山東電子廠房環(huán)境檢測技術(shù)好

單向流潔凈室的原理和特性

   ⑴定義

   單向流潔凈室是：氣流以均勻的截面速度，沿著平行流線以單一方向在整個室截面上通過的潔凈室。

   ⑵原理

   單向流潔凈室靠送風(fēng)氣流“活塞”般的擠壓作用，迅速把室內(nèi)污染排出。

   要保證活塞作用的實現(xiàn)，*重要一點是高效過濾器必須滿布。當(dāng)然，過濾器是有邊框的，頂棚也有邊框，不可能*地滿布過濾器。滿布比來衡量過濾器的滿布程度：

   正常情況下滿布比達(dá)到80%。垂直單向流滿布比不應(yīng)小于60%，水平單向流應(yīng)小于40%，否則就是局部單向流了。

   ⑶特征指標(biāo)

   ①流線平行度（流線平行性）

   流線平行的作用性是保證塵源散發(fā)的塵粒不作垂直于流向的傳播。要求流線之間既要平行（在0.5m距離內(nèi)線間夾角不能小于15°），又要求流線盡可能垂直于送風(fēng)面（其傾角*小不能小于65°）。

   ②亂流度（速度不均勻度）

   速度均勻的作用是保證流線之間質(zhì)點的橫向交換*小。亂流度是為了說明速度場的集中或離散程度而定義的。 一般空調(diào)有的只有粗效一級過濾，要求較高的是粗效中效二級過濾處理。山東電子廠房環(huán)境檢測技術(shù)好

潔凈區(qū)是空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間，建造和使用應(yīng)減少空間內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子，空間內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等要求進(jìn)行控制?？諝鉂崈舳仁侵笣崈舡h(huán)境中空氣含塵微粒量多少的程度含塵濃度高則潔凈度低含塵濃度低則潔凈度高。空氣潔凈度的具體高低則是用空氣潔凈度級別來區(qū)分的，而這種級別又是用操作時間內(nèi)空氣的計數(shù)含塵濃度來表示。懸浮粒子是指用于空氣潔凈度分級的空氣中懸浮粒子尺寸范圍在0.15μm的固體和液體粒子。浙江消毒液凈化車間環(huán)境檢測優(yōu)化價格設(shè)備及儀器方面：先進(jìn)的設(shè)備和技術(shù)，可確保測試結(jié)果準(zhǔn)確。

潔凈室正壓值是指門窗全部關(guān)閉狀態(tài)下，室內(nèi)靜壓大于室外靜壓的數(shù)值。它是通過凈化系統(tǒng)送風(fēng)量大于回風(fēng)量和排風(fēng)量的方法來達(dá)到。為了保證潔凈室正壓值，送風(fēng)、回風(fēng)和排風(fēng)機比較好聯(lián)鎖，系統(tǒng)開啟時先啟動送風(fēng)機，再啟動回風(fēng)機和排風(fēng)機；系統(tǒng)關(guān)閉時先關(guān)排風(fēng)機，再關(guān)回風(fēng)機和送風(fēng)機，以防止?jié)崈羰以谙到y(tǒng)開啟和關(guān)閉時受到污染。維持潔凈室正壓所需的風(fēng)量主要根據(jù)維護(hù)結(jié)構(gòu)密閉性好壞來確定。我國潔凈室建設(shè)初期由于圍護(hù)結(jié)構(gòu)密閉性較差，要維持≥5Pa的正壓就要2~6次/h送風(fēng)量;目前維護(hù)結(jié)構(gòu)密閉性已大為提高，維持同樣的正壓只要1~2次/h送風(fēng)量;維持≥1OPa也只要2~3次/h送風(fēng)量！

五潔凈室檢測的工藝流程凡測定中所用的一切儀器設(shè)備必須按規(guī)定進(jìn)行鑒定、校正或標(biāo)定。測定之前，必須對系統(tǒng)、潔凈室、機房等處進(jìn)行***清掃；在清掃和系統(tǒng)調(diào)整后，必須連續(xù)運行一段時間然后進(jìn)行檢漏等項目的測定。（一）潔凈室測定的程序大致如下：1、風(fēng)機空吹2、室內(nèi)清掃3、調(diào)整風(fēng)量4、安中效過濾器5、安高效過濾器6、系統(tǒng)運行7、高效過濾器檢漏8、調(diào)整風(fēng)量9、調(diào)整室內(nèi)靜壓差10、調(diào)整溫濕度11、單相流潔凈室截面平均速度、速度不均勻的測定12、室內(nèi)潔凈度測定13、室內(nèi)浮游菌和沉降菌的測定14、和生產(chǎn)設(shè)備有關(guān)的工作和調(diào)整風(fēng)機過濾單元（FFU）是一種空氣自凈裝置，可室內(nèi)吊頂安裝或放置在支架上，使局部級別達(dá)到百級。

    目前有些單位在做潔凈室(區(qū))測試消毒時，使用甲醛液熏蒸的方法，從沉降菌測試結(jié)果看，與用上述消毒劑消毒的結(jié)果差別不大，但未能有效地中和甲醛蒸氣，如含量一旦超標(biāo)，將有可能引發(fā)呼吸道疾病和皮膚炎癥，甚至?xí)?。潔凈室(區(qū))測試中應(yīng)對甲醛滅菌殘留量項目制定監(jiān)控指標(biāo)。有些醫(yī)院手術(shù)室、病房也參照GMP的要求，對潔凈室(區(qū))進(jìn)行環(huán)境檢測。醫(yī)療單位不同級別的手術(shù)室的細(xì)菌濃度，既要考慮到相應(yīng)的潔凈度級別，又要考慮到手術(shù)室的特定控制要求。比較高一級主要考慮心臟外科、***移植和關(guān)節(jié)置換等手術(shù)的要求，菌濃度定為5CFU/m3。病房的消毒滅菌要求高，這些消毒藥物對金屬和橡膠有較強的腐蝕性，要多加注意。在選用送回風(fēng)口、過濾器和阻尼層時要考慮這些因素。 層流罩一種可提供局部高清潔環(huán)境的空氣凈化設(shè)備。它主要有箱體，風(fēng)機，初效空氣過濾器，高效空氣過濾器。江蘇口罩生產(chǎn)車間環(huán)境檢測誠信推薦

對于來流的潔凈度，對通過高效以上過濾器送風(fēng)的單向流潔凈室來說是不成問題的。山東電子廠房環(huán)境檢測技術(shù)好

《電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》(GB50472-2008)。本標(biāo)準(zhǔn)“附錄D潔凈室(區(qū))性能測試和認(rèn)證”的要點:1)風(fēng)速和風(fēng)量的檢測。對于單向流潔凈室，檢測平面應(yīng)取離高效過濾器300mm垂直于氣流的截面。2)靜壓差的檢測。檢測靜壓差的時候應(yīng)該關(guān)閉全部門窗。檢測儀器的靈敏度應(yīng)小于1.0Pa。有多個潔凈室時，應(yīng)由里向外按順序檢測。3)空氣過濾器安裝后的檢漏。光學(xué)粒子計數(shù)器的采樣量應(yīng)大于1L/min。應(yīng)在過濾器的上風(fēng)側(cè)引人不小于0.1um(0.5μm)的粒子，其濃度應(yīng)大于3.5x10pc/m。微粒儀距離濾器表面20~30mm處等速采樣，并以5~20mm/s速度移動。4)潔凈度的檢測。少采樣點和每次少采樣量與ISO14644基本相同。5)溫度和濕度的檢測。檢測點的覆蓋面積不大于100m2。每個房間不少于2個檢測點。檢測點應(yīng)設(shè)在潔凈室工作高度，且距吊頂、墻和地面不少于300mm。6)噪聲的檢測。每100m2設(shè)1個檢測點。檢測點距地面1.1~1.5m，距墻大于3m。7)照度的檢測。檢測點應(yīng)設(shè)在潔凈室工作高度，宜距地面0.85m,每25m2設(shè)1個檢測點。山東電子廠房環(huán)境檢測技術(shù)好