無錫微流控芯片數(shù)字PCR解決方案

來源: 發(fā)布時間:2022-02-17

       微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)為微流控微滴生成技術(shù),采用原創(chuàng)性的油液,單個樣本在微米級流道中利用氣壓驅(qū)動在3分鐘內(nèi)生成10萬微滴,單次運行生成80萬微滴,微滴體積達皮升級,檢測線性范圍達到6個數(shù)量級,各項指標均超越國內(nèi)外主流產(chǎn)品。


       在液滴生成數(shù)上,MicroDrop?能達到國外同級別產(chǎn)品的5倍。與此同時,設(shè)備制作成本只有國外同類產(chǎn)品的一半。這減低了精細醫(yī)療的成本,打破了國外廠商在微滴式數(shù)字PCR領(lǐng)域的壟斷。這意味著在未來,采用外周血、唾液、尿液、腦脊液等樣本進行低成本、高靈敏、快速的無創(chuàng)檢測成為可能。


采用有限稀釋的方法將目標分子分割到**的反應體系中。無錫微流控芯片數(shù)字PCR解決方案

無錫微流控芯片數(shù)字PCR解決方案,數(shù)字PCR

       基因檢測**前沿的兩種方法是:高通量測序(NGS)和數(shù)字PCR (dPCR)。


       高通量測序技術(shù)又稱“下一代”測序技術(shù),可以一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定,功能強大,但是實驗操作較復雜,數(shù)據(jù)分析難度較大,檢測周期長,成本較高。數(shù)字PCR技術(shù)是目前**精細**靈敏的基因檢測技術(shù),借助微液滴或微腔室,通過單個模板分子的PCR擴增,可實現(xiàn)不依賴于標準曲線和參照樣本的***定量。與NGS相比,數(shù)字PCR靈敏度高、檢測速度快、操作簡便、結(jié)果易讀、成本低廉等優(yōu)勢使其更適合臨床檢測,成為精細醫(yī)療實現(xiàn)平民化、大眾化的比較好選擇。    


       此外,數(shù)字PCR還在基因表達差異研究、拷貝數(shù)變異(CNV)研究、低豐度DNA模板分子的精確定量、甲基化含量鑒定、二代測序輔助建庫、CRISPR-Cas9基因編輯結(jié)果驗證、轉(zhuǎn)基因成分的檢測、移植排異監(jiān)控、腸道菌群分析以及***基因組檢測等眾多領(lǐng)域中有著優(yōu)異的應用。


上海流式數(shù)字PCR如何選型無創(chuàng)產(chǎn)前篩查:低成本、快速。

無錫微流控芯片數(shù)字PCR解決方案,數(shù)字PCR

       目前數(shù)字PCR技術(shù)在臨床領(lǐng)域已經(jīng)有著非常***且***地應用,例如在病原微生物檢測中的應用:HBV檢測、HIV檢測、甲型流感病毒檢測等;在產(chǎn)前診斷中的應用:13/18/21號染色體三倍體檢測、遺傳性耳聾檢測、地中海貧血檢測及優(yōu)生五項的病毒檢測等;在**靶向***相關(guān)基因檢測中的應用:肺*EGFR基因突變、ALK基因融合檢測、結(jié)直腸*KRAS、BRAF基因突變檢測、乳腺*HER2基因擴增檢測、神經(jīng)膠質(zhì)瘤IDH基因突變檢測等。以**靶向***相關(guān)基因檢測為例,在**形成的超早期,會出現(xiàn)**細胞的壞死和凋亡,這些凋亡或壞死的**細胞會釋放其DNA進入外周血,因此通過分析循環(huán)血液中是否含有**特異的游離DNA就可以達到**早期篩查的目的。然而此時DNA含量極低,對檢測的靈敏度和精確性要求極高,目前只有數(shù)字PCR技術(shù)可以檢測出來。另外進行個體化***時,需要對基因組樣本進行分析,此時利用數(shù)字PCR技術(shù)也能**提高結(jié)果的可信性,進而建立合理***方案。

產(chǎn)品特點

       無需依賴傳統(tǒng)熒光定量PCR的標準曲線即可實現(xiàn)核酸的***定量。

       全封閉防污染設(shè)計,一鍵式自動化操作。

       采用主流可靠的解決方案,系統(tǒng)由微滴生成儀、微滴檢測儀、數(shù)據(jù)分析軟件組成,并可選配同品牌封膜儀、PCR儀等

       微滴生成采用油包水乳化微滴技術(shù),在微管道中利用氣壓驅(qū)動,2mins生成高達10萬個皮升級的微滴,高效高產(chǎn),支持多重數(shù)字PCR的開發(fā)。

       微滴生成芯片為高精度微流控芯片設(shè)計,三維微納防污染結(jié)構(gòu),一張芯片可同時處理8個樣本。

       微滴檢測使用雙通道熒光,支持EvaGreen染料法及探針法。

       檢測線性范圍達到6個數(shù)量級,基因突變檢測靈敏度高達0.01%。

       檢測通量高,可一次檢測高達96個樣本,支持靈活設(shè)定。

       全中文分析軟件,人性化界面設(shè)置,多種分析工具供用戶選擇。

       本系統(tǒng)為開放式平臺,可使用第三方PCR反應液,支持用戶自行開發(fā)試劑、產(chǎn)品。



數(shù)字PCR技術(shù)與高通量的二代測序技術(shù),共同組成液體活檢領(lǐng)域的兩大利器。

無錫微流控芯片數(shù)字PCR解決方案,數(shù)字PCR

       要了解為什么傳統(tǒng) PCR 存在限制,務必要了解 PCR 反應過程中發(fā)生了什么?;?PCR 運行可以分為三個階段:

指數(shù)期

       每個循環(huán)積聚的產(chǎn)物準確加倍(假定 ** 反應效率)。該反應具有高度特異性和精確度。出現(xiàn)指數(shù)式擴增,因為所有試劑均新鮮可用,反應的動力學推動反應有利于擴增子加倍。

線性期(高變異性)

       隨著反應繼續(xù),一些試劑因擴增而被消耗。反應開始減緩,并且每個循環(huán)的 PCR 產(chǎn)物不再加倍。

平臺期(終點:使用傳統(tǒng)方法進行凝膠檢測)

       反應停止,不再產(chǎn)生更多產(chǎn)物,并且如果放置時間夠長,PCR 產(chǎn)物將開始降解。因為每個樣品具有不同的反應動力學,所以每支試管或每個反應將在不同的時間點進入平臺期。在平臺期可以看到這些差異。在平臺期內(nèi),傳統(tǒng) PCR 進行測量,又稱為終點檢測。 您了解數(shù)字PCR儀的優(yōu)勢嗎?上海流式數(shù)字PCR如何選型

MicroDrop?數(shù)字PCR可廣泛應用于科研、醫(yī)療、出入境檢驗檢疫等領(lǐng)域。無錫微流控芯片數(shù)字PCR解決方案

       MiniDrop數(shù)字PCR儀由Creator微滴生成儀、Detector微滴檢測儀、MD Microchip微流控芯片及MD Plotter數(shù)據(jù)分析軟件組成,該系統(tǒng)的**為微流控微滴生成技術(shù),采用原創(chuàng)性的油液,在40um微管道中利用氣壓驅(qū)動在2分鐘內(nèi)生成50萬微滴,單次運行生成400萬微滴,微滴體積達皮升級,檢測線性范圍達到5個數(shù)量級,各項指標均超越國內(nèi)外的主流產(chǎn)品。

       MiniDrop創(chuàng)新性采用高壓驅(qū)動的方法將樣本分割成50萬份,打破了國外廠商在微滴式數(shù)字PCR領(lǐng)域的壟斷。 無錫微流控芯片數(shù)字PCR解決方案

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