湖南微流控芯片優(yōu)點

安捷倫已有一些儀器使用趨向于具有更多可用性方面的經(jīng)驗，并將這些經(jīng)驗應用到了微流體技術開發(fā)上。微流體和生物傳感器的項目經(jīng)理Kevin Killeen博士在接受采訪時說，安捷倫的目標是為終端使用者解除負擔，“由適宜的儀器產(chǎn)品組裝成的系統(tǒng)可以讓非專業(yè)人士操縱專業(yè)設備”。微流體技術也需要適時表現(xiàn)出其自身的實用性和可靠性，例如，納米級電噴霧質譜分析（nano-electrospray MS）不必考慮其頂端的閉合及邊帶的加寬，Killeen補充道：“對于生物學家來說，微流控技術的價值就在于此?！蔽⒘骺匦酒夹g用于液體活檢。湖南微流控芯片優(yōu)點

微流控分析芯片當初只是作為納米技術的一個補充，在經(jīng)歷了大肆宣傳及冷落的不同時期后，卻實現(xiàn)了商業(yè)化生產(chǎn)。微流控分析芯片在美國被稱為“芯片實驗室”（lab-on-a-chip），在歐洲被稱為“微整合分析芯片”（micrototal analytical systems），隨著材料科學、微納米加工技術（MEMS）和微電子學所取得的突破性進展，微流控芯片也得到了迅速發(fā)展，但還是遠不及“摩爾定律”所預測的半導體發(fā)展速度?，F(xiàn)在阻礙微流控技術發(fā)展的瓶頸仍然是早期限制其發(fā)展的制造加工和應用方面的問題。湖南微流控芯片耗材微流控芯片的組成材料是什么？

lab-on-chip 產(chǎn)生的應用目的是實現(xiàn)微全分析系統(tǒng)的目標－芯片實驗室，目前工作發(fā)展的重點應用領域是生命科學領域。當前（2006）研究現(xiàn)狀：創(chuàng)新多集中于分離、檢測體系方面；對芯片上如何引入實際樣品分析的諸多問題，如樣品引入、換樣、前處理等有關研究還十分薄弱。它的發(fā)展依賴于多學科交叉的發(fā)展。目前媒體普遍認為的生物芯片（micro-arrays），如，基因芯片、蛋白質芯片等只是微流量為零的點陣列型雜交芯片，功能非常有限，屬于微流控芯片（micro-chip）的特殊類型，微流控芯片具有更廣的類型、功能與用途，可以開發(fā)出生物計算機、基因與蛋白質測序、質譜和色譜等分析系統(tǒng)，成為系統(tǒng)生物學尤其系統(tǒng)遺傳學的極為重要的技術基礎。

生物傳感芯片與任何遠程的東西交互存在一定問題，更不用說將具有全功能樣品前處理、檢測和微流控技術都集成在同一基質中。由于微流控技術的微小通道及其所需部件，在設計時所遇到的噴射問題，與大尺度的液相色譜相比，更加困難。上世紀80年代末至90年代末，尤其是在研究生物芯片襯底的材料科學和微通道的流體移動技術得到發(fā)展后，微流控技術也取得了較大的進步。為適應時代的需求，現(xiàn)今的研究集中在集成方面，特別是生物傳感器的研究，開發(fā)制造具有很強運行能力的多功能芯片。微流控芯片技術用于藥物篩選。

ThinXXS公司Thomas Stange博士認為，雖然原型設計價格高且有風險，微制造技術已不再是微流控產(chǎn)品商業(yè)化生產(chǎn)的主要障礙。對于他們公司所操縱的高價藥品測試和診斷市場，校準和工藝慣性才是主要的障礙。ThinXXS于6月推出了一款新的微芯片產(chǎn)品QPlate，同時宣稱該產(chǎn)品結合了MEMS硅微處理、微鑄技術以及印制電路板技術。QPlate是與丹麥Sophion Bioscience公司合作開發(fā)的，是QPatch-16 system的組成部分，QPatch-16 system可平行的測量16個細胞離子通道。微流控芯片技術用于PCR反應。河北腸道微流控芯片

微流控芯片的基本實現(xiàn)方式有：MEMS微納米加工技術、光刻、飛秒激光直寫、LIGA、注塑、刻蝕等等；湖南微流控芯片優(yōu)點

腸道微流控芯片（GoC）：GoC系統(tǒng)模仿人類腸道的生理學。它解釋了腸道的主要功能，即消化、營養(yǎng)物質的吸收、腸神經(jīng)的調節(jié)、體內廢物的排泄、以及伴隨微生物共生體的人體腸道的病理生理學。GoC模型主要用于精確復制具有所需微流控參數(shù)的腸道體內環(huán)境。Kim等人研究了當人類GoC被腸道微生物群落占據(jù)時腸道的蠕動運動。通過對齊兩個微通道（上部和下部）來設計微型器件，該微通道雕刻在PDMS層上，該PDMS是通過基于MEMS的微納米制造工藝制作的模板翻模制備而來，且PDMS層由涂有ECM的多孔柔性膜隔開。如圖所示，該裝置被模仿人類腸道生理學的人腸上皮細胞包裹。這樣的系統(tǒng)可以模擬人類腸道在某些特定因素下的蠕動運動，即流體流速。湖南微流控芯片優(yōu)點