河南提供實(shí)驗(yàn)動物模型構(gòu)建

實(shí)驗(yàn)動物模型之炎癥性腸病模型。炎癥性腸病是基因、免疫、飲食、環(huán)境等多種因素參與的一種慢性疾病，隨著現(xiàn)代的生活方式的改變，炎癥性腸病已經(jīng)越來越普遍，炎癥性腸病簡單的可以分為潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩病（CD）兩種，其致殘率和致死率呈現(xiàn)持續(xù)的上升趨勢。為了研究相對應(yīng)的醫(yī)療藥物，迄今為止科學(xué)研究者已經(jīng)開發(fā)出60多種動物模型，主要可以分為以下幾類：化學(xué)誘導(dǎo)模型（急性炎癥模型，慢性炎癥模型），轉(zhuǎn)基因動物模型，自發(fā)性疾病模型。英瀚斯生物專業(yè)做實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，一站式醫(yī)學(xué)科研平臺。實(shí)驗(yàn)動物模型外包能保證效果嗎？河南提供實(shí)驗(yàn)動物模型構(gòu)建

5胃炎實(shí)驗(yàn)動物模型

5.1萎縮性胃炎動物模型【操作步驟】SD或Wistar大鼠均可，收集同種同系大鼠的胃黏膜，去除食物殘?jiān)?，用生理鹽水洗凈，快速混合均勻，置4℃冰箱放置1h后，3000轉(zhuǎn)/分，離心15min，取上清液，測定蛋白濃度，調(diào)整濃度為200mg/ml作為抗原，與等量的弗氏完全佐劑乳化，注入大鼠大腿皮下，2次/周，隔周注射，劑量為10mg蛋白/次，觀察萎縮性胃炎的發(fā)生?！窘Y(jié)果分析】該方法造成大鼠胃黏膜的免疫損傷導(dǎo)致胃黏膜萎縮，制模成功率高、重復(fù)性好、病理結(jié)果可靠。

5.2化學(xué)物質(zhì)誘發(fā)的急性胃炎大鼠模型【操作步驟】成年Wistar或SD大鼠，術(shù)前禁食24h。以20mmol/L的阿司匹林或水楊酸溶液按100mg/kg體重灌胃?；蛞?0mmol/L的醋酸、不同濃度的鹽酸(1、10、100mmol/L)、2mmol/L的?；悄懰?、l5％的乙醇等單獨(dú)或幾種合用灌胃。在4h后取材見胃內(nèi)發(fā)生急性彌漫性炎癥變化。5.3幽門螺桿菌***的動物模型1.幽門螺桿菌***的悉生乳豬動物模型

【操作步驟】將從胃潰瘍病人中分離到的幽門螺桿菌(Hp)1000000個(gè)經(jīng)口接種于剖腹產(chǎn)凈化的乳豬，3d后再接種1000000個(gè)細(xì)菌。

【結(jié)果分析】所有實(shí)驗(yàn)乳豬上消化道中都可分離出Hp，而回腸末端、結(jié)腸和糞便中均為陰性。 浙江好的實(shí)驗(yàn)動物模型制作疾病實(shí)驗(yàn)動物模型制作，找英瀚斯生物。

急性肺損傷與ARDS實(shí)驗(yàn)動物模型。急性肺損傷（ALI）是臨床上較為常見的急危重癥，是由心源性以外的各種肺內(nèi)外致病因素導(dǎo)致的急性、進(jìn)行性缺氧性呼吸衰竭。臨床上以急性進(jìn)行性加重的呼吸困難、呼吸窘迫、難治性低氧血癥和非心源性肺水腫為早期表現(xiàn)，ALI嚴(yán)重階段可發(fā)展為急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）。目前 ，ALI和ARDS是臨床上急危重癥醫(yī)療的重點(diǎn)、難點(diǎn)。而通過建立ALI和ARDS的動物模型是了解其主要發(fā)病機(jī)制及探索醫(yī)療方法的重要手段，人類研究中產(chǎn)生的假設(shè)可以在動物模型中進(jìn)行測試，同時(shí)體外模型得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果也可以在動物模型中進(jìn)行評價(jià)，也可應(yīng)用于評估動物與人體疾病之間的聯(lián)系。

實(shí)驗(yàn)動物模型，英瀚斯生物公司設(shè)有動物實(shí)驗(yàn)平臺、分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞生物學(xué)平臺、組織病理學(xué)平臺以及電生理檢測等平臺，可以為制藥公司、醫(yī)院、科研單位等科研工作者提供專業(yè)的整體科研解決方案和一站式醫(yī)學(xué)科研服務(wù)。動物模型是活的非人類動物，主要用于實(shí)驗(yàn)生理學(xué)、實(shí)驗(yàn)病理學(xué)和實(shí)驗(yàn)醫(yī)療學(xué)（包括新藥篩選）研究。其通常在調(diào)查與研究人類疾病期間使用，以達(dá)成更好地理解疾病，并避免對真人造成損害的目的。動物的選擇，通常滿足生物分類所確定的對人類等價(jià)性，因而其對疾病的反應(yīng)或醫(yī)療方法與人類的生理需要相似。英瀚斯生物，承接大鼠實(shí)驗(yàn)動物模型。

雙轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)動物模型。利用基因打靶技術(shù)培育出的APP/PS-1雙轉(zhuǎn)基因鼠，在3月齡時(shí)出現(xiàn)學(xué)習(xí)記憶障礙、Aβ增多和形成SP，6月齡時(shí)即可出現(xiàn)嚴(yán)重的學(xué)習(xí)記憶力衰退、認(rèn)知功能障礙，神經(jīng)元變性和突觸丟失等多種AD病理特性。對AD 病理特征Aβ和SP方面的研究主要采用APP/PS-1雙轉(zhuǎn)基因鼠。但其外源性基因表達(dá)不夠穩(wěn)定性、動物價(jià)格高。

APP/PS1/Tau 三轉(zhuǎn)因模型。APP/PS1/Tau 三轉(zhuǎn)基因小鼠模型是由APPSwe、PS1、TauP301L基因系突變建立的，首先在皮質(zhì)區(qū)和出現(xiàn)Aβ異常沉積、SP 和NFTs 形成，隨后海馬區(qū)也逐漸出現(xiàn) Aβ沉積、SP和NFTs，以及突觸丟失、神經(jīng)元變性AD臨床病理表現(xiàn)。APP/PS1/Tau三轉(zhuǎn)基因小鼠模型是目前與AD 病理特征接近的轉(zhuǎn)基因動物模型，但其外源性基因表達(dá)穩(wěn)定性較差、造模較困難且造價(jià)高。 英瀚斯生物 專業(yè)承接各類實(shí)驗(yàn)動物模型！海南提供實(shí)驗(yàn)動物模型構(gòu)建

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肝纖維化模型實(shí)驗(yàn)動物模型

1.誘導(dǎo)方法：1)成年雄性小鼠40%CCL4，皮下注射或灌胃5mL/kg。每三天/次，連續(xù)8周。成年雄性大鼠皮下注射60％CCl4（3ml/kg），每周2次，共9周。2)成年雄性大鼠1％二甲基亞硝胺DMN（10mg/kg），1次/d，2次/周，連續(xù)4周。3)成年雄性大鼠腹腔注射硫代乙酰胺（100mg/kg）隔日腹腔注射1次，連續(xù)13周。4)成年大鼠，灌胃給白酒7g/kg體重，每日晨1次，連續(xù)24周。

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