隨著生物制藥技術的發(fā)展，越來越多的多肽類藥物在醫(yī)藥領域得到應用。但由于這類藥物穩(wěn)定性不佳、口服易被酶解等問題，臨床多采用注射途徑給藥。鼻腔給藥不僅能夠克服口服給藥的首過效應、注射給藥的順應性差等問題，而且具有腦靶向、低劑量高活性的優(yōu)點。本文主要就多肽類藥物的鼻腔給藥進行綜述，系統(tǒng)地介紹了鼻腔的組織構造；藥物本身性質(zhì)、制劑的特性和鼻腔內(nèi)環(huán)境對藥物鼻腔吸收的影響；以及通過添加吸收促進劑、酶抑制劑和設計成不同藥物載體等方法改善藥物鼻腔吸收，并敘述了鼻腔給藥的研究熱點-鼻腦傳遞，為后續(xù)相關制劑研發(fā)提供參考。我國大豆資源豐富且廉價, 大豆氨基酸組成比例合適, 必需氨基酸的平衡良好, 含量豐富。黑龍江本地多肽單價
一般化妝品多肽分成四類：信號肽，載體肽，神經(jīng)遞質(zhì)抑制肽和酶抑制肽。1.信號肽這些多肽加到護膚品中是因為他們能刺激皮膚成纖維細胞產(chǎn)生更多的膠原蛋白，彈性蛋白，以及其他真皮基質(zhì)中的蛋白，從而使得皮膚更加緊致和飽滿。GHK是一個典型的信號肽類型的化妝品多肽。2.載體肽這些肽幫忙提供微量元素，如銅和鎂，有助于傷口修復和酶促過程。這些痕量的元素已經(jīng)被證實可以改善親膠原蛋白合成，增加皮膚彈性。3.神經(jīng)遞質(zhì)抑制肽這些肽添加到化妝品中，可以減少皺紋，因為它們通過各種化學相互作用抑制乙酰膽堿釋放。一些體內(nèi)研究數(shù)據(jù)表明，這些多肽可以減少約30%的皺紋。4.酶抑制劑多肽酶抑制劑多肽通過抑制酶活性從而減少膠原蛋白和其他蛋白的分解。例如，一些酶（如基質(zhì)金屬蛋白酶或基質(zhì)金屬蛋白酶）可以降解結構蛋白質(zhì)如膠原。來自水稻蛋白質(zhì)衍生的肽能抑制MMP酶的活性，從而保持更多的膠原蛋白。從大豆蛋白的肽也可以工作。它們可能會抑制毛發(fā)的生長，減少色素沉著的功能。西藏活性多肽產(chǎn)物燕麥多肽不僅具有清理自由基的功效，還具有抗刺激的特性，尤其可以有效抵抗紫外線照射對皮膚產(chǎn)生的傷害。
近些年，多肽藥物作為國內(nèi)外生物醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)的重點領域，一直保持良好的發(fā)展前景。多肽藥物在全球生物醫(yī)藥市場中占比較小，但發(fā)展迅速，2019年全球多肽藥物市場規(guī)模突破300億美元，年均復合增長率保持在10%左右。根據(jù)Cortellis統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，截至2019年5月，全球多肽合成藥物大概有1153種。由于多肽藥物研發(fā)難度高，價格比較昂貴，市場主要集中在北美和歐洲等發(fā)達國家，全球大型藥企也加大對多肽藥物的布局，如羅氏、輝瑞、賽諾菲等加大對多肽藥物的研發(fā)，并通過收購、并購收獲了不少上市藥物。不過隨著2015年-2019年多肽藥大量到期，仿制藥大量上市，中國、印度等新興經(jīng)濟體將與歐美國家爭奪部分市場，多肽原料藥廠家將受益于仿制藥市場的增長。
隨著全球小分子藥物研發(fā)難度的增加，生物藥研發(fā)速度不斷加快迎來爆發(fā)期，而介于生物藥和化藥的多肽這類“小而美”的藥物（本文所討論的均為多肽藥物制劑），也成為了全球研發(fā)熱點，其中不乏像利拉魯肽和格拉替雷這種年銷售額50億美元的重磅產(chǎn)品。多肽藥物往往介于小分子化學藥物與大分子蛋白/抗體類藥物之間，也綜合了或者說均衡了小分子化藥和蛋白質(zhì)藥物兩者的優(yōu)點，具有療效好、見效快、特異性強、副作用可預判性強、毒性低、代謝路徑可預測等特點。大豆多肽是大豆蛋白經(jīng)酶解或微生物技術處理而得到的水解產(chǎn)物。
通常這些很短的多肽是通過人工合成的，但是這還沒完，因為我們的皮膚是一層很致密的結構，能把大多數(shù)外界的污染都牢牢擋在外面。一種活性物要透過皮膚起作用，和它的親水性、分子量、三維結構等都有關系。多肽本身有時候分子量會大于500道爾頓，又有親水基團，皮膚角質(zhì)層是拒絕進入的。從現(xiàn)有的研究表明，多肽作為護膚品，主要是從以下四個方面起作用的：1.信號分子2.神經(jīng)傳導阻斷劑（類肉du su）3.金屬離子載體4.酶抑制劑
多肽的種類實在是太多了，同一種長度的多肽作用有可能完全不一樣，關鍵還得看用的是誰家的原料，都有哪些實驗來驗證才比較靠譜??！ 多肽藥物隨著氨基酸組成數(shù)量的增多，可能產(chǎn)生免疫原性。中國臺灣特色多肽價錢
燕麥中含有多種能*****的物質(zhì)，如單一不飽和脂肪酸、可溶性膳食纖維等。黑龍江本地多肽單價
基于多肽的藥物遞送系統(tǒng)具有良好的生物相容性、豐富的官能團、固有的生物活性以及特異的靶向性等優(yōu)點. 多肽在藥物遞送系統(tǒng)中有著較廣的應用，迄今為止，關于多肽藥物遞送系統(tǒng)的研究大多是基于其靶向性或穿透性等固定屬性，而響應肽及組裝肽在內(nèi)源性或者外源性刺激下更加智能更加精細的遞送藥物還有待進一步的研究. 利用體內(nèi)天然化工廠的條件，即物理化學刺激因素調(diào)控藥物遞送及釋放策略顯然已經(jīng)成為當前的研究熱點.多肽類藥物遞送系統(tǒng)雖然已經(jīng)取得了很大的進展，但仍需克服幾個問題，例如：多肽的易降解性；體內(nèi)循環(huán)半衰期短；如何精確控制多肽納米遞送系統(tǒng)的尺寸和形態(tài)；響應多肽的敏感性；精細控制體內(nèi)行為等. 因此開發(fā)長循環(huán)、抗黏附、特異性靶向以及精細高效組裝多肽成為未來研究的重點. 我們相信多肽類藥物遞送系統(tǒng)將來一定可以實現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化。黑龍江本地多肽單價
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