湖南生物安全柜檢測規(guī)范性強

來源: 發(fā)布時間:2024-03-11

 一般食品廠潔凈車間可大致分為三個區(qū)域:一般作業(yè)區(qū)、準清潔區(qū)、清潔作業(yè)區(qū)。

  ⊙一般作業(yè)區(qū)(非清潔區(qū)):一般的原料、成品、工具儲存區(qū)域,包裝成品轉運區(qū)域等原料、成品裸露風險較低的區(qū)域,如外包裝室、原輔料倉庫、包裝材料倉庫、外包裝車間、成品倉庫等。

  ⊙準清潔區(qū):要求次之,如原料處理、包材處理、包裝、緩沖間(拆包間)、一般生產(chǎn)加工間、非即食食品的內(nèi)包裝間等成品處理但不直接裸露的區(qū)域。

  ⊙清潔作業(yè)區(qū): 指衛(wèi)生環(huán)境要求比較高,人員、環(huán)境要求較高,必須經(jīng)過消毒和更衣才可以進入,如:原料、成品裸露的處理區(qū)域,食食品的冷加工間、即食食品的冷卻間、待包裝即食食品的儲存間、即食食品的內(nèi)包裝間等。 亂流非單向流潔凈室凡不符合單向流定義的氣流的潔凈室?;旌狭鳚崈羰遥簡蜗蛄骱头菃蜗虻臍饬鞯臐崈羰?。湖南生物安全柜檢測規(guī)范性強

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潔凈室(Clean Room),亦稱無塵車間、無塵室或清凈室。潔凈室的主要功能為室內(nèi)污染控制,沒有潔凈室,污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在FED-STD-2里面,潔凈室被定義為具備空氣過濾、分配、優(yōu)化、構造材料和裝置的房間,其中特定的規(guī)則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度,從而達到適當?shù)奈⒘崈舳燃墑e。潔凈程度和控制污染的持續(xù)穩(wěn)定性,是檢驗潔凈室質量的標準,該標準根據(jù)區(qū)域環(huán)境、凈化程度等因素,分為若干等級,常用的有國際標準和國內(nèi)區(qū)域行業(yè)標準,一些凈化工程公司,在通行標準之外,還設有自身執(zhí)行的高于國際化通行標準的凈化指標,凈化能力和環(huán)境適應力遠超國際品牌。廣東潔凈室檢測認真負責各類調節(jié)裝置應嚴密、調節(jié)靈活、操作方便。

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潔凈室正壓值是指門窗全部關閉狀態(tài)下,室內(nèi)靜壓大于室外靜壓的數(shù)值。它是通過凈化系統(tǒng)送風量大于回風量和排風量的方法來達到。為了保證潔凈室正壓值,送風、回風和排風機比較好聯(lián)鎖,系統(tǒng)開啟時先啟動送風機,再啟動回風機和排風機;系統(tǒng)關閉時先關排風機,再關回風機和送風機,以防止?jié)崈羰以谙到y(tǒng)開啟和關閉時受到污染。

維持潔凈室正壓所需的風量主要根據(jù)維護結構密閉性好壞來確定。我國潔凈室建設初期由于圍護結構密閉性較差,要維持≥5Pa的正壓就要2~6次/h送風量;目前維護結構密閉性已大為提高,維持同樣的正壓只要1~2次/h送風量;維持≥1OPa也只要2~3次/h送風量。

潔凈室檢測標準是指對潔凈室進行檢測和評估時所遵循的一系列標準和規(guī)范。以下是一些常見的潔凈室檢測標準:ISO 14644系列標準:這是國際標準化組織(ISO)制定的一系列標準,用于評估潔凈室的空氣潔凈度。其中ISO 14644-1是**常用的標準,定義了潔凈室中空氣中顆粒物的數(shù)量限制。GMP(Good Manufacturing Practice):這是一種制藥行業(yè)常用的質量管理體系,包括對潔凈室的設計、操作和維護等方面的要求。USP(United States Pharmacopeia):這是美國藥典,其中包含了對潔凈室的要求和測試方法。EU GMP(European Union Good Manufacturing Practice):這是歐盟制藥行業(yè)的質量管理體系,對潔凈室的要求和測試方法與GMP類似。FDA(Food and Drug Administration):這是美國食品藥品監(jiān)督管理局,對潔凈室的要求和測試方法進行監(jiān)管。IEST(Institute of Environmental Sciences and Technology):這是一個專門研究潔凈技術的組織,制定了一些潔凈室測試和評估的標準。以上是一些常見的潔凈室檢測標準,具體的標準要根據(jù)潔凈室的應用領域和要求來確定。潔凈車間、潔凈廠房、凈化車間、凈化廠房、無塵室、凈化工程、潔凈工程、潔凈手術室、層流手術室。

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潔凈區(qū)是空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間,建造和使用應減少空間內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子,空間內(nèi)其它有關參數(shù)如溫度、濕度、壓力等要求進行控制??諝鉂崈舳仁侵笣崈舡h(huán)境中空氣含塵微粒量多少的程度含塵濃度高則潔凈度低含塵濃度低則潔凈度高。空氣潔凈度的具體高低則是用空氣潔凈度級別來區(qū)分的,而這種級別又是用操作時間內(nèi)空氣的計數(shù)含塵濃度來表示。懸浮粒子是指用于空氣潔凈度分級的空氣中懸浮粒子尺寸范圍在0.15μm的固體和液體粒子。按所需控制的空氣中懸浮微粒分類,可將潔凈室分為工業(yè)潔凈室和生物潔凈室。江蘇口罩生產(chǎn)車間環(huán)境檢測值得推薦

潔凈室(區(qū))的日常運行和維護管理是保障其受控狀態(tài)持續(xù)的重要條件。湖南生物安全柜檢測規(guī)范性強

溫濕度計測量溫濕度:電子溫濕度計因其方便、可靠、便于距離測量,在潔凈室檢測、監(jiān)測中使用。常見的有電容式和電阻式傳感器,輔以相應電學儀器,即可測定空氣的相對濕度。電阻式濕度傳感器常見的有氧化鎳金屬氧化物燒結而成的多孔狀陶瓷體,或高氯酸鋰—聚氯乙烯等高分子材料制成。它們都是利用了在不同濕空氣中,由于吸濕量變化而引起的電阻值變化原理制成的濕度傳感器。氧化鎳陶瓷濕度傳感器因其使用壽命長,工作穩(wěn)定性好,使用較普遍。電容式傳感器:電容式濕度傳感器基本上是一個電容器,在高分子薄膜上的電極是很薄的金屬微孔蒸發(fā)膜,水分子可以通過兩端的電極被高分子薄膜吸附或釋放,隨著水分子的吸附與釋放,高分子薄膜的介電系數(shù)將發(fā)生相應變化。因為介電系數(shù)隨空氣中的相對濕度變化而變化,因此,只要測定其電容值即可得到被測空氣的相對濕度。湖南生物安全柜檢測規(guī)范性強

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