美國環(huán)境保護署 美國環(huán)境保護署EPA認證美國環(huán)境保護署EPA認證

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發(fā)布時間:2024-03-04

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  美國環(huán)境保護署EPA認證申請

  EPA是美國環(huán)境保護署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護人類健康和自然環(huán)境。由聯(lián)邦法律賦予權(quán)力,對影響環(huán)境的產(chǎn)品進行管制,列如,柴油機,汽油機,有毒物質(zhì),農(nóng)藥等。

  EPA聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA認證美國環(huán)?偸餎PA的主要目的是保護人民健康、保護生態(tài)環(huán)境--空氣、水和土地這些我們賴以生存的環(huán)境。在成立之后的30多年,EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個整潔的健康環(huán)境而努力。產(chǎn)品如果符合EPA要求,則EPA會頒發(fā)符合證書。

  EPA認證內(nèi)容:

  EPA領(lǐng)導(dǎo)著美國的環(huán)境科學(xué)、研究、教育和工作發(fā)展和執(zhí)行法規(guī)

  EPA負責(zé)對很多環(huán)境項目設(shè)立國家標準,監(jiān)控強制性標準的執(zhí)行和符合情況。EPA聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。提供財政援助

  EPA對州、非贏利機構(gòu)和教育機構(gòu)的高質(zhì)量的研究項目提供支持。完成環(huán)境研究贊助自愿組織和項目

  EPA通過總部和地方辦公室與10000多家工商、非贏利組織、州和地方在40幾個自愿的污染防治項目和能源保護上進行合作。

  2006年1月1日起,美國EPA將實行新的環(huán)保法規(guī),出口到美國的汽車、摩托車必須通過EPA認證,獲得EPA證書并加貼標志后方可進入美國市場。

  如果產(chǎn)品在美國除加州之外的49個州進行銷售,則只需要辦理EPA認證就可以了;如果產(chǎn)品需要出口到美國加州,則需要辦理CARB認證。

  美國EPA認證

  如下情況,亞馬遜是禁止銷售的:

  - 未注冊產(chǎn)品;

  - 非美國居民銷售殺菌劑產(chǎn)品

  - 沒有取得EPA注冊碼和商號的產(chǎn)品

  - 產(chǎn)品是非EPA商號企業(yè)生產(chǎn),或者未在標簽上標記EPA商號,或者做了虛假或誤導(dǎo)性的宣傳

  - 限制使用的不得銷售的產(chǎn)品,或非公眾使用產(chǎn)品

  - 產(chǎn)品未在EPA和各州注冊和備案。

  - 產(chǎn)品有虛假或誤導(dǎo)性宣傳,產(chǎn)品的宣傳語中使用了“安全”、“無毒”、“無害”、“無毒性”、“”等誤導(dǎo)性詞語;產(chǎn)品宣傳用于控制和緩解任何疾病、傳染病等

  - 使用滅蚊手環(huán)和滅蚊貼作為品名,不會被亞馬遜認可。亞馬遜只認可:Bugables, BugBand, BuggyBands, BuggyBeds, Cliganic, Coleman, Cutter, Evergreen Research, Mosquitno, Mosquito Guard, OFF!, Ortho, Para’Kito, Pic, Repel, RiptGear, Safer Brand, Sawyer, Scentpellent, Summit, Superband, Terro, Thermacell

  使用破損包裝,或者產(chǎn)品的規(guī)格與EPA批準的標簽不一致的

  需要認證的農(nóng)藥裝置常見的有:

  Common examples of pesticide devices include:

  · Ultraviolet Light Units 紫外線燈、紫外消毒裝置

  · Sound Generators 聲音發(fā)生器

  · Insect Traps 捕蟲器

  · Ground Vibrators 地面震動器(包括超聲波)

  · Water Treatment Units 水處理裝置

  · Air Treatment Units 空氣凈化裝置

  備注:任何有抗微生物、抗真菌、抗病菌或其他殺蟲劑類聲明(比如用于消毒、滅殺昆蟲、去除過敏源、或者預(yù)防病菌)

  但是如下的情形,產(chǎn)品可以豁免EPA注冊:

  - 物品用EPA注冊過的抗菌劑處理,抗菌劑在物品中不會引起任何公共健康安全,或者抗菌劑僅用于保護產(chǎn)品本身;

  - 產(chǎn)品使用Minimum risk清單在活性成分和輔料(惰性成分),并且符合EPA規(guī)定的標簽要求。

  - 受FDA管制的人類藥品和

  當然,有些農(nóng)藥產(chǎn)品,也是危險品,必須滿足危險品標識的要求

  EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品?

  雖然EPA對產(chǎn)品的有效性報告不做要求,但是EPA會定期檢查產(chǎn)品的標簽,因此廠家需要按照EPA的要求進行標簽的設(shè)計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告,并從第二年起,每年的3月份之前都需要完成年報。

 

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