微滴式。但不論是走芯片式還是微滴式,其基本原理都是將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應(yīng)器或者微滴當中,每個反應(yīng)器的核酸模板數(shù)少于1或者等于1。經(jīng)過PCR擴增之后,有一個核酸分子的模板的反應(yīng)器就會給出熒光信號,沒有模板的反應(yīng)器沒有熒光信號。根據(jù)相對比例和反應(yīng)器的體積,可以推算出原始溶液的核酸濃度。 準確的定量結(jié)果和優(yōu)異的重復(fù)性。南京JUE對定量數(shù)字PCR

數(shù)字PCR儀廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、環(huán)境等領(lǐng)域。無錫微滴式數(shù)字PCR報價

與常規(guī)PCR方法相比,數(shù)字PCR有如下優(yōu)勢:

       1、能夠完全定量:常規(guī)PCR定量需要制定已知拷貝數(shù)的標準DNA曲線,但是由于待檢樣本與標準曲線不在統(tǒng)一體系,條件上會存在差異,另外加上PCR擴增效率的差異從而影響定量結(jié)果的準確性。而數(shù)字PCR不受標準曲線和擴增動力學(xué)影響,可進行完全定量。

       2、樣本需求量低:適用于珍貴樣本或核酸降解嚴重的樣本

       3、靈敏度高:數(shù)字PCR是將傳統(tǒng)PCR反應(yīng)體系分割成數(shù)萬個**PCR反應(yīng),這些反應(yīng)可以精確地檢測很小的目的片段差異、單拷貝甚至低濃度的混雜樣本。且能避免非同源異質(zhì)雙鏈的形成。

       4、高耐受性:由于目的序列被分配到多個**反應(yīng)體系中,明顯降低了背景信號和yì zhì物對反應(yīng)的干擾,擴增基質(zhì)效應(yīng)大大減小。

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浚和(上海)儀器有限公司是一家供應(yīng)國內(nèi)外先進儀器和設(shè)備的專業(yè)供應(yīng)商和服務(wù)商,致力于為客戶提供專業(yè)的定制化解決方案。多年來,持續(xù)為醫(yī)藥、化工、高校、科研單位、檢測院等多個行業(yè)提供先進的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。

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