廣西附近的DTO-40哪家有名，公司擁有土地148.44畝，規(guī)劃生產(chǎn)能力為年處理6萬噸粗妥爾油，主要包括粗妥爾油減壓蒸餾生產(chǎn)線、妥爾油松香衍生產(chǎn)品生產(chǎn)線、塔爾油脂肪酸衍生產(chǎn)品生產(chǎn)線等，項目總投資1.9億元人民幣。
然后將發(fā)酵液進一步處理。根據(jù)需要，可以通過分離技術(shù)，例如離心、過濾、傾析或這些方法的組合，將生物質(zhì)或部分地從發(fā)酵液中除去，或者可以留在其中。如果多肽沒有在培養(yǎng)基中分泌，那么細胞也可以被裂解，并且可以通過用于分離蛋白質(zhì)的已知方法從裂解物中獲得產(chǎn)物。中，通過滲透，通過去污劑、裂解酶或的作用，通過均化器或通過上述幾種方法的組合來破壞細胞。
化合物在培養(yǎng)基中的組成在很大程度上取決于特定的實驗，必須針對每種特定情況分別確定。培養(yǎng)基的所有成分都可以在生長開始時給予，或者可以選擇連續(xù)添加或分批添加。培養(yǎng)物的溫度通常在15℃至45℃之間，優(yōu)選25℃至40℃，并且可以在實驗期間保持恒定或可以變化。為了維持質(zhì)粒的穩(wěn)定性，可以向培養(yǎng)基中添加具有選擇性作用的合適物質(zhì)例如抗生素。培養(yǎng)物的溫度通常為20℃至45℃。通常會在1到160個小時內(nèi)達到此目標。本發(fā)明的方法可以進一步包括回收所述萜烯醇的步驟。術(shù)語“回收”包括從培養(yǎng)基中提取、收獲、分離或純化化合物。在預期的分離之前，可以除去發(fā)酵液的生物質(zhì)。
去除生物質(zhì)的方法是本領域技術(shù)人員已知的，例如過濾、沉降和浮選。因此，可以例如通過離心機、分離器、傾析器、過濾器或在浮選設備中去除生物質(zhì)。為了大程度地回收有價值的產(chǎn)品，通常建議洗滌生物質(zhì)，例如以滲濾的形式。方法的選擇取決于發(fā)酵液中生物質(zhì)的含量和生物質(zhì)的性質(zhì)，以及生物質(zhì)與有價值產(chǎn)品的相互作用。在一個實施方案中，可以將發(fā)酵液滅菌或巴氏滅菌。在另一個實施方案中，將發(fā)酵液濃縮。
現(xiàn)在將通過以下實施例更詳細地描述本發(fā)明。除非另有說明，否則本文使用的所有化學和生物化學材料以及微生物或細胞均為可商購的產(chǎn)品。攜帶編碼具有萜烯基磷酸磷酸酶活性的蛋白質(zhì)的的質(zhì)粒，例如pj401-talvetpp或pj401-aspwetpp質(zhì)粒。
第個盒中，idi1和thmg1在gal10/gal1啟動子的控制下，而erg13在gal7啟動子區(qū)域的控制下，該盒的側(cè)翼為兩個100個核苷酸區(qū)域，分別對應于trp1的上游和下游部分。第個盒具有ergergthmg1和erg8，均在gal10/gal1啟動子的控制下，該盒的側(cè)翼為兩個100個核苷酸的區(qū)域，分別對應于ura3的上游和下游部分。個盒中的所有都包含其自身終止子區(qū)域的200個核苷酸。8597-8601中所描述的，在其自身啟動子的突變形式的控制下的gal4的額外拷貝。另外，通過啟動子交換修飾了erg9的表達。使用含有帶有其自身的啟動子和終止子的his3的盒刪除galgal10和gal1。